Súčasné aspekty inhibítorov PARP a cielené terapie pre rakovinu vaječníkov -

  • Domov
  • Indikácie: onkológia
    • Nemalobunkový karcinóm pľúc
    • Kostné metastázy
    • Kolorektálny karcinóm
    • Hepatocelulárny karcinóm
    • Rakovina žalúdka
    • Rakovina prsníka
    • Melanóm (rakovina kože)
    • Karcinóm renálnych buniek
    • Rakovina vaječníkov
    • Rakovina pankreasu
    • Rakovina prostaty
    • Rakovina štítnej žľazy
  • hematológia
    • Akútna lymfatická leukémia (ALL)
    • Akútna myeloidná leukémia (AML)
    • Beta talasémia (β talasémia)
    • Chronická lymfocytová leukémia (CLL)
    • Chronická myeloidná leukémia (CML)
    • Folikulárny lymfóm
    • Leukémia (rakovina krvi)
    • Lymfóm
    • Lymfóm z plášťových buniek
    • Myelodysplastické syndrómy (MDS)
    • Mnohopočetný myelóm (MM)
    • T-bunkový lymfóm
  • Aktívne zložky
    • Abiraterone (Zytiga)
    • Afatinib (Giotrif)
    • Aflibercept (Zaltrap)
    • Atezolizumab (Tecentriq)
    • Axitinib (Inlyta)
    • Cabazitaxel (Jevtana)
    • Krizotinib (Xalkori)
    • Dabrafenib (tafinlar)
    • Denosumab (XGEVA)
    • Enzalutamid (Xtandi)
    • Eribulin (Halaven)
    • Everolimus (Afinitor)
    • Ipilimumab (Yervoy)
    • Nab-Paclitaxel (Abraxane)
    • Nintedanib (Vargatef)
    • Nivolumab (Opdivo)
    • Olaparib (Lynparza)
    • Panitumumab (Vectibix)
    • Pembrolizumab (Keytruda)
    • Pertuzumab (Perjeta)
    • Regorafenib (Stivarga)
    • Talimogen Laherparepvec (Imlygic)
    • Trametinib (mekinista)
    • Vandetanib (Caprelsa)
    • Vemurafenib (Zelboraf)
    • Vismodegib (Erivedge)
  • Skupiny látok
    • CAR T bunková terapia
    • Génové terapeutiká
    • Rakovinová imunoterapia - imunoonkológia
    • Monoklonálne protilátky
    • Inhibítory PARP
    • Inhibítory tyrozínkinázy
  • služba
    • Filmy/Videá
    • Knižné odporúčania
    • Kongresy
    • Správy z Kongresu
    • Vľavo
    • Výskum literatúry
    • Nové vyšetrovacie a liečebné metódy (NUB)
    • Spravodaj
    • RSS zdroj
  • Spoločnosti
    • Amgen
    • Astellas
    • AstraZeneca
    • Bayer
    • Bristol-Myers Squibb
    • Celgén
    • Janssen
    • Lilly
    • Merck
    • MSD
    • Novartis
    • Pfizer
    • Roche
  • Tiráž Ochrana údajov
  • Prihlásenie profesionálnych skupín
  • Novinky:
  • V zameraní
  • Rakoviny
  • Látky
  • veda
  • Tipy
  • Politika v oblasti zdravia
  • Farmaceutický priemysel
  • Prečítajte si pre vás

Súčasné aspekty inhibítorov PARP a cielené terapie pre rakovinu vaječníkov

V súčasnosti neexistuje žiadny biomarker pre spoľahlivý výber pacientov, ktorí majú alebo nemajú prospech z liečby inhibítorom PARP pri rakovine vaječníkov. Dôležitým biomarkerom je homológny deficit rekombinácie (HRD), ktorý sa môže vyskytovať nielen u pacientov s mutáciou BRCA. Tieto súčasné aspekty liečby inhibítorom PARP tvorili tému relácie o cielených terapiách pre rakovinu vaječníkov, ktorá bola súčasťou sympózia najmodernejšieho zamerania pracovnej skupiny pre gynekologickú onkológiu v Mníchove. Ďalšou témou bolo zvládnutie vedľajších účinkov pri cielených terapiách.

terapie

„Genetická nestabilita, ktorá je spojená s heterogenitou nádoru a získanou rezistenciou na liečbu, je u rakoviny vaječníkov bežná,“ uviedol profesor Dr. Pauline Wimberger, Drážďany. Nedostatok homológnej rekombinácie (HRD) je dysregulácia v dráhe opravy HR-DNA v dôsledku genetických mutácií alebo zmien, ktoré vedú k nestabilite genómu a neschopnosti účinne opraviť poškodenú DNA. Bunky pozitívne na HRD sú preto náchylnejšie na účinky látok poškodzujúcich DNA, ako je platina, a dobre reagujú na inhibítory PARP.

Štúdie o udržiavacej liečbe inhibítormi PARP v prvej línii

Teraz je známe, že mutácie BRCA sú jednou, ale nie jedinou, možnosťou HRD. Štúdia III. Fázy SOLO1 o udržiavacej liečbe v prvej línii inhibítorom PARP olaparibom sa napriek tomu uskutočňovala iba u pacientov s mutáciou BRCA, ktorí čiastočne alebo úplne odpovedali na chemoterapiu na báze platiny. V tejto skupine pacientov sa riziko progresie ochorenia alebo úmrtia znížilo o 70% ďalším použitím inhibítora PARP (HR = 0,30; 95% CI: 0,23-0,41; p