Vakcína proti obezite vstupuje do klinických štúdií

Používame cookies, aby sme neustále rozvíjali DAZ.online a prispôsobovali sme ho stále lepšie vašim potrebám. DAZ.online je financovaný z reklamy a na to sú nastavené aj cookies. Preto je použitie stránky možné iba so súhlasom s použitím cookies. Podrobnosti o používaní súborov cookie nájdete v našich zásadách ochrany osobných údajov.

vstupuje

Súbory cookie používame na zlepšenie vášho zážitku a doručenie personalizovaného obsahu. Financuje nás reklama, ktorá tiež potrebuje súbory cookie. Preto pre používanie DAZ.online musíte súhlasiť s používaním cookies.

„Škoda! Ale DAZ.online sa bez cookies úplne nezaobíde, okrem iného aj preto, že sa financujeme z výnosov z reklamy. Preto bez tohto súhlasu momentálne nemôžete používať DAZ.online.

Je nám ľúto, ale bez súhlasu s použitím súborov cookie nemáte prístup k stránke DAZ.online.

  • DAZ.online
  • DAZ/AZ
  • DAZ 22/2005
  • Očkovať proti .

hranol

Vakcína s názvom CYT009-GhrQb je navrhnutá tak, aby aktivovala imunitný systém obéznych pacientov tak, že produkuje špecifické protilátky proti ghrelinu. Ghrelin je peptid, ktorý hrá úlohu pri regulácii príjmu potravy. Z predchádzajúcich štúdií je známe, že periférne podávanie grelínu vedie u ľudí k zvýšeniu chuti do jedla a zvýšenému príjmu potravy. Okrem toho po strate hmotnosti súvisiacej s diétou ľudia s nadváhou zvýšili koncentrácie grelínu v krvi a zdá sa, že peptid je čiastočne zodpovedný aj za často pozorovaný prírastok hmotnosti po ukončení diéty (jo-jo efekt). Okrem toho sa úspech operácie bypassu žalúdka z hľadiska úbytku hmotnosti aspoň čiastočne pripisuje zníženiu koncentrácie grelínu v krvi.

V predklinických experimentoch na myšiach sa ukázalo, že vakcinácia CYT009-GhrQb viedla k vysokým koncentráciám špecifických protilátok proti ghrelínu. Prírastok hmotnosti myší kŕmených stravou s vysokým obsahom tukov sa po očkovaní znížil až o 15%. V randomizovanej, dvojito zaslepenej, placebom kontrolovanej klinickej štúdii, ktorá sa teraz začala, bude vakcínou liečených 112 ľudí s indexom telesnej hmotnosti 30 až 35. Primárnym cieľom je byť schopný posúdiť bezpečnosť a znášanlivosť vakcíny. Okrem toho sa očakáva prvý dôkaz o účinnosti. ral

Zdroj: Tlačová správa o biotechnológii Cytos, 11. mája 2005