Bromhexin 8 Berlin-Chemie
Výrobca: Berlin-Chemie AG (Menarini Group) (prod.: Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Nemecko; Haupt Pharma Berlin GmbH, Nemecko; Menarini-Von Heyden GmbH, Nemecko) (Nemecko)
Zníženie
3% - 13,42 lei
5% - 13,15 lei
Popis Bromhexin 8 Berlin-Chemie
Obchodné meno
DCI účinnej látky
Zloženie prípravku
1 tableta obsahuje:
účinná látka: hydrochlorid brómhexínu - 8 mg; pomocné látky: jadro: monohydrát laktózy, kukuričný škrob, želatína, vysoko dispergovaný oxid kremičitý, stearan horečnatý; film: sacharóza, uhličitan vápenatý, uhličitan horečnatý, mastenec, chinolínová žltá (E104), oxid titaničitý (E 171), makrogol 6000, povidón K25, tekutá glukóza, karnaubský vosk.
Opis prípravku
Mierne bikonvexné dražé, žltej až žltozelenej farby, s takmer bielym jadrom.
Lieková forma
Farmakoterapeutická skupina a ATC kód
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamické vlastnosti
Bromhexín je syntetický derivát vazicínu (účinná látka extrahovaná z rastlín) s mukolytickým (secretolytickým) a expektoračným účinkom. Zvyšuje seróznu zložku bronchiálnej sekrécie. Znižuje viskozitu spúta a zvyšuje aktivitu vibrujúcich mihalníc, čím zlepšuje vykašliavanie. Súbežné podávanie brómhexínu zvyšuje lokálnu koncentráciu antibiotík (amoxicyklín, erytromycín a oxytetracyklín) v spúte a bronchiálnej sekrécii.
Farmakokinetické vlastnosti
Počas vnútorného podávania sa bromhexín prakticky úplne absorbuje. Polčas je asi 0,4 hodiny. Pri prvom prechode pečeňou sa asi 80% brómhexínu metabolizuje na tvorbu biologicky aktívnych metabolitov. Je 99% viazaný na plazmatické bielkoviny. Zníženie plazmatického obsahu prípravku prebieha v niekoľkých fázach. Polčas, ktorý určuje trvanie účinku prípravku, je asi 1 hodina. Konečný polčas je 16 hodín. Tento rozdiel je spôsobený inverznou difúziou malého množstva brómhexínu z plazmatických tkanív. Distribučný objem je asi 7 l/kg telesnej hmotnosti. Bromhexín sa v tele nehromadí. Preniká hematoencefalickou bariérou a placentárnou bariérou, prechádza do materského mlieka.
Bromhexín sa vylučuje hlavne obličkami ako metabolity. Pri závažnom ochorení pečene sa môže klírens pôvodnej látky znížiť. Pri závažnom poškodení funkcie obličiek nie je vylúčené zvýšenie polčasu metabolitov.
Terapeutické indikácie
Akútne a chronické bronchopulmonálne ochorenia sprevádzané tvorbou spúta so zvýšenou viskozitou (astma, zápal pľúc, tracheobronchitída, obštrukčná bronchitída, bronchiektázia, pľúcny emfyzém, cystická fibróza, tuberkulóza, pneumokonióza).
Dávkovanie a spôsob podávania
Prípravok sa podáva vnútorne, po jedle, bez žuvania, s veľkým množstvom tekutiny. Dospelí a dospievajúci starší ako 14 rokov: 1 - 2 dražé trikrát denne (čo zodpovedá 24 - 48 mg bromhexín hydrochloridu denne).
Deti od 6 do 14 rokov, ako aj pacienti s telesnou hmotnosťou do 50 kg: 1 tableta trikrát denne (čo zodpovedá 24 mg bromhexín hydrochloridu denne). U detí do 6 rokov by sa mali používať liekové formy s nižším obsahom účinnej látky. Trvanie liečby sa určuje individuálne v závislosti od indikácií a vývoja ochorenia.
Bez odporúčania lekára nepresiahne dĺžka podávania Bromhexinu 8 Berlin-Chemie 4 - 5 dní. V prípade zhoršenej funkcie obličiek alebo závažného ochorenia pečene je potrebné dávku primerane znížiť.
Vedľajšie účinky
Frekvencia nežiaducich reakcií je klasifikovaná nasledovne:
Veľmi časté:> 1/10
Časté: ^ 1/100 až 1/1 000 až 1/10 000 až 1/1000 až 1/1000 až
Výrobky z rovnakej kategórie.
Sirup proti kašľu z Kuka
Zníženie
3% - 24,34 lei
5% - 23,84 lei