TANNOSYNT fl; ssig- aplikácia, vedľajšie účinky, interakcie

vedľajšie

Poskytovatelia:

ALMIRALL HERMAL GmbH
Reinbek
www.hermal.de

Aktívna ingrediencia:

Ostatné ingrediencie:

  • Laureth-2 sulfát sodný
  • Síran sodný, bezvodý
  • Voda, vyčistená

V tejto príbalovej informácii nájdete zrozumiteľné informácie o vašom lieku - vrátane jeho účinkov, použitia a vedľajších účinkov. Vyberte jednu z nasledujúcich kapitol a získajte viac informácií o „kvapaline TANNOSYNT“.

Ako účinkuje zložka lieku?

Účinná látka sa považuje za syntetické činidlo. Stiahnutím pokožky urýchľuje proces hojenia chorého tkaniva. Týmto sa na pokožke vytvorí povrchové tesnenie, ktoré podporuje tvorbu chrastavitosti, potláča zápal, potláča svrbenie a brzdí rast baktérií a plesní na pokožke. Pôsobí tiež proti nadmernej produkcii potu.

  • Svrbenie kože
  • Zápal kože
  • ekzém
  • Svrbenie v ovčích kiahňach
  • Vyrážka z plienky (zápal kože pod plienkou)
  • Bolestivosť na pokožke, ktorá sa o seba trie (škrípe), napríklad v podpazuší, v genitálno-análnej oblasti, pod prsiami, na stehnách.
  • Zvýšené potenie

Dávkovanie kvapaliny TANNOSYNT

Plná vaňa (približne 150 l):

  • Dospelých
    • Jedna dávka: 30 ml
    • Celková dávka: jedenkrát denne až 2-3 krát týždenne
    • Čas: bez ohľadu na dennú dobu

Detská vanička (cca 25 l):

  • deti
    • Jedna dávka: 5 ml
    • Celková dávka: jedenkrát denne až 2-3 krát týždenne
    • Čas: bez ohľadu na dennú dobu

Sitzov kúpeľ (približne 5 l):

  • Všetky vekové skupiny
    • Jedna dávka: 5 ml
    • Celková dávka: jedenkrát denne až 2-3 krát týždenne
    • Čas: bez ohľadu na dennú dobu

Čiastočný kúpeľ (približne 5 l):

  • Všetky vekové skupiny
    • Jedna dávka: 5 ml
    • Celková dávka: jedenkrát denne až 2-3 krát týždenne
    • Čas: bez ohľadu na dennú dobu

Pre obálky (približne 5 l):

  • Všetky vekové skupiny
    • Jedna dávka: 5 ml
    • Celková dávka: 2-3 krát denne
    • Čas: bez ohľadu na dennú dobu

Inštrukcie na používanie

Celková dávka sa nemá prekročiť bez konzultácie s lekárom alebo lekárnikom.

typ aplikácie?
Pripravte si teplý kúpeľ s liekom. Za týmto účelom nalejte liek do vane pomocou vodného lúča. Teplota kúpania by mala byť 32-35 stupňov C. Dĺžka kúpeľa by mala byť 10 - 15 minút.
Alebo: Pripravte liek a položte obálku na postihnuté miesto (miesta).
Požiadajte svojho lekára alebo lekárnika o radu, ako ho pripraviť. Zabráňte náhodnému kontaktu so sliznicami, očami a otvorenými oblasťami pokožky.

Trvanie žiadosti?
Dĺžka užívania závisí od typu sťažností a/alebo priebehu ochorenia. Ak príznaky pretrvávajú alebo sa pravidelne opakujú, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom. Všeobecné trvanie liečby: 3 - 14 dní

Predávkovanie?
Ak sa liek užíva tak, ako je popísané, nie sú známe žiadne príznaky predávkovania. Ak náhodne prehltnete väčšie množstvo, okamžite kontaktujte lekára.

Všeobecné pravidlo je: Dávajte pozor na svedomité dávkovanie, najmä u kojencov, malých detí a starších ľudí. Ak máte pochybnosti, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika o akýchkoľvek účinkoch alebo preventívnych opatreniach.

Dávkovanie predpísané lekárom sa môže líšiť od údajov na príbalovom letáku. Pretože lekár ich prispôsobí individuálne, mali by ste preto používať liek podľa jeho pokynov.

Kontraindikácie kvapaliny TANNOSYNT

Čo hovorí proti žiadosti?

  • Precitlivenosť na zložky

Čo tehotenstvo a dojčenie?

  • Tehotenstvo: Podľa súčasných poznatkov nemá tento liek žiadne škodlivé účinky na vývoj vášho dieťaťa alebo na pôrod.
  • Dojčenie: Podľa súčasných poznatkov neexistujú dôkazy o tom, že by sa liek nemal užívať počas dojčenia.

Ak vám bol liek predpísaný napriek kontraindikácii, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Terapeutický prínos môže byť vyšší ako riziko kontraindikácie.

Dôležité informácie o tekutine TANNOSYNT

Vedľajšie účinky kvapaliny TANNOSYNT

Aké nepriaznivé účinky sa môžu vyskytnúť?

Pre liek sú opísané iba vedľajšie účinky, ktoré sa zatiaľ vyskytli iba vo výnimočných prípadoch.

Ak spozorujete akékoľvek poruchy alebo zmeny počas liečby, kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.

Pre informácie v tomto bode sú primárne zohľadnené vedľajšie účinky, ktoré sa vyskytnú u najmenej jedného z 1 000 liečených pacientov.