ACC ACUT 200
droga
Informácie o pacientoch pre ACC AKUT 200
1. Čo je ACC AKUT 200 a na čo sa používa?
1.1 Aké sú vlastnosti lieku?
ACC AKUT 200 obsahuje účinnú látku acetylcysteín, liečivo zo skupiny takzvaných mukolytík (liečivá, ktoré skvapalňujú hustý hlien v dýchacích cestách).
Acetylcysteín je derivát aminokyseliny cysteín. Acetylcysteín má sekretolytický účinok (rozpúšťa sekrét) a sekretomotorický (urýchľuje odstraňovanie sekrétov) v oblasti priedušiek.
Acetylcysteín je v lekárňach k dispozícii v liekoch na predpis i v lekárni; Lieky na perorálne použitie pri akútnom nachladnutí sú z požiadavky na lekársky predpis vylúčené.
1.2 Aké silné a dávkové formy existujú?
Acetylcysteín je dostupný v sile 100 mg, 200 mg, 400 mg a 600 mg ako tableta (tiež šumivá tableta, filmom obalená tableta, pastilka, tableta s predĺženým uvoľňovaním), kapsula, granulát alebo prášok.
Váš lekár alebo lekárnik vám poradí, ktorá sila a dávková forma sú vhodné pre vašu liečbu.
1.3 Používa sa acetylcysteín
- rozpustiť hlien a uľahčiť vykašliavanie v prípade ochorení dýchacích ciest s hustým hlienom.
2. Čo je potrebné vziať do úvahy pred užitím ACC AKUT 200?
2.1 ACC AKUT 200 sa nesmie brať,
- ak je o vás známe, že ste precitlivený na acetylcysteín, účinnú látku ACC AKUT 200 alebo na niektorú z ďalších zložiek.
2.2 Pri užívaní ACC AKUT 200 je potrebná osobitná opatrnosť
Predtým, ako začnete užívať ACC AKUT 200, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
V súvislosti s používaním acetylcysteínu boli veľmi zriedkavo hlásené závažné kožné reakcie, ako je Stevensov-Johnsonov syndróm a Lyellov syndróm. Ak sa objavia nové zmeny na koži a slizniciach, je potrebné okamžite vyhľadať lekársku pomoc a ukončiť používanie acetylcysteínu.
Opatrnosť sa odporúča, ak trpíte bronchiálnou astmou (bronchiálnou astmou) alebo ste v minulosti mali alebo mali žalúdočný alebo črevný vred.
U pacientov s intoleranciou histamínu je potrebná opatrnosť. U týchto pacientov sa treba vyhnúť dlhodobej liečbe, pretože ACC AKUT 200 ovplyvňuje metabolizmus histamínu a môže viesť k prejavom intolerancie (napr. Bolesti hlavy, nádcha, svrbenie).
Použitie, najmä na začiatku liečby, môže viesť k skvapalneniu a tým k zvýšeniu objemu bronchiálneho sekrétu. Ak to nemôžete dostatočne vykašliavať, lekár za vás urobí vhodné opatrenia.
Poznámka k ďalším zložkám: Šumivé tablety zvyčajne obsahujú sodík. Toto je potrebné vziať do úvahy u ľudí na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka (s nízkym obsahom sodíka/nízkym obsahom soli). Ďalšou možnou zložkou je aspartam. Aspartám, zdroj fenylalanínu, môže byť škodlivý, ak máte fenylketonúriu.
Pre deti do 6 rokov sú dostupné lieky vo vhodnej silovej a dávkovej forme, napríklad šumivé tablety s nižšou dávkou alebo 2% detský džús.
Neexistujú žiadne špeciálne bezpečnostné opatrenia.
Pretože nie sú dostatočné skúsenosti s používaním acetylcysteínu u gravidných žien, mali by ste ACC AKUT 200 používať počas tehotenstva, iba ak to lekár, ktorý vás lieči, považuje za absolútne nevyhnutné.
Nie sú k dispozícii žiadne informácie o vylučovaní acetylcysteínu do materského mlieka. ACC AKUT 200 by ste preto mali používať počas dojčenia, iba ak to ošetrujúci lekár považuje za absolútne nevyhnutné.
2.2.e) Schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje
Nie je potrebné brať do úvahy žiadne špeciálne funkcie.
2.3 Interakcie s inými liekmi
Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Interakčné štúdie sa uskutočnili iba u dospelých.
2.3.a) Antitusiká (látky potlačujúce kašeľ)
Pri kombinovanom použití ACC AKUT 200 a liekov proti kašľu (antitusiká) môže v dôsledku obmedzeného reflexu kašľa dôjsť k nebezpečnej akumulácii sekrécie, preto je potrebné zvlášť opatrne uvádzať indikáciu tejto kombinovanej liečby. Je preto nevyhnutné, aby ste sa pred kombinovanou aplikáciou spýtali svojho lekára.
Použitie aktívneho uhlia môže znížiť účinky acetylcysteínu.
Z experimentálnych štúdií existujú náznaky oslabenia účinnosti antibiotík (tetracyklíny, aminoglykozidy, penicilíny) v dôsledku acetylcysteínu. Z bezpečnostných dôvodov by sa preto antibiotiká mali brať osobitne a s odstupom najmenej 2 hodín. To neovplyvňuje lieky s účinnými látkami cefixim a loracarbef. Môžu sa užívať súčasne s acetylcysteínom.
Bolo preukázané, že sa ukázalo, že glyceroltrinitrát (nitroglycerín) zvyšuje vazodilatačné účinky a účinky na riedenie krvi, keď sa podáva acetylcysteín súčasne.
Ak váš lekár považuje za potrebné liečiť nitroglycerínom a ACC AKUT 200, bude vás sledovať na možné zníženie krvného tlaku (hypotenziu), ktoré môže byť závažné a môže byť indikované možnou bolesťou hlavy.
2.3.e) Zmeny v určovaní laboratórnych parametrov
Acetylcysteín môže ovplyvniť stanovenie hladiny salicylátu. Pri testoch moču môže acetylcysteín ovplyvňovať výsledky stanovenia ketolátok.
Rozpustenie šumivých tabliet súčasne s inými liekmi sa neodporúča.
3. Ako užívať ACC AKUT 200?
Vždy užívajte ACC AKUT 200 presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.
3.1 Druh a celkové trvanie žiadosti
Šumivú tabletu rozpustite v pohári pitnej vody a obsah pohára úplne vypite.
Mierny zápach sírovodíka, ktorý sa vyskytne počas skladovania prípravku, je spôsobený normálnym procesom starnutia prípravku. Pokiaľ neuplynula doba použiteľnosti, je to neškodné a irelevantné z hľadiska účinnosti a tolerancie prípravku.
Ak máte dojem, že účinok ACC AKUT 200 je príliš silný alebo príliš slabý, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
Dĺžka používania závisí od typu a závažnosti ochorenia a mal by o ňom rozhodnúť ošetrujúci lekár.
V prípade chronickej bronchitídy a cystickej fibrózy sa má liečba vykonávať dlhšiu dobu, aby sa dosiahla profylaxia infekcie.
3.2 Pokiaľ lekár neurčí inak, odporúčaná dávka je
3.2.a) Dospelí a mladí ľudia vo veku od 14 rokov
užite 1 šumivú tabletu 2 až 3 krát denne (čo zodpovedá 400 až 600 mg acetylcysteínu denne).
3.2.b) Deti a dospievajúci od 6 do 14 rokov
užite 1 šumivú tabletu dvakrát denne (čo zodpovedá 400 mg acetylcysteínu denne).
užite 1/2 šumivej tablety 2 až 3 krát denne (čo zodpovedá 200 až 300 mg acetylcysteínu denne).
1/2 šumivej tablety 4-krát denne (400 mg acetylcysteínu denne).
3.2.d.2. Deti a dospievajúci starší ako 6 rokov
1 šumivá tableta trikrát denne (zodpovedá 600 mg acetylcysteínu denne).
3.3 Ak ste užili viac ACC AKUT 200, ako ste mali
V prípade predávkovania sa môžu vyskytnúť príznaky podráždenia v gastrointestinálnom trakte (napr. Bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie, hnačka). Závažné vedľajšie účinky alebo príznaky otravy ešte neboli pozorované, a to ani pri extrémnom predávkovaní. Ak máte podozrenie na predávkovanie ACC AKUT 200, oznámte to svojmu lekárovi.
3.4 Ak zabudnete užiť ACC AKUT 200
Ak ste zabudli užiť ACC AKUT 200 alebo ste užili príliš málo, pokračujte v užívaní ACC AKUT 200 nabudúce, ako je uvedené v pokynoch pre dávkovanie.
3.5 Účinky po prerušení liečby ACC AKUT 200
Neukončujte liečbu ACC AKUT 200 bez konzultácie s lekárom. Vaše ochorenie sa tým môže zhoršiť.
Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
4. Aké vedľajšie účinky sú možné?
Tak ako všetky lieky, ACC ACCUT 200 môže mať vedľajšie účinky.
Pri hodnotení vedľajších účinkov sa používajú nasledujúce frekvencie:
- veľmi časté: viac ako 1 z 10 ľudí
- časté: menej ako 1 z 10, ale viac ako 1 zo 100 pacientov
- menej časté: menej ako 1 zo 100, ale viac ako 1 z 1 000 pacientov
- zriedkavé: menej ako 1 z 1 000, ale viac ako 1 z 10 000 pacientov
- veľmi zriedkavé: menej ako 1 z 10 000 pacientov, vrátane ojedinelých prípadov
4.1 Ktoré vedľajšie účinky sa môžu vyskytnúť podrobne?
Reakcie z precitlivenosti, bolesť hlavy, zvonenie v ušiach (tinnitus), búšenie srdca, zvracanie, hnačka, zápal ústnej sliznice, bolesť brucha, nevoľnosť, alergické reakcie: vyrážky, svrbenie, vyrážka, opuch kože a slizníc, horúčka, pokles krvného tlaku.
Dýchavičnosť, bronchospazmus - predovšetkým u pacientov s hyperreaktívnym bronchiálnym systémom s bronchiálnou astmou, pálenie záhy.
Reakcie z precitlivenosti až po šok, krvácanie.
Zadržiavanie vody na tvári.
V súvislosti s používaním acetylcysteínu boli veľmi zriedkavo hlásené závažné kožné reakcie, ako je Stevensov-Johnsonov syndróm a Lyellov syndróm. Vo väčšine z týchto hlásených prípadov sa užívalo súčasne najmenej jedno ďalšie liečivo, čo by mohlo zvyšovať popísané účinky na sliznicu.
Ak dôjde k závažným zmenám na pokožke a slizniciach, mali by ste okamžite vyhľadať lekársku pomoc a prestať používať ACC AKUT 200. Nesmiete pokračovať v užívaní lieku „Acetylcystein_200 mg_Brausetablette“.
Rôzne štúdie potvrdili zníženie agregácie krvných doštičiek (aglomerácie určitých zložiek krvi) počas používania acetylcysteínu. Klinický význam je zatiaľ nejasný.
4.2 Aké opatrenia treba urobiť, ak sa vyskytnú vedľajšie účinky?
Ak sa objavia prvé príznaky reakcie z precitlivenosti (pozri vyššie), ACC AKUT 200 sa nesmie užiť znova. V takom prípade kontaktujte lekára.
Ak sa u vás vyskytne náhly alebo závažný vedľajší účinok, ihneď o tom informujte lekára, pretože niektoré vedľajšie účinky lieku (napr. Nadmerný pokles krvného tlaku, reakcie z precitlivenosti) môžu mať za určitých okolností vážne následky. V takýchto prípadoch pokračujte v užívaní lieku bez lekárskej pomoci.
Hlásenie vedľajších účinkov: Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To platí aj pre vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v príbalovom letáku. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
5. Ako sa má ACC AKUT 200 uchovávať?
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na blistri/škatuli po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou.
Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Toto opatrenie pomáha chrániť životné prostredie.
6. Zdroj a stav spracovania
Informácie z databázy SCHOLZ založené na údajoch schválených Federálnym úradom pre lieky a zdravotnícke pomôcky