Stojí za to vedieť - Sprievodca Myasthenia gravis
Príznaky myasthenia gravis boli popísané prvýkrát v 17. storočí. O systematickom výskume symptómov myasthenia gravis na základe prípadových analýz však možno hovoriť až v 19. storočí. Britka Mary Broadfoot Walker publikovala v roku 1934 lekársky článok, v ktorom popísala doteraz najbežnejšiu liečbu myasténie. Príčiny myasthenia gravis ešte nie sú úplne preskúmané, ale pozitívna diagnóza už neznamená zníženú dĺžku života. Lekári majú v súčasnosti k dispozícii rôzne formy terapie na liečbu rôznych foriem a prejavov myasténie.
Ochorenie myasthenia gravis už neznamená zníženie strednej dĺžky života. Vďaka moderným formám terapie sa dnes dajú liečiť aj formy a štádiá myasthenia gravis, ktoré by predtým mohli byť pre pacienta životu nebezpečné. Myasténia napriek tomu predstavuje obmedzenie kvality ich života pre mnoho postihnutých ľudí, pretože často nie sú tak fyzicky odolní ako zdraví ľudia.
Myastenická kríza, pri ktorej sa príznaky myasthenia gravis rýchlo šíria a ktorá môže viesť k závažným ťažkostiam s prehĺtaním alebo dokonca k ochrnutiu dýchacích ciest, však zostáva nebezpečná. Títo pacienti s myasthenia gravis potrebujú intenzívne lekárske ošetrenie a v prípade potreby umelú ventiláciu. Inhibítor cholínesterázy sa podáva intravenózne pacientom, ktorí prežívajú myastenickú krízu.
V súčasnosti sa testuje nová účinná látka na liečbu myasthenia gravis. Vedci dúfajú, že to zlepší využitie vápniku vo svaloch a tým posilní ich silu. Dostupné sú aj prípravky pre pacientov trpiacich geneticky dedičnou formou myasthenia gravis.
Myasthenia gravis - výskumný príbeh
Príznaky myasthenia gravis sa skúmajú od 17. storočia. Napríklad existuje list z roku 1644 nájdený v Severnej Amerike a napísaný anglickými kolonialistami, v ktorom sa uvádza, že indický náčelník zrazu už nemohol chodiť. Oxfordský lekár Thomas Willis napísal v roku 1672 prácu s názvom „De Anima Brutorum“, v ktorej opísal rôzne príznaky myasténie, ako sú poruchy reči, dvojité videnie alebo rýchla fyzická únava.
Až v roku 1877 londýnsky lekár Samual Wilks zverejnil popis prípadu dievčaťa s poruchami reči a túto chorobu označil za „bulbárnu paralýzu“. Teraz bol konečne vyvolaný záujem vedy o výskum príznakov myasthenia gravis. V roku 1879 publikoval Wilhelm Erb „O kazuistike bulbárnej paralýzy“, v ktorom opísal tri prípady myasthenia gravis. V ďalších publikáciách z 19. storočia však pretrvával mylný predpoklad, že myasténia je neurotické ochorenie.
Prvé úspechy v liečbe myasthenia gravis liekom, ako aj úspešný výskum príčin boli zrejmé až v 20. storočí. Americká lekárka Harriet Edgeworth, sama postihnutá príznakmi myasténie, zistila začiatkom 30. rokov na základe vlastných experimentov, že fenyletylamínový alkaloid zmierňuje jej príznaky. V roku 1934 britská Mary Broadfoot Walker publikovala článok „Liečba Myasthenia Gravis pomocou Physostigminu“, ktorý popisuje metódu farmakoterapie myasthenia gravis, ktorá je dodnes účinná.