Včasná prognóza choroidálneho melanómu možná; Mesto zdravia Berlín
Choroidálny melanóm má sklon k skorému rozšíreniu rakovinových buniek
Choroidálny melanóm je jedným z najbežnejších druhov rakoviny oka. Diagnózu však nie je ľahké stanoviť, a aj keď sa stanoví, je ťažké predpovedať, čo sa stane. Hľadanie markera, ktorý umožňuje prognózu čo najskôr, je preto obzvlášť zaujímavý - koniec koncov, každý druhý pacient v dôsledku choroby zomrie. Vedci teraz vyvinuli štúdie, pomocou ktorých možno pomerne ľahko a v počiatočnom štádiu predpovedať ďalší priebeh choroidálneho melanómu. Podľa vedcov tieto metódy ukazujú neuveriteľne vysokú úroveň presnosti.
Choroidný melanóm má tendenciu sa šíriť skoro
Najväčším problémom choroidálneho melanómu je to, že nádorové bunky, ktoré sa pred liečbou usadzujú z oka do iných častí tela, môžu po mnohých rokoch stále prerásť do metastáz. Mnoho pacientov zomiera na následky tohto skorého rozšírenia rakovinových buniek. Preto už dlho bolo veľkým záujmom určiť, ktorý pacient s choroidálnym melanómom má zlú prognózu, t. J. U neho sa vyvinú metastázy, a u ktorého nie. Doteraz to bolo možné iba pomocou komplexných vyšetrení genetického materiálu nádorových buniek, čo v každodennej klinickej praxi nie je možné. Vedec okolo Dr. Michael Zeschnigk z Ústavu pre genetiku človeka vo fakultnej nemocnici v Essene teraz vyvinul alternatívnu metódu.
Vedci sa zamerali na molekulu proteínov, ktorá je riadená génom BAP1, pretože tento gén je defektný v nádoroch, ktoré vedú k skorému rozšíreniu rakovinových buniek. Výsledkom tohto defektu je, že molekuly proteínu sa už nemôžu správne formovať. Na testovanie týchto predpokladov vedci stanovili mutačné spektrum BAP1 u pacientov s choroidálnym melanómom. Pomocou imunohistochémie tiež zafarbili molekuly BAP1 u postihnutých. Progresia ochorenia pacienta bola potom niekoľko rokov pozorne sledovaná.
Jednoduchý marker umožňuje včasnú prognózu
Ukázalo sa, že farbenie pomocou imunohistochémie skutočne umožňuje rozlišovať medzi dvoma rôznymi choroidálnymi melanómami. Zatiaľ čo tumory bez mutácie BAP1 mohli byť zafarbené veľmi zreteľne, tumory, ktoré mali defektný gén BAP1, neboli zafarbené imunohistochémiou. Porovnanie s údajmi o prežití pacientov ukázalo, že farbenie BAP1 je veľmi vhodné na rozlíšenie nádorov s veľmi vysokým alebo veľmi nízkym rizikom metastáz. Ako zdôrazňujú vedci, toto overenie je možné vykonať ako súčasť rutinného vyšetrenia patológie s relatívne malým dodatočným úsilím, a tak poskytnúť pacientom vodítka pre ďalší priebeh ich ochorenia v budúcnosti.