Starostlivosť o demenciu, pohyb, každodenný život - keď starí rodičia dostanú Alzheimerovu chorobu

Demencia: keď je dedko iný

  • Osobnosť ľudí s demenciou sa mení.
  • Členovia rodiny by sa mali pripraviť na tieto otrasy.
  • Opatrovatelia majú na pamäti niekoľko vecí, aby stres zvládli dobre.

Ktokoľvek s demenciou sa mení. Príbuzní sa však musia pripraviť aj na zmenu vo svojom predchádzajúcom živote: „V mnohých prípadoch choroba mení celú rodinu - partnerov, deti, vnúčatá,“ hovorí Laura Mey. Vyškolený sociológ radí osobám postihnutým Alzheimerovou chorobou a ich rodinám na telefóne Nemeckej Alzheimerovej spoločnosti. Viac ako 5 000 volajúcich ročne získa informácie od nej a ďalších kolegov v hodinách telefonickej konzultácie. Existuje veľa obáv. Rovnako ako následky choroby.

pohyb

Krátkodobá pamäť spočiatku klesá. Chorí ľudia stratia predmety, ako sú kľúče od domu, a už ich nemôžu znovu nájsť. "Celá vec je plazivý proces," zdôrazňuje Mey. Postihnutí majú pocit, že si už nemôžu toľko pamätať. "Ale často ani nevedia, aká veľká je zábudlivosť," hovorí Mey, ktorá sama roky ošetrovala ľudí s demenciou v opatrovateľskom zariadení. „Príbuzní si väčšinou všimnú postup choroby oveľa rýchlejšie.“

Ak dôjde k rýchlemu úbytku hmotnosti, mali by príbuzní reagovať

Deti postihnutých, dokonca aj dospelí s vlastnými rodinami, sú v počiatočných štádiách obzvlášť znepokojení jednou vecou: Môžu matka alebo otec stále žiť sami? Spočiatku vám môže pomôcť písanie poznámok proti zabudnutiu. Ale ani to už čoskoro nebude užitočné. Zvyšuje sa bezmocnosť. „Definitívna hranica sa dosiahne, keď sa človek vystavuje riziku,“ vysvetľuje Mey.

NA TÉMU

  • Alzheimerova choroba
  • Choroby
  • údržba
  • radca

Alzheimerova choroba: Tipy pre príbuzných trpiacich demenciou

  • výskum
  • Alzheimerova choroba
  • Choroby

Kedy existuje liek na Alzheimerovu chorobu?

Napríklad, ak si príbuzní všimnú, že chorý človek náhle fyzicky chudne, mohlo by to byť znamením, že nakupovanie a varenie sú už príliš zložité procesy. Znakom znižujúceho sa smeru je časté opustenie bytu - bez možnosti nájsť späť domov. „S vývojom demencie sa stráca vnútorný kompas,“ vysvetľuje Mey.

Zlomový bod: presun k príbuzným

Mnoho pacientov s demenciou, ktorí nemajú životného partnera, sa potom namiesto do opatrovateľského zariadenia alebo ambulantnej komunity presťahujú za svojimi vlastnými deťmi a svojimi rodinami. „Starostlivosť o príbuzných je veľká úloha - najmä ak súčasne pracujete a vychovávate svoje vlastné deti,“ zdôrazňuje Mey. Mali by si to uvedomiť príbuzní, ktorí prijímajú chorých rodičov.

Podľa reprezentatívneho populačného prieskumu zdravotnej poisťovne Continentale (2016) sa 71 percent starostlivých príbuzných cíti ťažko zaťažených. Tri štvrtiny respondentov sa obávajú, že sa nezhorší stav osoby vyžadujúcej starostlivosť. Mnohí sa obávajú, že už nebudú schopní dlhodobo zvládať starostlivosť emocionálne a fyzicky, že to nedokážu zosúladiť so svojou prácou, že budú sociálne izolovaní, že stratia podporu od priateľov a rodiny alebo že už nebudú schopní financovať starostlivosť.

NA TÉMU

  • Alzheimerova choroba
  • Choroby
  • výživa

S priateľstvom a výživou: takto môžete minimalizovať riziko Alzheimerovej choroby

Vedec: Mozog starne rýchlejšie pri alkohole a fajčení

  • liek
  • Choroby
  • Pharma
  • štúdium
  • Alzheimerova choroba

Kontroverzná účinná látka aducanumab: môže zastaviť Alzheimerovu chorobu?

Každodenné spolužitie skrýva mnoho konfliktov, potvrdzuje Mey: „Dotknutí sa obávajú straty autonómie a chcú si zachovať svoju tvár, svoju sebaúctu. Nechcete byť chorí a zábudliví, a to ani pred najbližšími členmi rodiny. ““ Zvyšujú sa obavy, panika a neistota.

Pre rodiny je obzvlášť stresujúce, že nepokoj sa môže dostať do denno-nočného rytmu. Ľudia s demenciou sa môžu zobudiť uprostred noci a chodiť dezorientovaní.

Hovorte otvorene o chorobe

Pri rozhovore o chorobe by preto mal vždy uplynúť dobrý okamih. Mey odporúča príbuzným, aby to nenútili, ale aby si boli istí inštinktom. Pokiaľ je to možné, treba sa vyhnúť slovám demencia a Alzheimerova choroba. „Toto sú silné výrazy, ktoré môžu vystrašiť postihnutých,“ vysvetľuje sociológ. Namiesto toho mohla rodina hovoriť napríklad o ťažkostiach so sústredením a zapamätaním si.

Opatrovatelia by sa mali prispôsobiť tempu pacienta s demenciou a rozprávať pokojne a pomaly v nekomplikovaných vetách. Spracovanie informácií už nefunguje ako predtým pri demencii. „Ak ste ohromení, postihnutí si rýchlo osvoja negatívny postoj,“ uvádza Mey. Je dôležité, aby bola do každodenného života zapojená celá rodina - vrátane (manželov) partnerov a ich vlastných detí. Najmenšie deti by tiež mali byť informované o demencii svojich babičiek alebo dedkov podľa ich veku. Deti majú často dokonca prirodzenejší prístup k chorobe, uvádza Mey. „Je v poriadku brať veci so zmyslom pre humor.“

Deti v domácnosti: Môže rodina poskytovať starostlivosť?

Deti by mali byť požiadané o pomoc v každodennom živote. Napríklad mohli prestrieť stôl s babkou alebo dedkom - a pochváliť ich za to, že na seba zobrali kus zodpovednosti. Ak by však boli ohromení, deti by museli byť schopné ustúpiť do svojej vlastnej izby, zdôrazňuje Mey.

NA TÉMU

  • Choroby
  • deti
  • Alzheimerova choroba
  • rodičov

Dementní starí rodičia - ako to dieťaťu vysvetliť?

  • Choroby
  • Alzheimerova choroba
  • čl
  • seniori

Proti zabudnutiu: Ako umelci pomáhajú ľuďom s demenciou

  • Alzheimerova choroba
  • Choroby
  • údržba

Demencia v 49 rokoch: Ako sa Inesin život zmenil s diagnózou

Ak sa to doma rýchlo rozprúdi, pretože deti sú ešte menšie, prídu priatelia domov a šantia po dome, niektorí ľudia s demenciou sa cítia ohromení. Platné konvencie zrazu už neplatia. Podľa Meya by si preto rodiny mali opakovane kriticky položiť otázku: „Aký je človek v jeho charaktere, aký je v jeho demencii a ako rodina to môžeme znášať, keď sú v dome malé deti?“

Ak demencia postupuje, získajte pomoc zvonku

Kvalitná sieť pomáha zmierniť záťaž. Napríklad o chorých ľudí sa dalo starať v dennej starostlivosti počas dňa. Počas tejto doby majú príbuzní čas na svoje vlastné projekty. Dobrovoľníci z regionálnych spoločností s Alzheimerovou chorobou môžu s chorým pravidelne niečo robiť. Priatelia môžu byť požiadaní o pomoc, aby si mohli urobiť krátku prestávku. Mey odporúča, aby ste sa mohli podeliť o svoje obavy týkajúce sa jednania s rodičmi v regionálnych skupinách príbuzných.

Ak si rodina všimne, že spoločný život je nad rámec toho, čo je cenovo dostupné, môže sa situácia znovu a znovu prehodnocovať, možno možno uvažovať o opatrovateľskom zariadení alebo ambulantnej komunite. "Neexistuje jediné rozhodnutie," zdôrazňuje Mey. „Je to proces učenia pre všetkých.“ Je jasné, že všetko nefunguje hneď.

Počet ľudí s demenciou sa zvyšuje

Podľa nových odhadov sa počet ľudí s demenciou v Nemecku do roku 2050 výrazne zvýši. Zatiaľ čo v roku 2018 žilo v Nemecku takmer 1,6 milióna ľudí s demenciou (1,9 percenta populácie), experti spoločnosti Alzheimer Europe očakávajú nárast na 2,7 milióna v roku 2050 (3,4 percenta). Vyplýva to zo správy zastrešujúcej organizácie národných spoločností s Alzheimerovou chorobou. Týmto očakávaným vývojom je Nemecko v súlade s európskym trendom. Najmä pre Nemecko je zvyšujúci sa podiel ľudí nad 65 rokov v populácii kľúčovým faktorom, najmä podiel ľudí nad 85 rokov.

Prevencia vytvára jasnosť

V počiatočných štádiách demencie by mali postihnuté osoby regulovať niekoľko právnych a finančných záležitostí: