Tvár hypofýzy u ženy sa zhoršuje a zhoršuje
Aktualizované: 6.11.19 - 11:13
Na detekciu nádorov v hlave sa dajú použiť röntgenové lúče.
Jej tvár sa zmenila - ale nie k lepšiemu. Nos a brada 29-ročného Kanaďana sa zväčšovali a zväčšovali. Až lekári nakoniec zistili príčinu.
Rebecca Churan (29) z kanadskej Ontárie je atraktívna mladá žena. Ale za posledných pár rokov cítila, že sa jej tvár mení. Sám o sebe celkom normálny, koniec koncov, starnete.
Mimo kontroly hormónov: nos a brada sú čoraz väčšie
Ale okrem neustále rastúceho nosa a vyčnievajúcej brady ju znepokojovali aj ďalšie veci: Churan pribrala, bola rýchlo unavená a potrebovala čoraz väčšie topánky. Mladú ženu navštívilo viac ako desať lekárov, ktorí nesprávne diagnostikovali hraničnú poruchu, depresiu a syndróm polycystických ovárií (PCOS).
„Povedala som lekárovi, že sa mi zmenila tvár a som škaredšia a že som nechápala, prečo som pribrala, pretože som takmer nejedla,“ citoval mladú ženu britský spravodajský portál Mirror.
Po rokoch úzkosti krvný test konečne ukázal, že Úroveň rastového hormónu u mladej ženy bola oveľa vyššia ako normálne. To je maximálna hodnota 300 - ale Churan mal výsledok 1 015. „Normálny rozsah pre rastový hormón je 97 - 297 a bol som na ohromnej úrovni 1 015 - čo je vysoké aj pre gigantického tínedžera.“ povedal Churan do zrkadla. Začala sa vyrovnávať s hormonálnou nerovnováhou a obrovským rastom a stratila všetku nádej na vyliečenie.
Až lekári jej diagnostikovali nádor hypofýzy. To vyvíjalo tlak na hypofýzu - hormonálnu žľazu, ktorá okrem iného reguluje procesy ako rast a metabolizmus. Výsledkom bolo, že Churanova hormonálna rovnováha bola úplne narušená. Pomôcť by mohlo iba odstránenie nádoru. Mladá žena sa zákroku veľmi bála, ale teraz je veľmi šťastná: od odstránenia nádoru v apríli 2019 sa 29-ročnej ruke zmenšili ruky o jeden centimeter, nohy sa zmenšili o jeden a pol centimetra, rovnako ako jej nos a brada ustúpila.
Zistite nádory hypofýzy jednoduchým krvným testom
Rebecca Churan chce prostredníctvom svojho príbehu zvýšiť povedomie o zriedkavých lekárskych prípadoch: "Byť zriedkavým prípadom je veľmi ťažká vec, zvlášť keď mnoho lekárov nevie, ako s vami zaobchádzať. Musíte zostať pozitívni a nestrácať nádej v boji proti chorobe. Chcem, aby ľudia pochopili, že jednoduchý krvný test dokáže často diagnostikovať nádor hypofýzy.„Zrkadlo ju ďalej cituje:„ Neakceptujte iba žiadnu diagnózu bez toho, aby ste siahali hlbšie a nepýtali sa, či môže byť príčinou niečo iné. “
Video: žena navštívi múzeum a objaví v sebe nádor
Vyhľadajte pomoc pri zriedkavých chorobách
Cordelia je jedným zo štyroch miliónov pacientov v Nemecku so zriedkavým ochorením - v jej prípade s defektom génu CDKL5. Foto: Frank Rumpenhorst
Cordelia Woko so svojou matkou Esther a dvojičkou sestrou Catherine (r). Cordelia má chybu génu CDKL5, veľmi zriedkavé ochorenie chromozómu X. Foto: Frank Rumpenhorst
„Moje dieťa je bojovník!“ - „Moje dieťa je bojovník“, hovorí sa na aute Esther Woko. Jej dcéra Cordelia má chybu génu CDKL5. Foto: Frank Rumpenhorst
Miriam Schlangenová vedie kanceláriu Národnej akčnej aliancie pre ľudí so zriedkavými chorobami (NAMSE). Foto: Angelique Tuszakowski/Mukoviszidose e.V.
Stephan Kruip je predsedom združenia pre cystickú fibrózu. Foto: Fabian Helmich/Mukoviszidose e.V.
Mirjam Mann je výkonným riaditeľom Aliancie pre chronické zriedkavé choroby (ACHSE). Foto: ACHSE e.V.
Cordelia Woko (vpredu) maľujúca so svojou sestrou Cecíliou. Cordelia má poruchu génu CDKL5, veľmi zriedkavé ochorenie chromozómu X. Foto: Frank Rumpenhorst