Aplikácia ISENTRESS, vedľajšie účinky, interakcie
Poskytovatelia:
MSD Sharp & Dohme GmbH
vlasy
www.msd.de
Aktívna ingrediencia:
- Draslík raltegraviru (108,57 mg na 1 tabletu) = raltegravir (100 mg na 1 tabletu)
Ostatné ingrediencie:
- Hyprolóza
- Sukralóza
- Sacharín sodný
- Citrát sodný-2-voda
- Manitol
Ostatné komponenty
- Glycyrrhizát amónny
- Sorbitol
- Fruktóza
- Príchuť banán
- Pomarančová príchuť
- Aroma na maskovanie, 501482 TP 0424, Firmenich
- Aspartám
- Fenylalanín
- Krospovidón
- Stearylfumarát sodný
- Stearan horečnatý (rastlinný)
- Hypromelóza 2910
- Makrogol 400
- Etylcelulóza
- Hydroxid amónny
- Triglyceridy so stredným reťazcom
- Kyselina olejová
- Oxid železitý
- Hydrát oxidu železitého, čierny
V tejto príbalovej informácii nájdete zrozumiteľné informácie o vašom lieku - vrátane jeho účinkov, použitia a vedľajších účinkov. Vyberte jednu z nasledujúcich kapitol a získajte viac informácií o „ISENTRESS 100 mg žuvacie tablety“.
Ďalšie funkcie (razba/nápis)
„MSD-Logo477“
osobitosti
Tableta je mramorovaná.
Ako účinkuje zložka lieku?
Raltegravir je inhibítor HIV integrázy. HIV integráza je kľúčovým enzýmom a je zodpovedná za integráciu genómu HIV do genómu hostiteľskej bunky. Inhibícia enzýmu zabraňuje množeniu vírusu, produkcii nových infekčných vírusových častíc, a tým rozšíreniu vírusovej infekcie.
Dávkovanie žuvacích tabliet ISENTRESS 100 mg
Pretože ide o kombinovanú liečbu s inými liekmi, dávkovanie určí váš lekár.
Váš lekár bude dávkovať liek podľa vašej telesnej hmotnosti.
O dávkovaní sa poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Všeobecné odporúčané dávkovanie:
- Deti s telesnou hmotnosťou 14-20 kg
- Jedna dávka: 1 tableta
- Celková dávka: 2 krát denne
- Čas: bez ohľadu na jedlo
- Deti s telesnou hmotnosťou 20 - 25 kg
- Jedna dávka: 1½ tablety
- Celková dávka: 2 krát denne
- Čas: bez ohľadu na jedlo
- Deti s telesnou hmotnosťou 25 - 28 kg
- Jedna dávka: 1½ tablety
- Celková dávka: 2 krát denne
- Čas: bez ohľadu na jedlo
- Deti s telesnou hmotnosťou 28-40 kg
- Jedna dávka: 2 tablety
- Celková dávka: 2 krát denne
- Čas: bez ohľadu na jedlo
- Dospievajúci s hmotnosťou najmenej 40 kg a dospelí
- Jedna dávka: 3 tablety
- Celková dávka: 2 krát denne
- Čas: bez ohľadu na jedlo
Maximálna dávka: nemá sa prekročiť dávka 6 tabliet denne.
Inštrukcie na používanie
Celková dávka sa nemá prekročiť bez konzultácie s lekárom alebo lekárnikom.
typ aplikácie?
Liečivo dobre požujte.
Trvanie žiadosti?
Dĺžka používania závisí od typu sťažnosti a/alebo trvania choroby, a určuje ju preto iba váš lekár.
Predávkovanie?
Ak máte podozrenie na predávkovanie, okamžite kontaktujte lekára.
Všeobecné pravidlo je: Dávajte pozor na svedomité dávkovanie, najmä u kojencov, malých detí a starších ľudí. Ak máte pochybnosti, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika o akýchkoľvek účinkoch alebo preventívnych opatreniach.
Dávkovanie predpísané lekárom sa môže líšiť od údajov na príbalovom letáku. Pretože lekár ich prispôsobí individuálne, mali by ste preto používať liek podľa jeho pokynov.
Informácie o deliteľnosti a príprave
Prípravok je možné pri rovnakej dávke rozdeliť na 2 polovice.
Kontraindikácie pre žuvacie tablety ISENTRESS 100 mg
Čo hovorí proti žiadosti?
- Precitlivenosť na zložky
Aká veková skupina by sa mala brať do úvahy?
- Novorodenci v prvých 4 týždňoch života: Liek sa nesmie používať.
- Deti s telesnou hmotnosťou nižšou ako 14 kg: Tento liek sa vo všeobecnosti nemá používať v tejto skupine. Existujú prípravky, ktoré sú vhodnejšie z hľadiska sily účinnej látky a/alebo dávkovej formy.
Čo tehotenstvo a dojčenie?
- Gravidita: Liek sa nesmie používať.
- Dojčenie: Na základe súčasných poznatkov sa neodporúča používať. Možno pouvažujete nad odstavením.
Ak vám bol liek predpísaný napriek kontraindikácii, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Terapeutický prínos môže byť vyšší ako riziko kontraindikácie.
Dôležité informácie o žuvacích tabletách ISENTRESS 100 mg
Vedľajšie účinky žuvacích tabliet ISENTRESS 100 mg
Aké nepriaznivé účinky sa môžu vyskytnúť?
Ak spozorujete akékoľvek poruchy alebo zmeny počas liečby, kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.
Pre informácie v tomto bode sú primárne zohľadnené vedľajšie účinky, ktoré sa vyskytnú u najmenej jedného z 1 000 liečených pacientov.