3. marec 2020, Svetový deň pojednávania
„Nenechajte stratu sluchu, aby vám prekážala v ceste“ - tento rok oslavujeme Svetový deň sluchu tým, že ponúkame ľuďom so sluchovým postihnutím možnosť diagnostikovať Menierov syndróm s cieľom zaviesť vhodnú liečbu a šancu odhaliť včasné genetické mutácie spojené s poruchou sluchu novorodencov.
Vo všetkých životných etapách nám dobré zdravie uší pomáha komunikovať a úzko nás spája, ale aj globálne. Tým, ktorí trpia stratou sluchu, môžu optimálne a včasné intervencie uľahčiť prístup k vzdelaniu, práci a komunikácii.
Asi 466 miliónov ľudí - viac ako 5% svetovej populácie - trpí stratou sluchu. Z toho je 34 miliónov detí. Strata sluchu môže mať genetické príčiny alebo ju môžu spôsobiť komplikácie pri narodení, niektoré infekčné choroby, chronické infekcie uší, užívanie určitých liekov, vystavenie hlasným zvukom a starnutie.
Strata sluchu (strata sluchu) z genetickej príčiny - častá príčina hluchoty u novorodencov
Najbežnejšie príčiny straty sluchu u novorodencov sú spôsobené genetickými príčinami. Niektoré faktory prostredia môžu tiež spôsobiť stratu sluchu a v niektorých situáciách môže dochádzať k asociácii faktorov životného prostredia (napríklad infekcia matky počas tehotenstva, určitá komplikácia pri narodení) a genetických faktorov.
Gény obsahujú pokyny pre fungovanie a vývoj buniek v tele. Na počovaní sa podieľa veľa génov a niekedy sa gény netvoria tak, ako by mali - hovorí sa tomu mutácia. Niektoré mutácie súvisia so stratou sluchu a môžu byť prenášané z rodiča (ktorý môže alebo nemusí mať stratu sluchu) na dieťa.
Strata sluchu môže byť jediným zdravotným problémom dieťaťa (nesyndromová hluchota) alebo môže byť spojená s inými poruchami, ako je napríklad zhoršenie zraku (syndrómová hluchota).
Možnosť genetického vyšetrenia na genetickú hluchotu
V rámci Genetického centra máte špeciálne balíčky, prostredníctvom ktorých je možné vykonávať skríningové testy na zistenie problémov so sluchom a novorodenecký skríning najbežnejších mutácií cystickej fibrózy, genetickej hluchoty a deficitu alfa-1 antitrypsínu. Aj prostredníctvom testu GeneScreen. Existuje možnosť, že budúci rodičia zistia, či sú nositeľmi mutácií, ktoré môžu byť prenášané na ich deti, vrátane genetických mutácií spojených s hluchotou.
Meniérova choroba a možnosť diagnostikovania
Predpokladá sa, že Menierovu chorobu spôsobuje prebytočná tekutina, ktorá sa zvyčajne nachádza vo vnútornom uchu. Meniérovu chorobu charakterizujú epizódy vertiga, kolísavá strata sluchu pri nízkych frekvenciách, tinnitus a pocit plnosti v uchu. Choroba sa vyskytuje často vo veku 20 - 50 rokov.
Diagnóza ochorenia sa zvyčajne stanovuje pomocou sluchových testov a vyšetrenia MRI. Vysoko kvalitné rozlíšenie vyšetrenia magnetickou rezonanciou nedávno umožnilo preskúmať vnútorné ucho a zdokumentovať hydrops pri Menierovej chorobe. Vo svete je táto metóda veľmi nová a v Rumunsku ju vykonáva iba v rámci zdravotníckej siete REGINA MARIA nadšpecializovaný tím.
Svetový deň sluchu oslavuje každý rok 3. marca Svetová zdravotnícka organizácia (WHO) s cieľom zvýšiť globálne povedomie o prevencii straty sluchu.
Aký rozsiahly je problém porúch sluchu
- Odhaduje sa, že do roku 2050 bude stratou sluchu trpieť viac ako 900 miliónov ľudí.
- 60% detí so sluchovým postihnutím má príčiny, ktorým sa dá predísť.
- 1,1 miliardy mladých ľudí (vo veku 12 - 35 rokov) je vystavených riziku hlasných zvukov vystavených riziku straty sluchu.
- Ľudia so sluchovými problémami môžu mať úžitok z liečby, keď je detekcia včasná - sú tu načúvacie prístroje, kochleárne implantáty a ďalšie zariadenia atď...
Zdroje informácií:
Zistiť viac o: