Ako môžem otestovať svoj enzýmový stav Enzymedica Germany
Aby bolo jasné hneď na začiatku: To, či trpíte „nedostatkom enzýmov“, je rovnako ťažké definovať
Nedostatok enzýmov sa môže prejaviť rôznymi spôsobmi.
Enzýmy sú nielen potrebné na odbúravanie potravy v zažívacom trakte, ale tiež sa podieľajú na energetickej a posolskej rovnováhe iných orgánových systémov.
Často sú zapojené takzvané enzýmové kaskády, takže ak chýba jediný enzým, dôjde k prerušeniu celého reťazca.
Bohužiaľ, súvisiace príznaky sú často nejednoznačné.
to znamená, že by sa tiež dali vysledovať späť k ich príčine.
spôsobené inými poruchami. Príčinou je nedostatok enzýmov
Jeden alebo viac z nasledujúcich príznakov môže naznačovať nedostatok enzýmu:
- Bežné, všeobecné gastrointestinálne problémy
- Problémy s trávením určitých jedál
- Vysoký krvný tlak, hladina cukru v krvi alebo tukov
- nealkoholická tučná pečeň
- Zmeny kože, svrbenie
- Astmatické záchvaty
- horúčka
- bolesť hlavy
- Závraty
- únava
- depresie
- Hyperaktivita
V závislosti od typu nedostatku enzýmov sa tieto príznaky môžu prejaviť jednotlivo alebo v rôznych kombináciách.
, typicky po požití konkrétnej potraviny.
V starobe sa často objavujú prvé nedostatky enzýmov, ako sú starecké škvrny, bradavice, zle sa hojace rany, škaredé jazvy a pomaly miznúce modriny.
Produkcia vlastného enzýmu v tele klesá s vekom.
Modriny a rany:
Fibrín-plazmínová rovnováha (zrážanie krvi, hojenie rán, trombóza, hemofília)
Na hojení rán sa podieľajú takzvané enzýmové kaskády, ktoré je možné prerušiť, ak chýba iba jeden enzým.
Vírusové infekcie:
Organizmus s nedostatkom enzýmov štiepiacich bielkoviny už nie je schopný adekvátne zničiť proteínové obaly vírusov.
Artérioskleróza:
Ľudia s nedostatkom enzýmov štiepiacich lipidy nemôžu dostatočne odbúravať tukové usadeniny v cievach a časom sa môže vyvinúť ateroskleróza.
Enzým laktáza sa produkuje v tenkom čreve a štiepi mliečny cukor (laktózu) na svoje zložky glukóza a galaktóza. Stále viac ľudí však trpí intoleranciou laktózy. Z dôvodu zníženej produkcie laktázy sa laktóza nemôže odbúravať a po konzumácii mliečnych výrobkov sa vyskytujú žalúdočné ťažkosti, hnačky a plynatosť.
Existujú rôzne vrodené metabolické choroby, ktoré vznikajú buď z defektu, alebo z nedostatku enzýmov.
Fenylketonúria: Aminokyselina fenylalanín sa už nemôže rozkladať a vedie k poškodeniu mozgu. Terapia je strava s nízkym obsahom fenylalanínu.
Galaktozémia: Možnými následkami sú katarakta, poškodenie pečene a žltačka. Terapia je diéta bez galaktózy (žiadne mliečne výrobky!).
Homocystinúria: porucha metabolizmu aminokyselín
Nedostatok biotinidázy: nedostatok vitamínu H.
Choroba z javorového sirupu: Určité aminokyseliny sa už nedajú odbúravať. Názov choroby pochádza zo sladkej vône moču pacienta. Dedičná intolerancia fruktózy: Nesmie sa zamieňať s častou malabsorpciou fruktózy. Terapia je diéta bez obsahu fruktózy.
Na druhej strane, úplné a presné vyhodnotenie vášho osobného prísunu a aktivity enzýmov si vyžaduje zmysluplné analytické metódy
Odborná rada