EGILOK 100 mg x 20 COMPR
Tento produkt NELZE kúpiť online.
Produkt si môžete rezervovať online a neskôr si ho osobne vyzdvihnete v lekárni
PROFESIONÁLNA FARMALÍNA.
Popis
Charakteristiky
Recenzie
Cenové upozornenie
Popis
Čo nájdete v tejto písomnej informácii pre používateľov:
1. Čo je Egilok EP a na čo sa používa
2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Egilok EP
3. Ako používať Egilok EP
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ako uchovávať Egilok EP
6. Obsah balenia a ďalšie informácie
1. Čo je Egilok EP a na čo sa používa
Metoprolol sukcinát je súčasťou triedy liekov nazývaných betablokátory.
U dospelých sa používa na liečbu:
• silná bolesť na hrudníku spôsobená nedostatočným prísunom kyslíka do srdca (angina pectoris)
• nepravidelný srdcový rytmus (arytmia)
• stabilné srdcové zlyhanie so zjavnými príznakmi (ako je dýchavičnosť alebo opuch členkov) spolu s inými liekmi na liečbu srdcového zlyhania
• palpitácie (vnímanie srdcového rytmu) v dôsledku neorganických (funkčných) srdcových porúch
Používa sa na prevenciu:
• následný infarkt myokardu alebo zhoršenie funkcie srdca po infarkte myokardu
U detí a dospievajúcich (vo veku od 6 do 18 rokov) sa používa na liečbu:
• vysoký krvný tlak (hypertenzia)
2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Egilok EP
Nepoužívajte Egilok EP a povedzte svojmu lekárovi, ak:
• ste alergický na metoprolol, iné betablokátory alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
• máte problémy so srdcom (atrioventrikulárny blok II. Alebo III. Stupňa) alebo problémy so srdcovým rytmom (syndróm chorého sínusu)
• máte neliečené zlyhanie srdca, podstupujete liečbu, ktorá zvyšuje kontraktilitu srdca, alebo ste šokovaní srdcovými problémami
• máte závažné problémy s krvným obehom (závažné ochorenie periférnych tepien)
• máte nízky srdcový rytmus (menej ako 50 úderov za minútu)
• máte nízky krvný tlak
• máte zvýšenie kyslosti krvi (metabolická acidóza)
• máte ťažkú astmu alebo CHOCHP (chronická obštrukčná choroba pľúc)
• máte neliečený feochromocytóm (vysoký krvný tlak v dôsledku zriedkavého nádoru v jednej z nadobličiek)
• máte srdcové zlyhanie a váš krvný tlak klesne pod 100 mmHg
Ak užívate niektorý z nasledujúcich liekov (pozri tiež Egilok EP spolu s inými liekmi)
• inhibítory monoaminooxidázy (IMAO) (na depresiu)
• verapamil a diltiazem (na zníženie krvného tlaku)
• antiarytmikum, ako je dizopyramid
Pred použitím tohto lieku sa opýtajte svojho lekára alebo lekárnika:
• ak máte menšie poruchy prenosu excitability z horných komôr srdca do dolných (atrioventrikulárny blok prvého stupňa)
• ak máte cukrovku s výraznými výkyvmi cukru v krvi. Pravidelne si kontrolujte hladinu cukru v krvi (pozri „Možné vedľajšie účinky“)
• ak máte nestabilný diabetes závislý od inzulínu
• po intenzívnom a dlhodobom hladovaní a intenzívnej fyzickej námahe, pretože to môže viesť k veľmi nízkej hladine cukru v krvi
• ak máte nádor nadobličiek so sekréciou hormónov
• ak máte poškodenú funkciu pečene alebo obličiek
• ak ste vy alebo niekto z vašich rodinných príslušníkov niekedy mali psoriázu
• ak ste na liečbe na zníženie alebo elimináciu sklonu k alergickým reakciám (desenzibilizačná liečba; liečba na prevenciu závažných reakcií z precitlivenosti) alebo ak ste v minulosti mali závažnú reakciu z precitlivenosti.
• ak máte poruchy periférnej arteriálnej cirkulácie, ako je Raynaudov syndróm alebo prerušovaná krívanie
• ak máte problémy so štítnou žľazou
• ak dôjde k náhlemu poklesu srdcovej frekvencie, ktorý si vyžaduje liečbu a/alebo iné komplikácie
• ak máte ťažkosti s dýchaním v dôsledku zúženia dýchacích ciest (napr. Astma alebo chronická obštrukčná choroba pľúc)
• ak sa chystáte na operáciu
Povedzte svojmu anesteziológovi o vašej liečbe liekom Egilok EP
• ak chcete ukončiť liečbu: nemali by ste liečbu ukončiť náhle, pretože by to mohlo zhoršiť chronické srdcové zlyhanie a zvýšiť riziko srdcového infarktu.
• ak ste mali stómiu (otvor vytvorený chirurgicky, aby sa odstránili zvyšky, ktoré je potrebné odstrániť z tela)
• ak máte určitú bolesť na hrudníku (angínu) nazývanú Prinzmetalova angína
Počas používania metoprololu by vám nemali byť podávané inhalačné anestetiká.
Egilok EP sa nemá používať u detí mladších ako 6 rokov kvôli chýbajúcim terapeutickým skúsenostiam.
Egilok EP s inými liekmi
Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Ak užívate niektorý z nasledujúcich liekov, povedzte to svojmu lekárovi:
• Lieky používané na zníženie hladiny cukru v krvi, inzulín:
Tieto lieky môžu zvyšovať hladinu cukru v krvi. Príznaky nízkej hladiny cukru v krvi môžu byť maskované (zvýšená srdcová frekvencia, tremor).
• Lieky používané na zníženie krvného tlaku alebo na liečbu chorôb špecifických pre srdce (lieky, ktoré zvyšujú množstvo moču, lieky rozširujúce krvné cievy, blokátory kalciových kanálov [ako je nifedipín, verapamil alebo diltiazem], glykozidy pôsobiace na srdce., rezerpín, alfa-metyldopa, guanfacín, hydralazín alebo klonidín)
Prudké zníženie krvného tlaku, prudké zníženie srdcovej frekvencie. U malého počtu pacientov sa môže vyskytnúť slabosť srdcových svalov (v kombinácii s blokátormi kalciových kanálov).
• Lieky používané na liečbu špecifických duševných chorôb (lieky na depresiu [napr. Inhibítory MAO, paroxetín, fluoxetín, sertralín], fenotiazíny, barbituráty)
Prudký pokles krvného tlaku
• Lieky používané na liečbu zmien srdcovej frekvencie (chinidín, propafenón, amiodarón)
Prudký pokles krvného tlaku, prudký pokles srdcovej frekvencie, poruchy srdcového rytmu
• Rifampicín (liek používaný na liečbu tuberkulózy), cimetidín (liek používaný na zníženie sekrécie kyseliny v žalúdku), lidokaín (liek používaný na lokálnu anestéziu alebo na liečbu porúch srdcového rytmu).
Väčší (cimetidín, lidokaín) alebo nižší (rifampicín) pokles krvného tlaku
• Lieky používané na liečbu prechladnutia, ktoré obsahujú látky zmierňujúce zápal slizníc (nazývané „sympatomimetické látky“, podobné adrenalínu alebo noradrenalínu, ktoré sú súčasťou liekov proti kašľu alebo nosných a očných kvapiek).
Výrazné zvýšenie krvného tlaku
Prudký pokles krvného tlaku
• Lieky používané na uvoľnenie svalov počas operácie (napr. Suxametónium, tubokurarín)
Zvyšovanie účinku týchto liekov
• Lieky používané na tlmenie zápalu alebo bolesti (napr. Indometacín alebo iné inhibítory prostaglandín syntetázy).
• Celekoxib - liek používaný na liečbu bolesti
Prudký pokles krvného tlaku
• Adrenalín používaný na liečbu závažnej alergickej reakcie
Nízka reakcia na adrenalín
• Difenhydramín (antihistaminikum na sennú nádchu a alergie)
Prudký pokles krvného tlaku
• Hydroxychlorochin (na liečbu malárie)
Prudký pokles krvného tlaku
• Terbinafín (na liečbu plesňových infekcií prstov a nechtov)
Prudký pokles krvného tlaku
• Chlórpromazín, trifluopromazín, chlórprotixén (na liečbu duševných chorôb)
Prudký pokles krvného tlaku
Egilok EP spolu s jedlom, nápojmi a alkoholom
Alkohol môže zvýšiť účinok Egiloku EP na zníženie krvného tlaku.
Gravidita, laktácia a plodnosť
Egilok EP sa neodporúča užívať počas tehotenstva a dojčenia. Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.
Vedenie vozidla a obsluha strojov
Egilok EP môže spôsobiť, že sa budete cítiť unavený alebo budete mať závraty. Pred vedením vozidla alebo obsluhou strojov sa uistite, že na vás tento liek nemá vplyv, najmä pri zmene liečby alebo u vás
3. Ako používať Egilok EP
Vždy používajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.
Použite tento liek raz ráno s pohárom vody. Tablety prehltnite celé alebo ich rozdeľte. Pred prehltnutím tablety nežujte ani nedrvte. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
47,5 mg metoprololiumsukcinátu jedenkrát denne. Ak je to potrebné, dávka sa môže zvýšiť na 95 - 190 mg jedenkrát denne.
• Silná bolesť na hrudníku (angina pectoris):
95 - 190 mg metoprololiumsukcinátu raz denne.
• Nepravidelný srdcový rytmus (arytmia):
95 - 190 mg metoprololiumsukcinátu raz denne.
• Preventívna liečba po infarkte myokardu
190 mg metoprololiumsukcinátu jedenkrát denne.
• Palpitácie v dôsledku srdcových chorôb:
95 mg metoprololiumsukcinátu jedenkrát denne. Ak je to potrebné, dávka sa môže zvýšiť na 190 mg jedenkrát denne.
95 - 190 mg metoprololiumsukcinátu raz denne.
• Pacienti so stabilným srdcovým zlyhaním:
Vždy dodržiavajte odporúčania lekára.
Deti a dospievajúci (vo veku od 6 do 18 rokov)
Zvýšený krvný tlak: U detí vo veku 6 rokov a starších závisí dávka od hmotnosti dieťaťa. Váš lekár určí správnu dávku pre vaše dieťa.
Zvyčajná úvodná dávka je 0,5 mg/kg jedenkrát denne, neprekračuje 50 mg. Dávka sa upraví podľa najbližšej koncentrácie tablety. Váš lekár môže zvýšiť dávku na 2,0 mg/kg, v závislosti od terapeutickej odpovede vášho krvného tlaku. Dávky vyššie ako 200 mg jedenkrát denne sa u detí a dospievajúcich neskúmali.
Tablety Egilok EP sa neodporúčajú deťom do 6 rokov.
Pacienti s poškodením funkcie pečene:
V prípade závažného zlyhania pečene vám lekár môže upraviť dávku. Vždy dodržiavajte odporúčania lekára.
Ak ste použili viac Egiloku EP, ako ste mali
Ak sa u vás vyskytnú vedľajšie účinky predávkovania, najlepšie je poradiť sa s lekárom, ktorý rozhodne o možných opatreniach. Ak máte podozrenie, že ste užili príliš veľa tabliet, kontaktujte lekára alebo pohotovostné oddelenie nemocnice, aby ste rozhodli, aké kroky sú potrebné.!
V závislosti od stupňa predávkovania to môže viesť k nadmernému zníženiu krvného tlaku a zníženiu srdcovej frekvencie. V dôsledku srdcového zlyhania to môže viesť dokonca k zástave srdca, slabosti srdcových svalov a šoku. Medzi ďalšie príznaky patrí ťažkosti s dýchaním, zúženie svalov dýchacích ciest, zvracanie, bezvedomie a príležitostne aj generalizované záchvaty.
Liečba Egilokom EP sa má ukončiť po predávkovaní alebo pri nadmernom znížení srdcovej frekvencie a/alebo krvného tlaku.
Ak zabudnete použiť Egilok EP
Ak zabudnete užiť dávku, užite ju hneď, ako si spomeniete, a potom užite ďalšiu dávku podľa plánu. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú tabletu.
Ak prestanete používať Egilok EP
Neprestaňte používať Egilok EP náhle, pretože to môže spôsobiť zhoršenie srdcového zlyhania a zvýšiť riziko srdcového infarktu. Po porade so svojím lekárom zmeňte dávku alebo ukončite liečbu.
Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
4. Možné vedľajšie účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prerušte liečbu a okamžite kontaktujte svojho lekára, ak sa u vás vyskytnú príznaky alergickej reakcie, ako sú svrbivá vyrážka, dočasné začervenanie tváre, opuch tváre, pier, jazyka alebo hrdla alebo ťažkosti s dýchaním alebo prehĺtaním. Toto sú veľmi závažné, ale zriedkavé vedľajšie účinky. Možno budete urgentne potrebovať lekársku pomoc alebo hospitalizáciu.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov alebo iných vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to svojmu lekárovi:
Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):
• Mdloby pri vstávaní z dôvodu nízkeho krvného tlaku,
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
• ťažkosti s udržaním rovnováhy (veľmi zriedka s mdlobami),
• malátnosť, hnačky, zápcha, bolesti brucha,
• dýchavičnosť a únavná fyzická aktivita.
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)
• dočasné zhoršenie príznakov srdcového zlyhania,
• zadržiavanie tekutín (opuch),
• mravčenie a štípanie,
• znížená koncentrácia,
• ťažkosti so spánkom (nespavosť),
• prechodná kožná vyrážka,
Zriedkavé (môžu postihnúť až 1 z 1 000 ľudí):
• konjunktivitída (druh očnej infekcie),
• impotencia (neschopnosť dosiahnuť erekciu),
• Peyronieho syndróm (ohnutie penisu v čase erekcie),
• Nepravidelný srdcový rytmus,
• poruchy vedenia v srdci,
• náhly a výrazný pokles krvného tlaku počas infarktu myokardu (kardiogénny šok)
• zmeny v hodnotách pečeňových testov
Veľmi zriedkavé (môžu postihnúť až 1 z 10 000 ľudí):
• zmeny v počte buniek v krvi (trombocytopénia, leukopénia)
• zmeny v správaní,
• zápal pečene (hepatitída),
• zhoršenie alebo nástup psoriázy (kožné ochorenie)
• bolesť kĺbov,
• smrť tkaniva u pacientov so závažnými problémami s krvným obehom
• maskovanie príznakov výrazného zníženia hladiny cukru v krvi
• maskovanie príznakov tyreotoxikózy (stavu spôsobeného nadmernou činnosťou štítnej žľazy)
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Patria sem vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na adresu:
Národná agentúra pre lieky a zdravotnícke pomôcky
Str. Letec Sănătescu č. 48, sektor 1
Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
5. Ako uchovávať Egilok EP
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli alebo blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.
Nevyhadzujte žiadne lieky do vody alebo domového odpadu. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
6. Obsah balenia a ďalšie informácie
- Liečivo (ktoré spôsobuje účinok tabliet) je metoprolol sukcinát. Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje
- metoprolol sukcinát 23,75 mg, čo zodpovedá metoprolol tartarát 25 mg
- 47,5 mg metoprolol sukcinátu, čo zodpovedá 50 mg metoprolol tartarátu
- metoprolol sukcinát 95 mg, čo zodpovedá metoprolol tartarát 100 mg
- metoprolol sukcinát 190 mg, čo zodpovedá metoprolol tartrátu 200 mg
- Ostatné komponenty sú:
- Jadro: mikrokryštalická celulóza PH 101; metylcelulóza 15 mPa.s; kukuričný škrob; glycerín; etylcelulóza 100 mPa.s a stearát horečnatý.
- Film: mikrokryštalická celulóza 20 um; hypromelóza 6/15 mPa.s; kyselina stearová a oxid titaničitý (E171).
Ako vyzerá Egilok EP a obsah balenia
Egilok EP 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg a 190 mg sú dostupné vo forme bielych filmom obalených tabliet. Táto písomná informácia pre používateľov bola naposledy revidovaná v októbri 2014, oválna, bikonvexná, so strednou čiarou na oboch stranách.
Škatuľka s 10, 14, 20, 28, 30, 50, 50 x 1, 56, 60, 98 a 100 tabletami s predĺženým uvoľňovaním.
Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Keresztúri út 30-38, 1106-Budapešť,
Sofarimex - chemický a farmaceutický priemysel, Lda
Av.das Indústrias - Alto de Colaride, Agualva, 2735-213 Cacém
Appelhof 13, 8465 RX, Heerenveen (Oudehaske)
08902 L’Hospitalet de LLobregat
betapharm Arzneimittel GmbH
Kobelweg 95; 86156 Augsburg
Tento prospekt bol revidovaný v októbri 2014