Regenon - Strana 4 - Chudnutie - Fórum
# 61 Váhy
- Pohlavie žena
- Miesto: Bukurešť
REGENON, kapsuly
amfepramonum
Účinná látka: amfepramóniumchlorid.
Zloženie: Jedna kapsula Regenonu obsahuje 25 mg amfepramóniumchloridu. Ďalšie zložky: kyselina vínna, parafín (F 69 - 73 stupňov Celzia), tekutý parafín, stearát hlinitý, kyselina glutámová, vysoko dispergovaný oxid kremičitý, želatína, 85% glycerol, sorbitol, oxid železitý 3+ (E 172), 3 etoxy-4-hydroxybenzaldehyd, kyselina fosforečná 85%.
Terapeutické pôsobenie: Anorexigén.
Indikácie: Udržiavacia liečba pre obéznych pacientov s indexom telesnej hmotnosti najmenej 30 kg/m2, ktorí nezískali výsledky iba pri vhodnom režime redukcie hmotnosti. Index telesnej hmotnosti (BMI alebo BMI) = telesná hmotnosť (kg) s/výška (m) 2.
Poznámka: Účinok chudnutia sa ukázal ako krátkodobý pri absencii vhodnej následnej diéty. Zatiaľ nie je dostatok údajov na indikáciu zmeny chorobnosti alebo úmrtnosti.
Kontraindikácie: Regenon sa nemá používať v nasledujúcich prípadoch: známa precitlivenosť na ktorúkoľvek zo zložiek; paroxysmálna tachykardia; tachykardické arytmie; feochromocytóm; hypertyreóza; ťažké formy anginy pectoris; glaukóm s uzavretým uhlom; pľúcna hypertenzia; ťažká hypertenzia; anamnéza alebo kardiovaskulárne alebo cerebrovaskulárne poruchy; anamnéza alebo duševné ochorenie vrátane mentálnej anorexie a depresie; sklon k zneužívaniu drog, závislosti od drog alebo alkoholu; pokročilá ateroskleróza; deti do 12 rokov. Spojenie tejto terapie s akýmkoľvek iným anorexigénnym liekom s centrálnou aktivitou je kontraindikované kvôli riziku pľúcnej hypertenzie, potenciálne smrteľnej.
Regenon sa má používať opatrne pri: poruchách prostaty s tvorbou zvyškov moču; pri metabolických chorobách (napr. cukrovka); pri srdcových chorobách.
Tehotenstvo a dojčenie: Regenon sa v tomto období neodporúča. Pred začatím liečby Regenonom môže byť vylúčená možnosť gravidity. Počas liečby liekom Regenon sa používajú vhodné antikoncepčné metódy. Retrospektívne štúdie u 1232 pacientok, ktoré dostávali amfepramón počas tehotenstva, v porovnaní s kontrolnou skupinou nepreukázali negatívny vplyv na graviditu alebo plod. Regenon sa nebude predpisovať počas dojčenia, pretože účinná látka a jej metabolity sa vylučujú do materského mlieka. Nedostatočné užívanie amfepramónu počas tehotenstva môže u novorodencov viesť k abstinenčnému syndrómu.
Odporúčania pre účasť v premávke alebo používaní presných strojov: Aj keď sa výrobok Regenon podáva podľa pokynov lekára, pozornosť sa môže znížiť v dostatočnej miere, aby nepriaznivo ovplyvnila aktívnu účasť na cestnej premávke alebo používanie presných strojov. . Alkohol zosilňuje účinok lieku. Z tohto dôvodu by sa najmenej v prvých dňoch liečby malo zabrániť účasti na cestnej premávke, používaniu presného vybavenia alebo vykonávaniu činností s vysokým stupňom nebezpečenstva. Rozhodnutie urobí lekár v závislosti od individuálnej reaktivity a podanej dávky.
Interakcie s inými liekmi: Nepriamy sympatomimetický účinok amfepramónu môže byť nebezpečne zosilnený súčasným podávaním adrenergných amínov, antidepresív, amantadínu a inhibítorov MAO. To platí pre inhibítory MAO, dokonca aj v prvých dvoch týždňoch po poslednom podaní tohto lieku. Môže byť ovplyvnená potreba antidiabetických liekov (napr. Inzulínu). Súbežné podávanie anestetík môže viesť k arytmii. Účinok antihypertenzív, najmä guanetidínu, respektíve alfa-metyldopy, je znížený. Centrálny stimulačný účinok, ako aj potlačujúci účinok na chuť do jedla sú úplne alebo čiastočne odstránené súčasným podávaním neuroleptík, ako sú fenotiazíny a butyrofenóny. Nie je vylúčené zosilnenie účinku lieku, ako aj predávkovanie v dôsledku súbežného podávania vysokých dávok kofeínu.
Odporúčania: U pacientov užívajúcich tieto anorexigény boli hlásené závažné prípady pľúcnej hypertenzie, často smrteľné. Epidemiologická štúdia preukázala, že podávanie anorexigénov je rizikovým faktorom pre rozvoj pľúcnej hypertenzie a že ich podávanie je silne spojené so zvýšeným rizikovým faktorom pre tieto vedľajšie účinky. Z dôvodu tohto zriedkavého, ale závažného rizika je potrebné vziať do úvahy nasledujúce preventívne opatrenia: je potrebná starostlivá individualizácia indikácií a dĺžka liečby; trvanie liečby dlhšie ako 3 mesiace a BMI 30 kg/m2 alebo viac zvyšujú riziko pľúcnej hypertenzie; nástup alebo zhoršenie námahovej dýchavice naznačuje možnosť pľúcnej hypertenzie. V takom prípade musí byť liečba okamžite zastavená a pacient musí byť odoslaný na špecializované oddelenie na vyšetrenie.