Schizofrénia Komplexná genetická štúdia ponúka nový pohľad na túto chorobu
Rozsiahla genetická štúdia identifikovala viac ako sto genetických mutácií spojených s rizikom rozvoja schizofrénie, ktoré otvárajú nové cesty v porozumení príčin tohto zložitého ochorenia a jeho liečby, informuje AFP.
Schizofrénia: komplexná genetická štúdia ponúka nový pohľad na túto chorobu (Obrázok: Shutterstock)
Štúdia, ktorú uskutočnil medzinárodný tím genetikov, bola zverejnená v utorok v časopise Nature.
Táto genetická štúdia, najdôležitejšia doposiaľ v oblasti psychiatrie, sa zamerala na viac ako 150 000 ľudí, z toho takmer 37 000 pacientov.
Vedci tak identifikovali, počnúc 80 000 odobratými vzorkami, 128 nezávislých genetických mutácií v 108 presných oblastiach genómu - z toho 83 nových mutácií, ktoré môžu prispieť k predispozícii pacientov k tejto chorobe.
POSLEDNÁ SPRÁVA
Kto je doktor hrdinov z Piatra Neamț. Bol vysokoškolským kolegom Nelu Tataru
Protipožiarne protokoly sú iba na papieri! Nedostatok simulácií v nemocniciach je hradený životmi, hovorí Carmen Mărgineanová, anesteziologička
Obraz tragédie, ktorej sa dalo vyhnúť. Séria udalostí, ktoré sa uskutočnili na úseku ATI v Piatra Neamţ
„NIČ NIE JE HODINOVÁ BOMBA“ - Carmen Mărginean, anesteziologička, vysvetľuje nebezpečenstvo v rumunských nemocniciach
Väčšina z týchto variácií sa týka génov zapojených do procesu prenosu informácií medzi neurónmi, nazývaných „neurotransmisia“, a funkcií nevyhnutných pre pamäť a učenie.
Schizofrénia, ktorá sa bežne vyskytuje v dospievaní a u mladých dospelých, postihuje viac ako 24 miliónov ľudí na celom svete. Ochorenie sa prejavuje akútnymi epizódami psychózy, ako sú halucinácie a delírium, ale aj chronickými príznakmi, ktoré sa prejavujú v emocionálnych a intelektuálnych poruchách.
V súčasnosti existujú lieky na liečbu schizofrénie, mala by sa však zlepšiť ich účinnosť. Súčasné lieky liečia príznaky psychózy, nie sú však účinné proti oslabeniu kognitívnych schopností, uviedol vo vyhlásení americký inštitút.
Ďalšia súvislosť medzi génmi imunity a rizikom schizofrénie podporuje hypotézu o súvislosti medzi imunitnou dysfunkciou a chorobou, pričom väčšina z týchto mutácií je bežná.
„Tieto nové objavy by mohli stimulovať vývoj nových spôsobov liečby schizofrénie,“ uviedol Michael O'Donovan, výskumný koordinátor na Cardiffskej univerzite vo Veľkej Británii.
Výskum nazvaný „Štúdia asociácie pre celý genóm“ (GWAS) bol založený na analýze genómu od mnohých jedincov s cieľom lokalizovať genetické mutácie spojené s konkrétnou chorobou, najmä tých, ktoré, hoci jednotlivo, môžu hrať rozhodujúcu úlohu, ak sa skombinujú.
Výskumný tím tvorilo viac ako 300 vedcov z 35 krajín.