ANAFRANIL, 10 mg 25 mg, dražé - písomná informácia pre používateľov - CSID Čo sa stane Doktor

Čo je Anafranil a na čo sa používa
Anafranil obsahuje účinnú látku klomipramín.
Anafranil je dostupný vo forme tabliet obsahujúcich 10 mg alebo 25 mg klomipramínu (Anafranil 10 mg, Anafranil 25 mg).
Anafranil 10 mg: monohydrát laktózy, kukuričný škrob, hypromelóza, magnéziumstearát, koloidný oxid kremičitý, mastenec, kopolividón, oxid titaničitý (E 171), cukor, povidón, žltý oxid železitý (E 172), makrogol, mikrokryštalická celulóza.
Anafranil 25 mg: monohydrát laktózy, kukuričný škrob, stearát horečnatý, glycerol 85%, koloidný oxid kremičitý, kyselina stearová, mastenec, hypromelóza, kopolividón, oxid titaničitý (E 171), cukor, povidón, žltý oxid železitý (E 172), makrogol, mikrokryštalická celulóza.
Anafranil patrí do skupiny liekov nazývaných tricyklické antidepresíva, ktoré sa používajú na liečbu depresie a emocionálnych porúch. Medzi ďalšie stavy, ktoré je možné liečiť Anafranilom, patria obsedantno-kompulzívna porucha, panika a fóbie, chronické bolestivé stavy a nočné pomočovanie u detí.
Pred použitím Anafranilu
Je dôležité informovať svojho lekára, ak máte akékoľvek ďalšie zdravotné ťažkosti alebo ak užívate akékoľvek iné lieky.
Nepoužívajte Anafranil:
Povedzte svojmu lekárovi:
- ak ste niekedy mali neobvyklú alebo alergickú reakciu na klomipramín, akékoľvek iné tricyklické antidepresívum alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Anafranilu v tabletách.,
- ak užívate určité lieky na liečbu depresie, ako sú inhibítory monoaminooxidázy (inhibítory MAO), selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu (SSRI) alebo inhibítory spätného vychytávania serotonínu a norepinefrínu (NSRI),
- ak ste nedávno prekonali srdcový infarkt alebo vážny srdcový stav.
Ak je odpoveď na niektoré z týchto tvrdení ÁNO, Anafranil nemusí byť pre vás vhodný.
Buďte opatrný pri užívaní Anafranilu:
Mali by ste tiež povedať svojmu lekárovi, ak máte niektorý z nasledujúcich stavov:
- epileptické záchvaty,
- nepravidelný srdcový rytmus,
- schizofrénia,
- glaukóm (vysoký vnútroočný tlak),
- problémy s pečeňou alebo obličkami,
- akýkoľvek druh krvných porúch,
- ťažkosti s vylučovaním moču (napríklad v dôsledku chorôb prostaty),
- zvýšená činnosť štítnej žľazy,
- Zneužívanie alkoholu,
- častá zápcha,
- slabý,
- zriedkavé dedičné problémy, intolerancia galaktózy, lapónsky nedostatok laktázy alebo malabsorpcia glukózy a galaktózy,
- intolerancia fruktózy, syndróm malabsorpcie glukózy a galaktózy, nedostatok sacharázy-izomaltázy (kvôli obsahu cukru).
Váš lekár zváži tieto stavy pred a počas liečby Anafranilom.
Podávanie iných liekov
Ďalšie preventívne opatrenia
Ľudia s ťažkou depresiou môžu myslieť na samovraždu. Ak máte niekedy pocit, že život už nemá cenu žiť, mali by ste okamžite vyhľadať lekársku pomoc.
Je dôležité, aby váš lekár pravidelne kontroloval váš pokrok, aby upravil dávku a pomohol znížiť frekvenciu vedľajších účinkov (vedľajších účinkov). Možno bude potrebné, aby vám lekár urobil určité krvné testy a stanovil váš krvný tlak a činnosť srdca pred a počas liečby.
Anafranil môže spôsobiť sucho v ústach, čím zvyšuje riziko zubného kazu. Preto by ste počas dlhodobej liečby mali pravidelne chodiť na zubné prehliadky.
Ak nosíte kontaktné šošovky a spozorujete podráždenie očí, povedzte to svojmu lekárovi.
Pred akýmkoľvek chirurgickým zákrokom alebo ošetrením zubov povedzte svojmu lekárovi alebo zubnému lekárovi, že užívate Anafranil.
Anafranil môže zvýšiť citlivosť vašej pokožky na slnečné žiarenie. Chráňte pred priamym slnečným žiarením a noste ochranný odev a slnečné okuliare.
Anafranil môžu používať staršie osoby?
Všeobecne platí, že starší pacienti potrebujú nižšie dávky ako mladí pacienti alebo pacienti stredného veku. Nežiaduce reakcie sa pravdepodobnejšie vyskytujú u starších pacientov. Váš lekár vám poskytne akékoľvek konkrétne informácie o opatreniach potrebných pri potrebných dávkach a vyšetreniach.
Anafranil môžu používať deti?
Anafranil sa nemá podávať deťom, pokiaľ to neurčí lekár. Váš lekár vám poskytne akékoľvek konkrétne informácie o opatreniach na zaistenie dávky a potrebných vyšetreniach.
Anafranil môžete použiť, ak ste tehotná alebo dojčíte?
Ak ste tehotná alebo dojčíte, povedzte to svojmu lekárovi. Anafranil sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to lekár výslovne neurčí.
Účinná látka v Anafranile sa vylučuje do mlieka. Matkám sa odporúča, aby počas liečby Anafranilom nedojčili.
Ak vediete vozidlo alebo obsluhujete stroje
Anafranil môže u niektorých ľudí spôsobiť ospalosť, zníženú bdelosť alebo rozmazané videnie. Ak sa u vás vyskytnú tieto príznaky, neveďte vozidlo, neobsluhujte stroje ani nevykonávajte iné činnosti, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť. Pitie alkoholu môže zvýšiť ospalosť.
Ako sa používa Anafranil
Váš lekár rozhodne o správnej dávke pre váš stav. V prípade depresie, afektívnych porúch, obsedantno-kompulzívnej poruchy a fóbií sa odporúčaná denná dávka zvyčajne pohybuje medzi 75 mg a 150 mg. V prípade záchvatov paniky a agorafóbie sa liečba zvyčajne začína dávkou 10 mg denne a po niekoľkých dňoch sa dávka postupne zvyšuje až na maximum 100 mg. Pri chronických bolestivých stavoch sa odporúčaná denná dávka pohybuje medzi 10 mg a 150 mg. U detí starších ako 6 rokov s nočnou enurézou je odporúčaná denná dávka zvyčajne medzi 10 mg a 30 mg klomipramníniumchloridu.
Užívajte svoj liek podľa pokynov lekára. Neužívajte viac, častejšie alebo dlhšie, ako vám odporučil lekár.
Depresia, obsedantno-kompulzívna porucha a chronická úzkosť si vyžadujú dlhodobú liečbu Anafranilom. Nemeňte alebo neukončujte liečbu bez toho, aby ste sa spýtali svojho lekára. Váš lekár sa môže rozhodnúť postupne znižovať dávku pred úplným ukončením liečby. Toto zabráni zhoršeniu vášho stavu a zníži riziko zastavenia príznakov, ako sú bolesti hlavy, nevoľnosť a celkové nepohodlie.
Ak zabudnete užiť dávku?
Ak zabudnete užiť dávku Anafranilu, užite vynechanú dávku čo najskôr a potom sa vráťte k svojej obvyklej dávkovacej schéme. Ak je potrebné užiť ďalšiu dávku skoro, vynechajte zabudnutú dávku a pokračujte v dávkovacom režime normálne. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
Ak užijete vyššiu dávku?
Ak náhodne užijete viac tabliet, ako vám predpísal lekár, okamžite choďte alebo zavolajte pohotovostnú službu alebo lekára v najbližšej nemocnici. V prvých niekoľkých hodinách sa zvyčajne objavia nasledujúce príznaky: silná ospalosť, znížená schopnosť sústrediť sa, rýchly, pomalý alebo nepravidelný srdcový rytmus, nepokoj a nepokoj, strata svalovej koordinácie a stuhnutosti svalov, dýchavičnosť, záchvaty, vracanie alebo horúčka.
Možné vedľajšie účinky
Tak ako iné lieky, aj Anafranil môže spôsobovať vedľajšie účinky (vedľajšie účinky). Spravidla nevyžadujú lekársku pomoc a môžu zmiznúť počas liečby, keď si vaše telo zvykne na liek.
Ak určité vedľajšie účinky pretrvávajú alebo sú nepríjemné, povedzte to svojmu lekárovi.
Najbežnejšími vedľajšími účinkami sú ospalosť, únava, závraty, nepokoj, sucho v ústach, rozmazané videnie, bolesti hlavy, búšenie srdca, nevoľnosť a potenie. Na začiatku liečby môže Anafranil zvýšiť pocit úzkosti, ale tento účinok zvyčajne zmizne do dvoch týždňov.
Môžu sa vyskytnúť aj ďalšie vedľajšie účinky, ako je znížená schopnosť sústrediť sa, poruchy spánku, tras, prírastok hmotnosti, zvýšená chuť do jedla, sexuálne poruchy, nepríjemná chuť a zvonenie v ušiach.
Ak sa vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, obráťte sa čo najskôr na svojho lekára, pretože to vyžaduje lekársku pomoc: žltačka, kožné reakcie (svrbenie alebo začervenanie), horúčka a opuch krku a tváre, strata rovnováhy, bolesť očí, silná bolesť žalúdka, svalová slabosť, svalové kŕče, ťažkosti s močením, zväčšenie a vylučovanie pŕs. laktácia, rýchly alebo nepravidelný srdcový rytmus (rýchly, hlasný), mdloby, ťažkosti s rozprávaním, zmätenosť alebo delírium, halucinácie, záchvaty.
Ak spozorujete vedľajšie účinky okrem tých, ktoré sú uvedené vyššie, obráťte sa na svojho lekára.
Skladovanie Anafranilu
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale. Uchovávajte pri teplote do 30 ° C v pôvodnom obale.
Uchovávajte mimo dosahu detí.
Viac informácií
Novartis Farma S.p.A., Taliansko
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Novartis Pharma Services Inc. CH - 4002, Bazilej, Švajčiarsko
Dátum posledného overenia prospektu: Júna 2005