Tivozanib na rakovinu obličkových buniek; LEKÁRSKY LEKÁR

buniek

Berlín - Liečba prvej línie pokročilého karcinómu obličkových buniek (NZK) od spoločnosti Eusa Pharma: Inhibítor proteínkinázy Fotivda (Tivozanib) prišiel na trh v novembri.

Fotivda je schválená na liečbu prvej línie dospelých s pokročilým karcinómom renálnych buniek (NKZ). Liečivo sa tiež používa na liečbu dospelých pacientov, ktorí ešte neboli liečení inhibítorom vaskulárnych endoteliálnych rastových faktorov (VEGFR) alebo signálnou cestou Mechanistický cieľ rapamycínu (mTOR) a u ktorých došlo k progresii ochorenia po predchádzajúcej liečbe cytokínmi. došlo.

Účinná látka je inhibítor proteínkinázy, ktorý blokuje VEGFR a inhibuje angiogenézu, čo vedie k prevencii rastu nádoru. Tivozanib je silný a selektívne inhibuje všetky tri VEGFR. Okrem inhibície angiogenézy existuje aj inhibícia vaskulárnej permeability nádorového tkaniva. Týmto spôsobom by sa mohol spomaliť rast nádoru in vivo. Fotivda je na trhu v dvoch silných stránkach. Tvrdé kapsuly sú dostupné v dávkach 890 a 1340 µg.

Užíva sa podľa štvortýždňového terapeutického plánu. Pacienti užívajú jednu kapsulu 1340 µg raz denne s jedlom alebo bez jedla po dobu 21 dní. Potom nasleduje sedemdňová prestávka. Ak sa počas liečby vyskytnú závažné vedľajšie účinky, je možné dávku v prípade potreby upraviť a znížiť na 890 µg. Ak zabudnete užiť dávku, nie je možné ju pripraviť, to isté platí aj po zvracaní