BELLA HEXAL- aplikácia, vedľajšie účinky, interakcie

hexal

Poskytovatelia:

Hexal AG
Drevené kostolíky
www.hexal.de

Aktívna ingrediencia:

  • Cypoterón acetát (2 mg na 1 tabletu) = cyproterón (1,8 mg na 1 tabletu)
  • Etinylestradiol (0,035 mg na 1 tabletu)

Ostatné ingrediencie:

  • Laktóza-1 voda
  • Laktóza
  • Stearan horečnatý
  • Kukuričný škrob
  • Povidón K25

Ostatné komponenty

  • mastenec
  • Uhličitan vápenatý
  • Glycerol 85%
  • Makrogol 6000
  • Montánový glykolový vosk
  • Povidón K90
  • Sacharóza
  • Oxid titaničitý
  • Hydrát oxidu železitého, žltý

V tejto príbalovej informácii nájdete zrozumiteľné informácie o vašom lieku - vrátane jeho účinkov, použitia a vedľajších účinkov. Vyberte jednu z nasledujúcich kapitol a dozviete sa viac o "BELLA HEXAL 35 obalených tabletách".

Ako fungujú zložky lieku?

Cypoterón: Účinná látka je látka príbuzná ženskému pohlavnému hormónu progestínu (luteálny hormón). U žien progestín inhibuje rast výstelky maternice počas tehotenstva, inhibuje transport spermií a ovuláciu. Okrem toho má cyproterón antiandrogénne vlastnosti, ako je inhibícia sexuálneho pudu, zníženie aktivity kožného mazu a prevencia mužských rastových impulzov na tkanive prostaty.

Etinylestradiol: Účinná látka je príbuzná ženskému pohlavnému hormónu estrogénu.
Estrogén okrem iného spôsobuje cyklické hromadenie výstelky maternice pri príprave na tehotenstvo a podporuje transport spermií do maternice.
Etinylestradiol zvlášť inhibuje dozrievanie vajíčok vo vaječníku. Potláča tiež hormóny, ktoré spúšťajú ovuláciu, a tým zabraňuje tehotenstvu.
Väčšina etinylestradiolu sa používa v kombinácii s progestínom (luteálny hormón).

  • Liečba stredne závažného až závažného akné a/alebo zvýšenej ochlpenia mužov (hirzutizmus) u žien v plodnom veku.
  • Antikoncepcia

Dávkovanie BELLA HEXAL 35 obalených tabliet

Všeobecné odporúčané dávkovanie (1. - 21. deň):

  • Ženy v plodnom veku
    • Jedna dávka: 1 tableta
    • Celková dávka: raz denne
    • Čas: vždy v rovnakom čase dňa, každých 24 hodín

Dávkovanie v prípade zvracania a/alebo hnačky: O dávkovaní požiadajte svojho lekára alebo lekárnika.

Inštrukcie na používanie

Celková dávka sa nemá prekročiť bez konzultácie s lekárom alebo lekárnikom.

typ aplikácie?
Užívajte liek s tekutinou (napr. 1 pohár vody).

Trvanie žiadosti?
Cyklus požitia: 1 tableta denne počas 21 po sebe nasledujúcich dní. Tablety z nasledujúceho balenia sa užívajú po 7-dňovej prestávke. Tento cyklus sa opakuje tak dlho, ako je potrebné ošetrenie. Čas na zmiernenie príznakov je najmenej 3 mesiace. Liečba sa odporúča ukončiť 3-4 cykly po úplnom odznení akné.

Predávkovanie?
Predávkovanie môže viesť okrem iného k nevoľnosti, zvracaniu a vaginálnemu krvácaniu. Ak máte podozrenie na predávkovanie, okamžite kontaktujte lekára.

Zabudli ste si vziať?
Ak sa vynechá jedna dávka, má sa užiť druhá dávka do 12 hodín. Ak to nie je možné, urobte ďalšie antikoncepčné opatrenia, napríklad kondómy, a opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Všeobecné pravidlo je: Dávajte pozor na svedomité dávkovanie, najmä u kojencov, malých detí a starších ľudí. Ak máte pochybnosti, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika o akýchkoľvek účinkoch alebo preventívnych opatreniach.

Dávkovanie predpísané lekárom sa môže líšiť od údajov na príbalovom letáku. Pretože lekár ich prispôsobí individuálne, mali by ste preto používať liek podľa jeho pokynov.

Informácie o deliteľnosti a príprave

Prípravok sa nedá rozdeliť na rovnaké dávky.

Kontraindikácie pre BELLA HEXAL 35 obalené tablety

Čo hovorí proti žiadosti?

Čo tehotenstvo a dojčenie?

  • Gravidita: Liek sa nesmie používať.
  • Dojčenie: Liek sa nesmie používať.

Ak vám bol liek predpísaný napriek kontraindikácii, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Terapeutický prínos môže byť vyšší ako riziko kontraindikácie.

Dôležité informácie o BELLA HEXAL 35 obalených tabletách

Vedľajšie účinky BELLA HEXAL 35 obalených tabliet

Aké nepriaznivé účinky sa môžu vyskytnúť?

Ak spozorujete akékoľvek poruchy alebo zmeny počas liečby, kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.

Pre informácie v tomto bode sú primárne zohľadnené vedľajšie účinky, ktoré sa vyskytnú u najmenej jedného z 1 000 liečených pacientov.