Dôležitý nástroj v rukách odborníka na výživu, NUTRIGENETICA - ANCA IGNAT-SÂNCRĂIAN

VÝŽIVOVÝ A DIETÁRNY ÚRAD

Hodnota nutričného testu Pokročilé NGx pri výkone povolania výživa a dietetika

Odborná činnosť v oblasti výživy a dietetiky má ohromujúcu dynamiku, a to tak pre odborníkov, ako aj pre pacientov, ktorým je určená. Za jeden z dôvodov tejto dynamiky považujem skutočnosť, že výživa je komplexná veda integrujúca prvky z mnohých ďalších vied: medicíny, genetiky, biológie, chémie, psychológie, technológií, biofyziky atď. Zovšeobecnenie výživových zásad, a najmä odporúčanie rovnakého množstva mikroživín všetkým osobám v rovnakej kategórii (pohlavie, vek atď.), Môže teda spôsobiť dokonca opačné účinky, ako sa očakávajú.

Profil pacienta z kancelárií pre výživu a dietetiku, špecifických pre posledné roky, zahŕňali:

prvky potravinového denníka (na zdôraznenie frekvencie skupín potravín a možných deficitov, preferencií a averzií k potravinám, blízkosti nákupu potravín, ich zdroja atď.),
biochemické analýzy, najmä: krvný obraz, ionogram, lipidy, sacharidy, bielkovinové profily a iné,
antropometrické merania,
psychologický profil s cieľom odhadnúť dodržiavanie stravovania,
analýza stravovacieho správania (sýtosť, hlad atď.).

Aj keď to vyzerá ako podrobný profil, v porovnaní s individuálnymi potrebami je neúplný, pretože nezohľadňuje genetické rozdiely medzi jednotlivcami. Dnes je možné pomocou NUTRIGENETIKY presne zistiť genetické rozdiely, ktoré vedú k definovaniu rôznych výživových potrieb.

zníženie rizika nedostatočnej výživy a
presná definícia personalizovaných odporúčaní (kvantitatívnych, nie kvalitatívnych) [presná výživa]

Nutrigenetika NIE JE diagnostickým prostriedkom (je potrebné rozlišovať medzi rizikom a diagnózou) a nenahrádza dobre zavedenú liečbu liekom.

Výhody Nutrigenetiky v praxi povolania odborníka na výživu:

zvýšiť presnosť v makro-elementárna konštrukcia diétnych nástrojov (zoznamy potravín a/alebo osobné menu podľa odporúčaní testov),
zvýšiť presnosť v mikroelementárna konštrukcia diétnych nástrojov (kvantitatívnym určením minerálov a vitamínov potrebných pre nutrične geneticky testovaného pacienta),
rast prevencia prijatím presných opatrení založených na rizikách zvýraznených genetickým testom,
zvýšenie účinnosti dietetickej liečby pri obezite a jej komplikáciách, a rovnako aj zníženie miery opakovania,
sledovanie presných výživových zásahov tehotenstvo,
presné odporúčanie typu fyzická aktivita, ktoré môžu sprevádzať diétu s cieľom znížiť patologické riziká,
a ďalšie.

Nutrigenetický test Pokročilé NGx je výsledkom viac ako 18 rokov skúseností v oblasti akademického výskumu v oblasti Nutrigenetika/Nutrigenomika na jednej z najprestížnejších univerzít v Spojených štátoch amerických, Univerzita v Severnej Karolíne v Chapel Hill .

Dve z najznámejších a najuznávanejších inštitúcií v oblasti genomiky prispeli k úsiliu o dizajn a technologický rozvoj, a to aj prostredníctvom časti neustáleho výskumu:

1. Vojvodská univerzita, prostredníctvom centra genomickej analýzy;
2. Thermo Fisher Scientific, ktorý je držiteľom sekvenčného patentu pre platformu Ion Torrent.

V Rumunsku aj v Európe predáva nutričný test Advanced NGx spoločnosť Smart Epigenetx, o ktorej si môžete viac prečítať tu: www.genetx.eu

Tu je niekoľko užitočných informácií o teste, jeho tvorcovi a spoločnosti, ktorá ho predáva v Európe:

Kto test vytvoril?

Mihai Niculescu (MD, PhD) je medzinárodne uznávaný odborník v oblasti epigenetiky a nutrigenetiky s viac ako 18-ročnými výskumnými skúsenosťami. Pôsobil 15 rokov na univerzite v Severnej Karolíne v Chapel Hill ako profesor s vlastným výskumným laboratóriom. Mihai Niculescu, autor viac ako 60 článkov, recenzií a kapitol kníh, je tiež hodnotiteľom renomovaných agentúr financujúcich výskum a hodnotiteľom mnohých časopisov z oblasti molekulárnej biológie, výživy, epigenetiky a nutričnej genetiky. V roku 2014 Mihai Niculescu založil spoločnosť Advanced Nutrigenomics s cieľom implementovať najpokročilejšie existujúce nutričné testy, Pokročilé NGx. Viac informácií o odbornej praxi si môžete prečítať tu: Životopis

Vedecká rada

O spoločnosti GenetX: Spoločnosť Smart EpiGenetX bola založená s cieľom ponúkať rumunské a európske verejné genetické testy tak, aby vyhovovali potrebám presnej medicíny a výživy. Spoločnosť ťaží z renomovanej vedeckej rady zloženej z:

1. Dr. Martin Kohlmeier, MD, PhD, profesor na Univerzite v Severnej Karolíne v Chapel Hill (USA), odborník na nutričnú genetiku.
2. Prof. Natalia Cucu, PhD, profesor na univerzite v Bukurešti, špecialista na genetiku, epigenetiku a nutigenetiku.
3. Aurelian Bidulescu, MD, PhD, profesor na Indiana University (USA), expert na genetickú epidemiológiu a genetiku kardiovaskulárnych chorôb a obezity.
4. Mihai Niculescu, MD, PhD, zakladateľ spoločnosti Advanced Nutrigenomics (USA), odborník na nutigenetiku a epigenetiku.

Test NIE JE podmienený nákupom ďalších produktov (napr. Doplnkov, zmesí atď.)
Sekvenčnou platformou pre pokročilý test NGx je systém Ion PGM Dx, ktorý už bol schválený Federálnym úradom pre kontrolu liečiv (FDA, USA, zdravotnícka pomôcka triedy II). Tento test sa vykonáva v partnerskom laboratóriu v USA. akreditované CLIA a ACAP (Mako Medical Laboratories, https://makomedical.com/). Údaje poskytnuté laboratóriom sú následne spracované programom Advanced Nutrigenomics, ktorý pripravuje správu poskytnutú zákazníkom.
Ľahký prístup k príkladu prehľadu: https://www.advancednutrigenomics.com/wp-content/uploads/2018/02/Sample-NGx-Report_ver4.pdf
Vedecké a technické otázky sú zodpovedané pohotovo a presvedčivo.

Technické špecifikácie

Technické vlastnosti testu pre rumunský trh sú tieto (júl 2018):

1. Detekčná technológia: sekvenovanie
2. Platforma: Ion Torrent
3. Sekvenčná hĺbka (hĺbka): minimálne 100x (priemerná hodnota)
4. Zistené genetické variácie: 387 (vrátane inzercií, delécií a polymorfizmov na jednej báze)
5. Zahrnuté gény: 97

Obsah testu

test Pokročilé NGx je genetický test, ktorý poskytuje vedecky overené informácie o:

Genetické variácie, ktoré definujú potrebu živín pre zdravých dospelých;
Genetické variácie u tehotných žien, ktoré sú relevantné pre charakterizáciu výživových potrieb počas tehotenstva a laktácie, s cieľom znížiť riziko abnormalít plodu a postnatálneho vývoja;
Genetické variácie spojené s mnohými metabolickými rizikami, pre ktoré existujú riešenia riadenia výživy;
Genetické variácie v dôsledku určitých metabolických chorôb/zriedkavých genetických chorôb;
Genetické variácie spojené s liečením (farmakogenetické testy);
Genetické variácie záujmu o výživovú starostlivosť o fyzicky aktívnych ľudí/športovcov;
Genetické skríningové testy na mutácie spojené so závažnými chorobami, ako sú určité geneticky spojené novotvary (BRCA1/BRCA2), cystická fibróza atď.

Vzhľadom na zložitú štruktúru testu a rozdielny záujem, ktorý môžu mať zákazníci o určité komponenty testu, pre vás Nutrition-Dietetics Cabinet Anca Ignat pre vás pripravila 2 balíčky, ktoré sú podrobne uvedené nižšie:

NUTRIGENETICKÝ TEST Pokročilé NGx 1, USA, pre dospelých: https://casaignat.ro/test_nutrigenetic.html
NUTRIGENETICKÝ TEST Advanced NGx 2, USA, pre tehotné ženy: https://casaignat.ro/testul-nutrigenetic-femeia-insarcinata.html

Ako vykonať test?

Pacient si vyžiada súpravu na genetické testy od našej kancelárie pre výživu.
Pacient je vedený k odberu vzorky slín.
Správu dostane pacient maximálne do 2 mesiacov od dátumu odberu.
Posledná etapa spočíva v aplikácii Nutrigenetického výsledku do pacientovej stravy, ktorú náš Kabinet štruktúruje vo forme Nutrigenetického predplatného, ktoré sľubuje konzistentné postupné a stravovacie hodnotenie. Tento krok nie je povinný, ale je cenný.

Garantujeme, že tento multidisciplinárny prístup zvyšuje účinnosť výsledkov hľadaním výživových pák prispôsobených každému pacientovi tak, aby z testovacích údajov vyťažil čo najviac.

Ako dlho od dátumu zberu do času prijatia správy? 7-8 týždňov

Sme vám k dispozícii pre podrobnosti a tešíme sa z tohto partnerstva medzi testom NUTRIGENETICKÉ tiež zvolila Kabinet výživy a dietetiky Anca Ignat, vzhľadom na špecifický charakter testu ponúkaného na výživu.