Stoperan 2 mg kapsuly - BeHealthy

Stoperan obsahuje loperamid hydrochlorid, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory peristaltiky, antipropulzíva.
Stoperan 2 mg kapsuly
Loperamid hydrochlorid

písomnej informácii používateľov

Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu pre používateľa, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie. Tento liek je dostupný bez lekárskeho predpisu. Na dosiahnutie najlepších výsledkov je však potrebné používať Stoperan opatrne. Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno to budete musieť prečítať znova.
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.
Mali by ste navštíviť svojho lekára, ak sa vaše príznaky zhoršia alebo sa nezlepšia do 2 dní. Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

V tejto písomnej informácii pre používateľov nájdete:
1. Čo je Stoperan a na čo sa používa
2. Najskôr použite Stoperan
3. Ako používať Stoperan
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ako uchovávať Stoperan
6. Ďalšie informácie

1. ČO JE STOPERAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Stoperan obsahuje loperamidiumchlorid, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory peristaltiky, antipropulzíva. Stoperan sa používa na liečbu náhlej (akútnej) epizódy hnačky. V prípade hnačiek spôsobuje Stoperan stolicu konzistentnejšiu a menej častú.

4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
Tak ako všetky lieky, aj Stoperan môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Stoperan je zvyčajne dobre znášaný a je nepravdepodobné, že sa vyskytnú vedľajšie účinky, ak sa podávajú podľa pokynov lekára.
Môže sa vyskytnúť zápcha a nadúvanie, ako aj ťažkosti s močením.
Počas používania Stoperanu boli hlásené ojedinelé prípady alergických reakcií a v niektorých prípadoch závažné reakcie z precitlivenosti vrátane anafylaktického šoku, anafylaktoidných reakcií, angioneurotického edému a vyrážky vrátane Stevens-Johnsonovho syndrómu, polymorfného erytému a toxickej epidermálnej nekrolýzy. na koži, žihľavke a svrbení.
Ak sa u vás vyskytnú tieto príznaky, prestaňte užívať Stoperan a ak sú tieto reakcie závažné, obráťte sa na svojho lekára.
Niekedy sa môžu vyskytnúť nasledujúce príznaky, ktoré však môžu byť dôsledkom epizódy hnačky: nepríjemné pocity alebo bolesť brucha, nevoľnosť a zvracanie, únava, závraty a ospalosť, sucho v ústach a plynatosť.
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Ak nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

5. AKO UCHOVÁVAŤ
Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale.
Nepoužívajte Stoperan po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. ĎALŠIE INFORMÁCIE
Čo Stoperan obsahuje
Liečivo je loperamidiumchlorid. Jedna kapsula obsahuje 2 mg loperamidiumchloridu. Ďalšie zložky sú: obsah kapsuly - želatína, erytrozín (E 127), patentná modrá V (E 131), oxid titaničitý (E 171), chinolínová žltá (E 104), voda; kapsula - monohydrát laktózy, kukuričný škrob, mastenec, stearát horečnatý.
Ako vyzerá Stoperan a obsah balenia
Stoperan je vo forme kapsúl s modrým viečkom a sivým telom obsahujúcich biely prášok a je balený v škatuli s blistrom s 8 kapsulami.
Tento prospekt bol schválený v septembri 2011