Tablety Saridon Výhľadové kombinácie
Indikácie Tablety Saridon:
Saridon sa používa na liečbu symptomatickej bolesti miernej až strednej intenzity, napríklad bolesti hlavy, zubov, bolesti hrdla, menštruačných bolestí, bolesti svalov a kĺbov, bolesti chrbta, menších artritíd.
Saridon sa tiež používa na liečbu symptomatickej bolesti a horúčky spojených s prechladnutím a chrípkou.
Kontraindikácie:
Podávanie tabliet Saridon:
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.
Pre dospelých je jednorazová denná dávka 1 - 2 tablety.
Pre dospievajúcich vo veku 12-16 rokov je jednorazová denná dávka 1 tableta.
Ak je to potrebné, môžete užiť odporúčanú dávku až 3-krát denne.
Podajte tablety s dostatočným množstvom tekutiny. Užívajte dávky podľa pokynov v tejto písomnej informácii pre používateľov alebo podľa pokynov lekára. Ak máte dojem, že tento liek je príliš slabý alebo príliš silný, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
Zloženie tabliet Saridon:
prevencia:
varovania:
Vedľajšie účinky tabliet Saridon:
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Hematologické a lymfatické poruchy
Zmena počtu krviniek vrátane abnormálneho zníženia počtu cirkulujúcich krvných doštičiek (trombocytov) v krvi (trombocytopénia), klinického syndrómu v dôsledku zníženého počtu cirkulujúcich krvných doštičiek (trombocytov) v krvi (trombocytopenická purpura), patologického zníženia počtu krvi. (leukopénia) a zníženie počtu krvných elementov v periférnej krvi (pancytopénia).
Poruchy gastrointestinálneho traktu
Nevoľnosť, zvracanie, žalúdočné ťažkosti, hnačky a bolesti brucha.
Poruchy pečene a žlčových ciest
Závažné poškodenie funkcie pečene (zlyhanie pečene), zápal pečene (hepatitída), závažné zhoršenie funkcie pečene závislé od dávky (zlyhanie pečene), nekróza pečene (vrátane progresie do smrti). Neschválené chronické použitie môže viesť k fibróze pečene vrátane cirhózy vedúcej k smrti.
Poruchy imunitného systému
Alergické reakcie, anafylaktické reakcie a anafylaktický šok.
Poruchy nervového systému
Závraty, ospalosť.
Poruchy obličiek a močových ciest
Problémy s obličkami, najmä v prípade predávkovania.
Poruchy dýchacej sústavy, hrudníka a mediastína
Bronchiálna kontrakcia spôsobená kašľom, námahou (bronchospazmus) a ťažkým dýchaním (astma) vrátane syndrómu analgetického astmy (syndróm charakterizovaný ťažkým dýchaním v spojení s podávaním liekov, ktoré dočasne zmierňujú alebo zmierňujú bolesť).
Poruchy kože a podkožného tkaniva
Boli hlásené veľmi zriedkavé prípady závažných kožných reakcií.
Vzhľad červených škvŕn na koži (vyrážka), svrbenie, žihľavka (alergické ochorenie prejavujúce sa vyrážkou na pľuzgieroch sprevádzané svrbením), alergický edém a angioedém (alergické ochorenie prejavujúce sa kožnou vyrážkou na tvári, jazyku), hltan, hrtan, ruky, nohy a vonkajšie genitálie pľuzgierov sprevádzané svrbením), generalizovaná akútna exantematózna pustulóza (stav kože charakterizovaný prítomnosťou pustúl v dôsledku podávania liekov) výskyt červených škvŕn na koži (vyrážka) kvôli lieku, multiformný erytém (patologický stav prejavujúci sa výskytom červených škvŕn na koži, majúci rôzne aspekty), Stevensov-Johnsonov syndróm (akútne lézie postihujúce pokožku a sliznice) a toxická nekrolýza epidermálny - vážny dermatologický stav charakterizovaný oddelením povrchovej vrstvy koža, ktorá sa vyskytuje u dospelých po podaní určitých liekov (vrátane progresie do smrti).
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Patria sem vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia, ktorého podrobnosti sú zverejnené na webových stránkach Národnej agentúry pre lieky a zdravotnícke pomôcky http://www.anm.ro/. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
Interakcie s inými liekmi:
• Súbežné užívanie liekov, ktoré vedú k oneskorenému vyprázdňovaniu žalúdka, napríklad po užití propantelínu, môže viesť k spomaleniu absorpcie paracetamolu, a tým k oneskoreniu nástupu účinku.
• Súbežné užívanie liekov, ktoré vedú k zrýchlenému vyprázdňovaniu žalúdka, napríklad po užití metoklopramidu, môže viesť k rýchlejšej absorpcii paracetamolu, a tým k urýchleniu nástupu účinku.
• Súbežné užívanie liekov, ktoré spôsobujú indukciu pečeňových enzýmov, napríklad niektoré hypnotiká a antiepileptiká (glutetimid, fenobarbital, fenytoín, karbamazepín atď.) Alebo rifampicín, môžu viesť k ochoreniu pečene, dokonca aj po nízkych dávkach paracetamolu. možno považovať za neškodné. V prípade nadmernej konzumácie alkoholu môže podávanie paracetamolu, dokonca aj v terapeutických dávkach, spôsobiť poškodenie pečene.
• Kombinácia paracetamolu a chloramfenikolu môže predĺžiť polčas rozpadu chloramfenikolu, a preto môže zvýšiť toxicitu.
• Paracetamol (alebo jeho metabolity) interferuje s enzýmami podieľajúcimi sa na syntéze koagulačného faktora závislého od vitamínu K. Interakcie medzi paracetamolom a warfarínom alebo derivátmi kumarínu môžu viesť k zvýšeniu INR (medzinárodný normalizovaný pomer) a zvýšenému riziku krvácania. Pacienti liečení perorálnymi antikoagulanciami by preto nemali užívať paracetamol dlhší čas bez lekárskeho dohľadu.
• Tropisetron a granisetron, antagonisti 5-hydroxytryptamínu typu 3, môžu úplne inhibovať analgetický účinok paracetamolu prostredníctvom farmakodynamickej interakcie.
• Súčasné užívanie paracetamolu a AZT (zidovudínu) zvyšuje tendenciu znižovať počet leukocytov (neutropénia). Kombinácia paracetamolu a AZT sa preto nemá podávať, pokiaľ to neodporučí váš lekár.
Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Saridon s alkoholom
Odporúča sa vyhnúť sa súčasnej konzumácii s alkoholickými nápojmi. Mierna konzumácia alkoholu a súčasné podávanie paracetamolu pravdepodobne vedú k zvýšenému riziku pečeňovej toxicity.
Podávanie tabliet Saridon počas tehotenstva/laktácie:
Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.
Úloha
Neboli hlásené žiadne zvýšené riziká malformácií. Paracetamol sa môže podávať počas tehotenstva, ale iba pod prísnym lekárskym dohľadom. Počas tehotenstva sa neodporúča užívať paracetamol dlhší čas, vo vyšších dávkach alebo v kombinácii s inými liekmi, pretože bezpečné použitie za takýchto podmienok nebolo potvrdené.
dojčenie
Paracetamol v malom množstve prechádza do materského mlieka. Aj keď doposiaľ neboli hlásené žiadne vedľajšie účinky, paracetamol sa má používať iba počas dojčenia.
Balenie:
Okrúhle dvojplošníkové tablety, biele, so skosenými hranami na oboch stranách, s označením „Saridon“ na jednej strane a strednou čiarou na druhej strane (nie sú rozdelené na dve rovnaké dávky), s priemerom 13 mm.
Škatuľka s 1 PVC/Al blistrom s 10 tabletami.