Ataxia - klinický obraz s rôznymi príčinami
Ataxia - klinický obraz s rôznymi príčinami
Cena Heredo Ataxia pre Katrin Bürk
PD Dr. Katrin Bürk, katedra neurológie Univerzity v Ulme, získava cenu Heredo Ataxia 2004, obdarenú 5 000 eur a udeľovanú Nemeckou spoločnosťou pre heredoataxiu (DHAG) každé tri roky ako uznanie za habilitačnú prácu „O diferenciálnej diagnostike sporadických ataxií v dospelosti“. Cena bude udelená pri príležitosti výročného stretnutia DHAG vo Wiesbadene (2. - 4. apríla 2004) a bude rozdelená ako obvykle v tomto roku. Okrem Dr. Bürk je víťazom prof. Dr. Dagmar Timmann-Braun z univerzity v Essene.
Sporadické ataxie (poruchy hybnosti spôsobené poškodením malého mozgu) sú skupinou rôznych chorôb, ktoré sa líšia klinickým prejavom, priebehom a prognózou. Ak, ako vo väčšine prípadov, neexistuje dedičná príčina, klinický obraz sa nazýva sporadická cerebelárna ataxia. Zatiaľ nie je jasné, či sporadická ataxia je skutočne homogénny klinický obraz. Cieľom súčasných vyšetrovaní bolo okrem iného objasniť, či existujú dôkazy o existencii niekoľkých foriem sporadickej ataxie.
DR. Okrem rôznych ďalších výskumných prístupov Bürk uskutočnil najmä volumetrické a kvalitatívne analýzy nálezov magnetickej rezonancie. Volumetria podporovaná MRI umožňuje makroanatomicko-morfologické hodnotenie mozgových štruktúr počas života postihnutých pacientov a môže tak do istej miery nahradiť neuropatologické vyšetrenie. Bürk dokázala, že u všetkých pacientov so sporadickou ataxiou dochádza k neustálemu zmenšovaniu objemu malého mozgu. S prihliadnutím na ďalšie mozgové štruktúry bolo tiež možné zreteľne odlíšiť určitú podskupinu pacientov nielen od kontrolných osôb, ale aj od ostatných cerebelárnych pacientov. Objemové a kvalitatívne nálezy MRI podporujú predpoklad, že sporadické ataxie sú heterogénnou skupinou chorôb.
Hypotézu, že ochorenie sa vyskytuje v rôznych formách, podporili aj laboratórne testy detekcie cirkulujúcich protilátok proti gliadínu u niektorých pacientov so sporadickou ataxiou. Detekcia týchto protilátok naznačuje prítomnosť takzvaného natívneho sprue alebo celiakie. Tento klinický obraz je charakterizovaný neznášanlivosťou obilného proteínu gluténu a zvyčajne vedie k poruchám trávenia a chudnutiu. V internej a pediatrickej literatúre je už dlho známe, že malá časť pacientov s celiakiou s gastrointestinálnymi príznakmi môže mať tiež poruchu chôdze. Nový a prekvapivý je však ten, ktorý teraz Dr. Bürk uskutočnil detekciu cirkulujúcich protilátok proti gliadínu u približne 12% pacientov so sporadickou ataxiou. Vo svojej práci Bürk najskôr opísala terapeutický prístup pre týchto pacientov.
Vlastnosti tejto tlačovej správy:
Výživa/zdravie/starostlivosť, medicína
nadregionálny
výsledky výskumu
Nemecky