Aplikácia Duphastonu počas menopauzy návod na použitie o zdraví na iLive

Špecialista na článok

  • ATC klasifikácia
  • Aktívne zložky
  • Rady
  • Schvaľovací formulár
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Kontraindikácie
  • Vedľajšie účinky
  • Dávkovanie a podávanie
  • Predávkovanie
  • Interakcie s inými liekmi
  • Podmienky skladovania
  • trvanlivosť
  • Farmakologická skupina
  • Farmakologický účinok

návod

Patrí do skupiny farmakologických hormonálnych liekov Djufaston-gestagénový prípravok v menopauze (klimakterický) určený zvlášť alebo v kombinovanej hormonálnej substitučnej liečbe, ktorá spočíva v užívaní estrogensoderjathových prostriedkov znižujúcich intenzitu menopauzálnych symptómov.

[1], [2], [3], [4], [5]

ATC klasifikácia

Aktívne zložky

Indikácie Duphaston s menopauzou

V prvom období menopauzy - keď ataky žltého vaječníka produkujú hormón progesterón a pri krátkodobom zvyšovaní hladiny estrogénu sa vyskytujú chyby - indikácie pre lieky Djufaston (Dydrogesterone, Duphaston, Dabroston, Duvaron, Gynorest, Terolut) deficity Obsahujú progesterón, hyperpláziu endometria (rast tkaniva vo vnútri maternice), mnohopočetné folikulárne cysty (cystické).

Duphaston v menopauze a myóme maternice (fibroidy) je priradený iba v tých prípadoch, keď je daný benígny nádor diagnostikovaný na pozadí patológií, ako je endometrióza (heterotopická implantácia endometria, to znamená jej šírenie mimo maternicu) alebo hyperplázia endometria.

[6], [7], [8]

Schvaľovací formulár

Forma uvoľňovania Duphastonu: tablety po 5 a 10 mg na perorálne podanie.

[9], [10], [11], [12]

Farmakodynamika

Formulácia účinnej látky Djufaston Dydrogesteron (6-degidroretroprogesterón) je analógom endogénneho ženského pohlavného hormónu progesterónu a je neacetylovaným derivátom retroprogestinovovej triedy Pregnan. Hlavným účinkom dydrogesterónu je antiestrogén, to znamená neutralizácia estrogénu, ktorá stimuluje mitotickú aktivitu buniek tkanív vnútornej výstelky dutiny maternice (čo vedie k hyperplázii endometria).

Dydrogesterón selektívne ovplyvňuje membrány a intracelulárne receptory estrogénu (ER-A a ER-B) endometria, čím znižuje ich citlivosť na tento hormón, čo vedie k poklesu mitotických buniek. Počas menopauzy pracuje Djufaston s progesterónovými receptormi (PR-A a PR-B) endometria, ktoré normalizujú hormonálne závislé procesy v tkanivách výstelky maternice.

Vo všetkých prípadoch nedostatku endogénneho progesterónu terapeutický účinok dydrogesterónu úzko súvisí s jeho fyziologickým účinkom na neuroendokrinnú kontrolu funkcie vaječníkov a na endometrium.

[13], [14], [15], [16]

Farmakokinetika

Po absorpcii Dufastonu v tele sa za 0,5 - 2,5 hodiny vstrebáva do zažívacieho traktu a vstupuje do krvi, pričom dosahuje maximálnu koncentráciu v sére. Väzba dydrogesterónu s albumínom z krvi - až 97%. Absolútna biologická dostupnosť je 28%.

Štiepenie účinnej látky prebieha v pečeni - hydroxylácia monooxygenáz závislých od cytochrómu P450 a väzba na kyselinu glukurónovú.

Neaktívne metabolity sa vylučujú z tela obličkami (močom); polčas je 14-17 hodín.

[17], [18], [19]

Kontraindikácie

Užívanie Duphastonu v menopauze je kontraindikované, ak má žena výraznú dysfunkciu pečene. Tento liek nie je predpísaný na hepatitídu; dedičné pigmentované hepatózy; Poruchy zrážania krvi (vrátane hlbokej žilovej trombózy a tromboflebitídy povrchových ciev končatín); ťažká kardiovaskulárna nedostatočnosť; Porušenie prietoku krvi mozgom; systémový lupus erythematosus; Zhubné novotvary maternice alebo mliečnych žliaz.

Nie je menovaný Duphaston s menopauzou a myómom maternice na pozadí nezmeneného stavu endometria.

[20], [21]