BRAVECTO PLUS SPOT NA KOČKU 500 MG (- 12

Kontaktné informácie: 0761,366,956
E-mailové príkazy: [email protected]

kočku

BRAVECTO PLUS SPOT NA KOČKU 500 MG (6,25 - 12,5 KG) - 1 PIPETU je antiparazitikum pre mačky s rizikom zmiešaného parazitického napadnutia kliešťami a blchami, gastrointestinálnymi nematódami alebo srdcovými červami. Veterinárny liek je indikovaný výlučne vtedy, ak sa používa proti kliešťom alebo blchám a je indikovaný jeden alebo viac ďalších cieľových parazitov súčasne. Na liečbu napadnutia kliešťami a blchami u mačiek zabezpečujúcich okamžitú a pretrvávajúcu ničiacu aktivitu bĺch (Ctenocephalides felis) a kliešťov (Ixodes ricinus) po dobu 12 týždňov. Blechy a kliešte sa musia prichytiť k hostiteľovi a začať kŕmiť, aby boli vystavení účinnej látke. Produkt sa môže použiť ako súčasť liečebnej stratégie pre alergiu na blchy (DAP). Na liečbu infekcií guľatými črevnými červami (larvy v štádiu IV, nezrelými dospelými a dospelými jedincami Toxocara cati) a červami (hlístami v štádiu IV, nezrelými dospelými a dospelými z Ancylostoma tubaeforme). Na prevenciu 8 týždňov trvajúcej choroby spôsobenej srdcovými červami Dirofilaria immitis.

Účinné látky

  • Každý ml roztoku obsahuje 280 mg fluralaneru a 14 mg moxidektínu.

Množstvo - 1,79 ml
Fluralaner - 500 mg
Moxidektín - 25 mg
Pomocná látka:
Butylhydroxytoluén 1,07 mg/ml
Číry až bezfarebný až žltý roztok.

KONTRAINDIKÁCIE

  • Nepoužívať v prípade precitlivenosti na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok.

VEDĽAJŠIE ÚČINKY

  • V klinických štúdiách sa často pozorovali mierne a prechodné kožné reakcie v mieste aplikácie (alopécia, exfoliácia kože a svrbenie).
  • Nasledujúce ďalšie vedľajšie účinky boli v klinických štúdiách krátko po podaní pozorované menej často: dyspnoe po olizovaní miesta aplikácie, hypersalivácia, vracanie, hemateméza, hnačka, letargia, pyrexia, tachypnoe, mydriáza.
  • Frekvencia nežiaducich reakcií je definovaná pomocou nasledujúcej konvencie:
    • Veľmi časté (u viac ako 1 z 10 liečených zvierat sa počas liečby vyskytnú vedľajšie účinky)
    • Časté (viac ako 1, ale menej ako 10 zvierat zo 100 liečených zvierat)
    • Menej časté (viac ako 1, ale menej ako 10 zvierat na 1 000 liečených zvierat)
    • Zriedkavé (viac ako 1, ale menej ako 10 zvierat z 10 000 liečených zvierat)
    • Veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 liečených zvierat, vrátane ojedinelých hlásení).
  • Ak spozorujete vedľajšie účinky, aj tie, ktoré ešte nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, alebo si myslíte, že tento liek nezabral, informujte svojho veterinárneho lekára.

CIEĽOVÝ DRUH

SPÔSOB PODÁVANIA

  • Na spot-on použitie.
  • V rámci každého hmotnostného rozsahu musí byť použitý obsah celej pipety.
  • U mačiek nad 12,5 kg používajte kombináciu dvoch pipiet, ktoré najlepšie zodpovedajú vašej telesnej hmotnosti.

ODPORÚČANIA NA SPRÁVNU SPRÁVU

  • Tesne pred použitím otvorte vrecko a vyberte pipetu.
  • Oblečte si rukavice. Pipety musia byť držané v spodnej časti alebo v hornej tuhej časti pod vekom vo zvislej polohe (špičkou hore), aby sa mohli otvoriť.
  • Skrutkovací uzáver musí byť otočený v smere alebo proti smeru hodinových ručičiek, s úplným otočením.
  • Veko zostane na pipete; nie je možné ho odstrániť.
  • Pipety sú otvorené a pripravené na použitie, keď je uzáver porušený.

  • Mačka by mala stáť alebo ležať chrbtom vodorovne, aby sa dala ľahko nanášať.
  • Umiestnite špičku pipety na spodok lebky mačky.

  • Jemne stlačte pipetu a naneste celý obsah priamo na pokožku mačky.
  • Produkt sa má aplikovať mačkám do 6,25 kg telesnej hmotnosti na jednom mieste pri spodnej časti lebky a na dvoch miestach pri spodnej časti lebky u mačiek s hmotnosťou nad 6,25 kg.

Schéma liečby:

  • Na súbežnú liečbu infekcií spôsobených hlístami tráviaceho traktu T. cati a A. tubaeforme sa má podať jedna dávka produktu.
  • Potreba a frekvencia obnovenia liečby by mali byť v súlade so stanoviskom veterinárneho lekára, ktorý predpisuje tento liek, a so zreteľom na miestnu epidemiologickú situáciu.
  • V prípade potreby je možné mačky opakovane ošetrovať v 12-týždňových intervaloch.
  • Mačky v endemických oblastiach pre srdcové červy alebo mačky, ktoré odcestovali do endemických oblastí, môžu byť infikované dospelými srdcovými červami.

ČAS ČAKANIA

OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA UCHOVÁVANIE

  • Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
  • Tento veterinárny liek nevyžaduje zvláštne podmienky na uchovávanie.
  • Pipety by sa mali uchovávať vo vreckách, aby sa zabránilo strate rozpúšťadla alebo absorpcii vlhkosti.
  • Obálky by sa mali otvoriť bezprostredne pred použitím.
  • Nepoužívajte tento veterinárny liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

ŠPECIÁLNE UPOZORNENIA
Špeciálne bezpečnostné opatrenia pre každý cieľový druh

Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat

  • Je potrebné dbať na to, aby sa zabránilo kontaktu produktu s očami zvieraťa.
  • Nepoužívajte priamo na kožné lézie.
  • Vzhľadom na nedostatok dostupných údajov sa liečba mačiek do 9 týždňov a mačiek s hmotnosťou do 1,2 kg neodporúča.
  • Liečba samčích chovných zvierat sa neodporúča.
  • Tento produkt je určený na miestne použitie a nemal by sa užívať perorálne.
  • Perorálne požitie produktu v maximálnej odporúčanej dávke 93 mg fluralaneru + 4,65 mg moxidektínu/kg telesnej hmotnosti malo za následok samolimitujúce slinenie alebo jednu epizódu zvracania ihneď po podaní.
  • Je dôležité aplikovať dávku podľa pokynov, aby ste zabránili olizovaniu a prehltnutiu produktu.
  • Nedovoľte, aby sa nedávno liečené zvieratá navzájom lízali.
  • Nedovoľte, aby liečené zvieratá prišli do styku s neošetrenými zvieratami, kým miesto aplikácie nevyschne.

Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba podávajúca liek zvieratám

Tehotenstvo, dojčenie, plodnosť

  • Bezpečnosť veterinárneho lieku nebola potvrdená počas gravidity a laktácie, a preto sa jeho použitie u týchto zvierat neodporúča.

Interakcie s inými liekmi a iné formy interakcie:

  • Ukázalo sa, že makrocyklické laktóny, vrátane moxidektínu, sú substrátmi pre p-glykoproteín. Preto sa počas liečby liekom Bravecto Plus môžu súbežne používať iba ďalšie lieky, ktoré môžu inhibovať p-glykoproteín (napr. Cyklosporín, ketokonazol, spinosad, verapamil). v závislosti od posúdenia prínosu a rizika zodpovedného veterinárneho lekára.

Predávkovanie (príznaky, núdzové postupy, antidotum):

  • Po topickom podaní mačiatkam vo veku 9 - 13 týždňov a telesnej hmotnosti medzi 0,9 - 1,9 kg liečeným predávkovaním až do 5-násobku maximálnej odporúčanej dávky (93 mg fluralaneru + 4, 65 mg moxidektínu, 279 mg fluralaneru + 13,95 mg moxidektínu a 465 mg fluralaneru + 23,25 mg moxidektínu/kg telesnej hmotnosti) trikrát kratšie, ako je odporúčané (8-týždňové intervaly).

OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA ZNEŠKODNENIE NEPOUŽITÉHO LIEKU (-OV) ALEBO ODPADOVÉHO MATERIÁLU, V PRÍPADE POTREBY

  • Požiadajte svojho veterinárneho lekára o informácie, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia prispievajú k ochrane životného prostredia.
  • Zabráňte úniku produktu do vodných tokov z dôvodu nebezpečenstva pre ryby a iné vodné organizmy.

Dôležité: BRAVECTO PLUS SPOT NA CAT 500 MG (6,25 - 12,5 KG) - 1 PIPETU vstupuje do kategórie veterinárnych lekární. Konzultujte s veterinárnym lekárom www.mobile-vet.ro, aby ste zistili diagnózu, predpisovanie liekov alebo diétu podľa konkrétnych potrieb vášho psa (mačky).

Vyjadrite svoj názor

Váš názor: Poznámka: HTML kód sa číta ako text!

Zadajte zobrazený kód: