Prospekt Flamexin 20 mgplic x 20 vreciek Reťaz

Príbalová informácia pre Flamexin 20 mg/vrecko x 20 vreciek

Flamexin obsahuje vrecká na tabletu piroxikamu β-cyklodextrínu 191,2 mg, čo zodpovedá 20 mg piroxikamu a pomocné látky: monohydrát laktózy, krospovidón, glykolát sodný, koloidný hydroxid kremičitý, predželatínovaný škrob, stearát horečnatý.

mgplic

FLAMEXIN je protizápalový, antialergický, nesteroidný antireumatikum indikované pri: symptomatickej liečbe chronických zápalových reumatických chorôb: reumatoidná artritída, ankylozujúca spondylitída a súvisiace syndrómy (Fissinger - Leroy - Reiter, psoriáza), vybrané prípady krátke trvanie akútnych epizód: skapulohumerálna periartritída, tendencie, burzitída, silné radikulárne bolesti, posttraumatické muskuloskeletálne poruchy, mikrokryštalická artritída (dnová kríza), osteoartritída s výraznými zápalovými zložkami, dysmenorea .

Alergia na piroxikam alebo iné súvisiace látky.
Astma, rinitída, angioedém alebo žihľavka spôsobená kyselinou acetylsalicylovou alebo inými nesteroidnými protizápalovými liekmi v anamnéze.
Evolučný gastroduodenálny vred. Závažné poškodenie funkcie pečene. Závažné zlyhanie obličiek. Deti do 15 rokov.
Tretí trimester tehotenstva a obdobie dojčenia .

Perorálne antikoagulanciá, antiagregačné heparíny a trombolytiká: zvyšujú riziko krvácania (piroxikam inhibuje funkciu krvných doštičiek a napáda žalúdočnú sliznicu). Nesteroidné protizápalové lieky vrátane salicylátov (viac ako 3 g denne u dospelých): zvyšujú riziko tráviacich vredov a krvácania. Lítium: znižuje renálne vylučovanie lítia a zvyšuje jeho plazmatickú koncentráciu a toxické riziko (lítium bude kontrolované a dávka lítia bude upravená). Metrotrexát: zvyšuje hematologickú toxicitu metotrexátu znížením renálneho klírensu (bude vykonaná hematologická kontrola).

Diuretiká, inhibítory konverzných enzýmov a ďalšie antihypertenzíva znižujú ich diuretický a antihypertenzívny účinok (je potrebná hydratácia a sledovanie funkcie obličiek). Digoxín: zvyšuje jeho plazmatickú koncentráciu a toxické riziko. Beta-adrenergné blokátory: znižujú ich antihypertenzný účinok. Cyklospyrín: zvyšuje riziko nefrotoxicity. Trombolytiká: zvyšuje riziko krvácania. Zidovudín: zvyšuje jeho toxicitu v prospech vzniku závažnej anémie (hematologická kontrola sa uskutoční po 8 a 15 dňoch). Intrauterinné zariadenie: kontroverzné riziko zníženia jeho účinnosti ako metódy antikoncepcie.

Zvyčajná dávka je 20 mg piroxikamu denne (1 vrecko). Denná dávka by nemala presiahnuť 40 mg (2 vrecká) bez ohľadu na liekovú formu. Podáva sa na konci jedla a zapíja sa dostatočným množstvom vody.
Chronický zápalový reumatizmus: 20 mg denne (1 vrecko), v jednej dávke.
Dávka môže byť dočasne zvýšená na 30 mg denne (1½ vrecka) v jednej alebo frakčnej dávke alebo znížená na 10 mg denne (ic vrecko). Liečba sa v prípade potreby vykonáva 1 - 2 týždne alebo viac, v závislosti od klinického stavu. Akútne epizódy (skapulo-humerálna periartritída, tendencie, burzitída, silné radikulárne bolesti, posttraumatické poruchy pohybového aparátu, osteoartritída s výraznou zápalovou zložkou) a dysmenorea: 40 mg denne (2 vrecká) v jednej alebo frakčnej dávke počas 2 dní po ktorá v prípade potreby pokračuje s dávkou 20 mg denne v nasledujúcich dňoch. mikrokryštalická artritída: 40 mg denne (2 vrecká), najlepšie v jednej dávke, maximálne 4 - 6 dní.

Tento liek je dostupný na lekársky predpis v lekárni. Krabica s 20 obálkami.