Zdravotná starostlivosť Pernigras Bengal
Náš chov bol skontrolovaný a schválený príslušným veterinárnym úradom v Míšni. To nám dáva povolenie chovať a chovať Bengálsko v súlade s oddielom 11 TschG.
Naši bengálci sú pravidelne vyšetrovaní veterinárnou praxou Claudia Wendisch v Gröditze a očkovaní proti mačacej chrípke/epidémii a leukóze.
Ďalej sa pre naše dámy a páni HCM, PKD a pečeň vykonávajú ultrazvukové a očné vyšetrenia. Tieto vyšetrenia sa uskutočňujú v diagnostickom centre pre malé zvieratá, na veterinárnej klinike v Drážďanoch. Každoročne sa skenujú na HCM, PKD a pečeň sa vyšetrujú raz na prítomnosť cyst a oči sa kontrolujú ročne alebo každé dva roky.
Nechali sme si otestovať pra-b, pkdef a krvnú skupinu v genetických testoch.
Ďalej sa každý rok kontroluje výkal našich Bengálov, či neobsahujú Giardia a Trichomonads.
Nasledujú informácie o každom vyšetrení alebo chorobe:
FeLV: Toto ochorenie je spôsobené vírusom mačacej leukémie. Vylučuje sa slinami, nosnými sekrétmi a močom. Pri spoločnom jedle z misy existuje vysoké riziko infekcie poranením uhryznutím. Choré mačky zvyčajne zomierajú na anémiu (chudokrvnosť), menej často na leukémiu (rakovina krvi) alebo nádory. FeLV vedie k redukcii imunitných buniek v krvi, čo podporuje šírenie neškodných chorôb, ako sú konjunktivitída a gingivitída. Proti FeLV sa očkuje. To je užitočné najmä pre outdoorových nadšencov. FeLV sa vyšetruje pomocou rýchleho testu vo veterinárnej praxi. Potrebujete len pár kvapiek krvi. Ak je výsledok pozitívny, vzorka krvi sa odošle do laboratória na potvrdenie výsledku.
FIV: FIV alebo tiež KatzenAIDS je spôsobený vírusom mačacej imunodeficiencie. Najčastejšie sú postihnuté staršie mačky. Rovnako ako FeLV sa vylučuje slinami. Vírus ničí imunitný systém a mačka je oveľa náchylnejšia na jednoduché choroby. Medzi bežné príznaky FIV patrí zápal ďasien, zle sa hojace rany a chronické ochorenie močového mechúra. Proti FIV sa neočkuje.
Ochorenie mačky: Choroba mačky je spôsobená mačacím parvovírusom. Prenos sa môže uskutočniť priamym kontaktom s vírusom alebo nosičom vírusu, ako aj nepriamo napríklad pomocou predmetov. Vírus je vo vonkajšom svete infekčný niekoľko mesiacov. Môžu byť infikované mačky všetkých vekových skupín. Ale najviac sú postihnuté mačky do dvoch rokov. Zatiaľ čo mladé mačky majú veľmi silné príznaky, staršie zvieratá mávajú mierne príznaky. Vírus poškodzuje bunky tela v čreve, lymfatickom tkanive a orgánoch. Na začiatku bude mať mačka vysoké horúčky, zvracanie, hnačky, nechutenstvo a depresie. Nasleduje dehydratácia, pokles teploty, kolaps a smrť. Vírus sa detekuje pomocou PCR v laboratóriu. Potrebujete mačacie výkaly alebo krv. Proti chorobám mačiek existuje očkovanie.
Trichomonády: Tritrichomonas fetus, rovnako ako Giardia, patrí medzi prvoky a tiež spôsobuje hnačky. Môžu tiež spôsobiť potrat. Trichomonády sa množia pozdĺžnym delením. Kolonizujú hrubé črevo a vedú k dlhotrvajúcim a pretrvávajúcim hnačkám. Výkaly sú takmer tekuté, slizké a môžu byť potreté krvou a tiež mimoriadne nepríjemne zapáchajú. Postihnuté sú hlavne mladé mačky do 12 mesiacov. Mačka nemá okrem hnačky žiadne iné príznaky. Dospelé mačky môžu byť asymptomatickými nosičmi. Diagnózu trichomonád je možné vykonať na jednej strane pomocou veľmi čerstvej vzorky stolice mikroskopom alebo pomocou viacdennej vzorky stolice pomocou PCR v laboratóriu. Trichomonády sa liečia ronidazolom a diétou sa podáva krmivo bez sacharidov. Aj tu je, rovnako ako pri Giardii, veľmi dôležitá hygiena. Zvláštnosťou trichomonád je, že odumierajú asi po 2 rokoch a u mačiek ich už nie je možné zistiť.
PCD: PKD je skratka pre polycystické ochorenie obličiek u mačiek. Pri tejto chorobe ukazuje ultrazvuk vezikuly veľké od jedného milimetra do niekoľkých centimetrov, ktoré sú naplnené močom. U postihnutých mačiek sa môžu vyskytnúť aj cysty v pečeni a pankrease. V neskorých štádiách ochorenia sa vyvíja chronické ochorenie obličiek so stratou chuti do jedla, zvýšeným smädom a močením a chudnutím. Cysty sa dajú zvyčajne zistiť ultrazvukom vo veku od 6 do 8 týždňov. Choroba sa vyvíja postupne. Vo veku ôsmich mesiacov môžete vylúčiť PKD na 91 percent. Liečba choroby neexistuje, môžu sa liečiť iba príznaky. PKD je autozomálne dominantné dedičné ochorenie. To znamená, že ak sa nezistil žiadny PKD ani u jedného z rodičov, nemohlo dôjsť ani k rozvoju PKD u mačiat.
HCM: Hypertrofická kardiomyopatia je najbežnejším ochorením srdca u mačiek. Toto ochorenie spôsobuje zhrubnutie srdcového svalu. Vďaka tomu sa srdce už nemôže správne naplniť krvou. Telo je zásobované menším množstvom krvi a v pľúcnom obehu je nevybavenosť. V neskorších štádiách sa voda hromadí v pľúcach alebo v hrudnej dutine a spôsobuje dýchavičnosť. Slabosť obehu alebo mdloby sú zriedkavé. Mačka nie je liečená liekmi, kým sa neobjavia príznaky. HCM môže byť získané ochorenie alebo dedičné ochorenie. Dedenie medzi Bengálskom ešte nebolo stanovené. Ale genetické testy boli vyvinuté pre iné plemená mačiek. Príznaky HCM sú vyššia dychová frekvencia až po dýchacie ťažkosti, sedlová trombóza. Postupom času sa vyvinie aj srdcový šelest, rytmus cvalu alebo zvýšený tlkot srdca. HCM sa potom dá zistiť pomocou srdcového zvuku. Väčšina klinických príznakov sa začína medzi 2 a 4 rokmi. Keď ochorejú mladšie zvieratá, rodičia sú zvyčajne už chorí s HCM. Samotný HCM je nevyliečiteľný.
PK-def: Pri deficite pyruvátkinázy chýba červeným krvinkám enzým pyruvátkináza, ktorý je dôležitý pre produkciu energie erytrocytov. V dôsledku zhoršenej glykolýzy v erytrocytoch sa výrazne skracuje ich životnosť, čo spôsobuje chronickú, regeneračnú hemolytickú anémiu. Nedostatok PK sa dedí recesívne. To znamená, že choroba je možná iba vtedy, ak zviera nesie dva mutované (choré) gény, tj. PK/PK. U zvieraťa sa preto môže vyvinúť deficit pyruvátkinázy iba vtedy, ak zdedil chorý gén PK po otcovi aj matke. Zvieratá zdedili mutovaný (N/PK) gén od jedného rodiča a normálny gén (N/N) od druhého rodiča zostávajú asymptomatické, t.j. H. neochorejú, ale môžu prenášať chorý gén. Označujú sa ako dopravcovia alebo dopravcovia. Bohužiaľ neexistuje žiadna špecifická terapia pre nedostatok PK. Klinické príznaky sa zvyčajne prejavia najneskôr od 6 mesiacov do 5 rokov. Nedostatok PK je možné testovať pomocou genetického testu. Na vykonanie testu je potrebná buď krv, alebo výter z úst.
Očné vyšetrenie: Pri očnom vyšetrení sa zisťujú rôzne choroby očného plodu. Oči mačky sa najskôr vyšetria v normálnom stave, potom sa im dajú očné kvapky na rozšírenie zreničiek a znova sa vyšetria. Vyšetrenie sa vykonáva raz štrbinovou lampou. To sa dá použiť na presnú identifikáciu zmien v oku. Vďaka rozšíreniu zrenice je možné úplne preskúmať šošovku, ktorá leží za dúhovkou. Potom nasleduje oftalmoskopia. Vyšetruje sa fundus a je možné hodnotiť sietnicu a hlavu optického nervu. To sa deje pomocou zdroja svetla a špeciálneho objektívu. Skúmajú sa rôzne dedičné a pravdepodobne dedičné choroby očí: