Clotrimazol 10mgg Kožný roztok 25g
Výrobca: BIOFARM SA
Roztok na liečbu kožných mykóz.
Tento produkt už nie je súčasťou ponuky farmacia-viridis.ro.
Kožný roztok klotrimazolu je indikovaný na liečbu nasledujúcich stavov:
- kožné mykózy spôsobené Candida albicans a inými druhmi Candida;
- erythrasma (mykóza kožných obalov);
- Tinea corporis;
- Tinea cruris, stanovené Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, Epidermophyton floccosum (Aerothesium floccosum), Microsporum canis;
- Tinea pedum, Tinea mannum;
- pityriasis versicolor spôsobená Malassezia furfur;
- folikulárne dermatofyty (Tinea barbae, Tinea capitis);
- onychomykóza;
- pri všetkých formách akné.
Precitlivenosť na klotrimazol alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok.
Deti do 5 rokov.
Jeden gram kožného roztoku obsahuje 10 mg klotrimazolu a pomocné látky: etylalkohol, polyetylénglykol.
Ak sa počas liečby vyskytne podráždenie alebo alergické reakcie na klotrimazol, liečba sa má prerušiť. Onychomykóza nie je vzhľadom na svoju polohu všeobecne riešiteľná iba lokálnou antimykotickou liečbou, ktorá si vyžaduje súvisiacu systémovú liečbu.
Pri použití v prvom trimestri tehotenstva sa odporúča opatrnosť. Pretože nie je známe, či sa lokálne aplikovaný klotrimazol vylučuje do materského mlieka, má sa u dojčiacich žien používať s opatrnosťou až po vyhodnotení možného rizika pre terapeutický prínos pre dieťa/matku.
Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o použití klotrimazolu u gravidných žien. Štúdie na zvieratách preukázali, že vysoké dávky klotrimazolu môžu mať embryotoxické účinky. Potenciálne riziko pre ľudí nie je známe. Klotrimazol prechádza cez feto-placentárnu bariéru. Neexistujú kontrolované klinické štúdie s gravidnými ženami. Odporúča sa vyhnúť sa použitiu klotrimazolu v prvom trimestri. V druhom a treťom trimestri gravidity sa kožný roztok klotrimazolu použije iba v nevyhnutných prípadoch po dôkladnom vyhodnotení pomeru potenciálneho rizika pre plod/matku pre lekára. Pretože nie je známe, či sa klotrimazol po topickej aplikácii vylučuje do materského mlieka, má sa liek počas dojčenia používať s opatrnosťou u žien, pokiaľ lekár nerozhodne, že terapeutický prínos preváži možné riziko.
Kožný roztok klotrimazolu môže spôsobiť lokálne vedľajšie účinky, ako sú: erytém, svrbenie, pálenie a/alebo lokálne teplo, mierne pichanie v mieste podania, podráždenie pokožky a reakcie z precitlivenosti na pokožku, je potrebné liečbu prerušiť a oblasť musí byť prerušená. bol aplikovaný Clotrimazol kožný roztok sa aplikuje lokálne kožný roztok by sa mal umyť mydlom.