Antifosfolipidový syndróm
Antifosfolipidový syndróm (APS, syndróm antifosfolipidových protilátok): Ochorenie s opakujúcimi sa trombózami a embóliami, časté a neurologické komplikácie, keď sa v krvi objavia protilátky proti fosfolipidom. Ochorenie sa môže vyskytnúť izolovane (primárny APS) alebo v spojení s inými autoimunitnými ochoreniami (sekundárne APS), najčastejšie so systémovým lupus erythematosus.
Priebeh ochorenia je rôzny, od jedinej menšej venóznej trombózy po smrteľnú pľúcnu embóliu alebo mŕtvicu.
Ženy ochorejú päťkrát častejšie ako muži, často v strednom veku. Antifosfolipidový syndróm je jednou z najbežnejších príčin mŕtvice u mladých ľudí. Prognóza je založená na umiestnení a frekvencii vaskulárnych oklúzií.
Predné sťažnosti
Príznaky závisia od toho, ktorá nádoba je uzavretá:
- Opuch jednej nohy s ťažnou bolesťou (hlboká žilová trombóza)
- Náhla dýchavičnosť s ostrými bolesťami na hrudníku súvisiacimi s dýchaním (pľúcna embólia)
- Náhla paralýza na jednej strane tela alebo ťažkosti s hovorením u mladých ľudí (mŕtvica)
- Záchvat, migréna
- Stromovité, rozvetvené modrasté znaky kože, malé krvácania pod nechtami alebo nechtami na nohách
- Opakované potraty v posledných dvoch tretinách tehotenstva.
Choroba
APS je pomenovaná podľa Antifosfolipidové protilátky. Reagujú s proteínom, ktorý sa podieľa na zrážaní krvi. To vedie k vzniku krvných zrazenín, ktoré blokujú tepny a žily a vedú k nedostatočnému zásobeniu alebo infarktu v postihnutom tkanive. Niekedy tiež existuje nedostatok krvných doštičiek (trombocytopénia).
Trombóza sa môže vyskytnúť v žilách aj tepnách. Najbežnejšie sú trombózy dolných žíl a pľúcne embólie, menej časté sú trombózy v ramenách, obličkách, pečeni a očných žilách. Artériové trombózy sa vyskytujú najčastejšie v mozgových tepnách a vedú k mŕtviciam, zriedkavo k záchvatom, migrénam alebo demencii.