Aplikácia PRASUGREL ratiopharm, vedľajšie účinky, interakcie
Poskytovatelia:
ratiopharm GmbH
Ulm
www.ratiopharm.de
Aktívna ingrediencia:
Ostatné ingrediencie:
- Mikrokryštalická celulóza
- Manitol
- Hypromelóza
- Nízko substituovaná hyprolóza
- Glycerol dibehenát
Ostatné komponenty
- Stearát sacharózy
- Sacharóza
- Poly (vinylalkohol)
- Oxid titaničitý
- Makrogol 3350
- mastenec
- Hydrát oxidu železitého, čierny
- Oxid železitý
- Oxid železitý (II, III)
V tejto príbalovej informácii nájdete zrozumiteľné informácie o vašom lieku - vrátane jeho účinkov, použitia a vedľajších účinkov. Vyberte jednu z nasledujúcich kapitol a nájdite viac informácií o „PRASUGREL-ratiopharm 5 mg filmom obalené tablety“.

Ďalšie funkcie (razba/nápis)
„P5“
Dávkovanie PRASUGREL-ratiopharm 5 mg filmom obalené tablety
Prvá dávka - jednotlivá dávka:
- Dospelých
- Jedna dávka: 12 tabliet
- Celková dávka: 12 tabliet
- Čas: pred prvým jedlom
Následná liečba:
- Dospelí s hmotnosťou do 60 kg
- Jedna dávka: 1 tableta
- Celková dávka: raz denne
- Čas: bez ohľadu na jedlo
Následná liečba: Starší a oslabení pacienti: Po konzultácii s lekárom môže byť potrebné znížiť individuálnu alebo celkovú dávku alebo predĺžiť dávkovací interval.
Inštrukcie na používanie
Celková dávka sa nemá prekročiť bez konzultácie s lekárom alebo lekárnikom.
typ aplikácie?
Užívajte liek s tekutinou (napr. 1 pohár vody).
Trvanie žiadosti?
Dĺžka používania závisí od typu sťažnosti a/alebo trvania choroby, a určuje ju preto iba váš lekár.
Predávkovanie?
V prípade predávkovania sa môžu doby krvácania predĺžiť. Ak máte podozrenie na predávkovanie, okamžite kontaktujte lekára.
Zabudli ste si vziať?
Pokračujte v užívaní v najbližší predpísaný čas ako obvykle (t.j. nie s dvojnásobným množstvom).
Všeobecné pravidlo je: Dávajte pozor na svedomité dávkovanie, najmä u kojencov, malých detí a starších ľudí. Ak máte pochybnosti, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika o akýchkoľvek účinkoch alebo preventívnych opatreniach.
Dávkovanie predpísané lekárom sa môže líšiť od údajov na príbalovom letáku. Pretože lekár ich prispôsobí individuálne, mali by ste preto používať liek podľa jeho pokynov.
Informácie o deliteľnosti a príprave
Prípravok sa nedá rozdeliť na rovnaké dávky.
Nemusí sa zdieľať. Nesmie sa lámať/drviť. Možné sú mínomety (mimo štítku). Je možné zavesenie pre ľahší príjem (mimo označenia).
Kontraindikácie pre PRASUGREL-ratiopharm 5 mg filmom obalené tablety
Čo hovorí proti žiadosti?
Vždy:
- Precitlivenosť na zložky
- Zvýšená tendencia ku krvácaniu
- Aktívne krvácanie
Za určitých okolností sa o tom poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom:
- Žalúdočný vred
- Krvácanie do gastrointestinálneho traktu vrátane anamnézy
- mŕtvica
- Poruchy obehu v oblasti mozgu vrátane anamnézy (prechodný ischemický záchvat)
- Zhoršená funkcia obličiek
- Zhoršená funkcia pečene
- Pripravovaná operácia
- Nedávno bola vykonaná veľká operácia
Aká veková skupina by sa mala brať do úvahy?
- Deti a dospievajúci do 18 rokov: Liek sa nesmie používať.
- Starší pacienti vo veku 75 rokov a viac: Tento liek sa vo všeobecnosti nemá používať v tejto vekovej skupine.
Čo tehotenstvo a dojčenie?
- Gravidita: Podľa súčasných poznatkov sa liek nemá užívať.
- Dojčenie: Na základe súčasných poznatkov sa neodporúča používať. Možno pouvažujete nad odstavením.
Ak vám bol liek predpísaný napriek kontraindikácii, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Terapeutický prínos môže byť vyšší ako riziko kontraindikácie.
Dôležité informácie o PRASUGREL-ratiopharm 5 mg filmom obalených tabliet
Vedľajšie účinky PRASUGREL-ratiopharm 5 mg filmom obalených tabliet
Aké nepriaznivé účinky sa môžu vyskytnúť?
- Krvácanie do gastrointestinálneho traktu
- Krvácanie v análnej oblasti
- Vnútorné krvácanie
- Krvácajúce ďasná
- Krvácanie do oka
- Epistaxa
- Reakcie z precitlivenosti kože, ako sú:
- kožná vyrážka
- Krvácanie z kože v dôsledku poruchy zrážania krvi
- Modrina
- Vykašliavanie krvi
- Vylučovanie zložiek krvi močom
- Zmeny v krvnom obraze, ako napríklad:
- Anémia (anémia)
- Predĺženie času krvácania
Ak spozorujete akékoľvek poruchy alebo zmeny počas liečby, kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.
Pre informácie v tomto bode sú primárne zohľadnené vedľajšie účinky, ktoré sa vyskytnú u najmenej jedného z 1 000 liečených pacientov.