Elb-Doodle, Labradoodle Zucht Hamburg - HD, ED; Spol
Na tejto stránke by som sa chcel pokúsiť vysvetliť niektoré choroby, napríklad dyspláziu bedrového kĺbu.
Informácie a texty o tomto som zostavil z rôznych internetových zdrojov. Samozrejme, že nenárokujem na úplnosť a žiadam vás o pochopenie, ak sa vkradla jedna alebo druhá chyba.
Dysplázia bedrového kĺbu (HD)
Zdroj: GRSK e.V (Spoločnosť pre röntgenovú diagnostiku geneticky ovplyvnených kostrových chorôb u malých zvierat)
Liečba HD
Liečba HD závisí od veku a závažnosti psa. Pre terapiu je dôležitý čas diagnózy. Všeobecne sa dá povedať: čím skôr sa zistí HD, tým väčšia je šanca umožniť psovi viesť do značnej miery normálny život.
Možnosti liečby sú:
Úprava cvičení, úprava hmotnosti, fyzioterapia, bolesti a protizápalové opatrenia (lieky), implantácia zlata/akupunktúra, chirurgické opatrenia.
Osteochondróza dissecans (OCD)
OCD je dedičná porucha echondrálnej osifikácie (tvorba kostného tkaniva počas rastu, po zlomeninách alebo v prípade patologickej osifikácie). Dá sa toto ochorenie nazvať poruchou tvorby chrupavky.
OCD sa prejavuje v ramenných, lakťových, kolenných a členkových kĺboch, ako aj na krížovej kosti mladých, rýchlo rastúcich psov. Postihnuté sú skôr stredné a veľké plemená. Zdá sa, že muži sú postihnutí viac ako ženy. OCD je multifaktoriálne ochorenie. Dôležitú úlohu pri tomto ochorení zohráva aj strava. Krmivo musí byť vyvážené. Vysokoenergetické jedlo vedie k rýchlemu rastu mladého psa, čo zaťažuje kĺby a kosti.
Príznaky môžu byť: nerovnomerná chôdza, krívanie, ako aj pomalosť a nechuť pohybovať sa a hrať sa.
The Dysplázia kostry 2 je trpaslík v Labradore a vykazuje neprimerané časti tela: nohy sú na rozdiel od požadovaného štandardu príliš krátke. Zatiaľ čo sa kmeň vyvíja normálne, nohy zostávajú kratšie. Postihnuté psy majú často iba výšku pliec 50 cm. U plemena labradorský retríver tu platí vylúčenie z chovu. Tieto psy majú normálne zdravie, nemajú problémy s kĺbmi, sú trochu divné z hľadiska ich fenotypu. Napriek tomu by ste mali byť opatrní, aby sa tieto psy nepoužívali pri chove mini-čmáraníc pod zámienkou mini-labradora. Gén je autozomálne recesívny.
So psami to ale vyzerá inak RD/OSD. Toto je genetický defekt, ktorý sa prejavuje vo fenotype kvôli príliš krátkym nohám, ale existuje aj očný defekt niekedy spojený so sluchovými poruchami. OSD je na jednej strane skeletálna deformácia, ktorá spôsobuje problémy s kĺbmi, kombinovaná s deformáciou očnej sietnice, ktorá v určitom okamihu vedie k slepote. Táto závažná forma (RD/OSD pre ochorenie okuloskeletálneho systému) s úplnou slepotou sa vyskytuje veľmi zriedka a je spojená s malformáciami kostry (chondrodysplázia/nanizmus). Genetický test od spoločnosti Optigen je k dispozícii iba pre túto závažnú formu.
Mutáciu RD/OSD možno zistiť pomocou genetického testu; nie je to iba recesívne, pretože nosiče môžu vykazovať aj príznaky dysplázie sietnice (takzvaná neúplná penetrácia). Heterozygotní psi však nemajú žiadne kostné abnormality. U heterozygotov sa môžu vyvinúť iba mierne poruchy oka, ako sú záhyby sietnice rôznej veľkosti, ktoré spôsobujú dyspláziu sietnice.
Aj keď je RD/OSD závažné ochorenie, ktoré sa vďaka genetickému testovaniu vyskytuje veľmi zriedka, treba opäť zdôrazniť, že Mini-Labbi neexistuje. Ale vždy sa nájdu chovatelia, najmä v chove mini-čmáraníc, ktorí tvrdia opak. Chovatelia mini-čmáraníc by preto mali byť schopní preukázať genetický test na Skeleta Dysplasia 2. Aj keď tieto psy nevykazujú žiadne zdravotné problémy, tieto neprimerané časti tela nie sú pre chov čmáraníc prínosom. Zodpovedný chov čmáraníc tiež znamená posun smerom k štandardu plemena vo fenotype.
Progresívna retinálna atrofia alebo PRA
Malígna hypertermia (MH)
MH je vážna komplikácia spôsobená celkovou anestézou. MH je farmakogenetické ochorenie, pri ktorom sa vyskytuje v dôsledku reakcií na chemické spúšťacie látky (spúšťače) v anestetikách: pokles krvného tlaku, zvýšenie srdcovej frekvencie, zvýšenie telesnej teploty. Postihnuté psy nemajú klinické príznaky a sú zdravé, pokiaľ nie sú podané spúšťacie látky obsiahnuté v anestetikách. Zhubná hypertermia sa vyskytuje aj u ľudí a iných živočíšnych druhov.
V prípade celkovej anestézie nastáva akýsi kolaps. Ak sa anestézia nezastaví okamžite, príznaky môžu byť naďalej smrteľné.
MH sa dedí ako autozomálne dominantný znak. Na vývoj klinických príznakov stačí iba jedna kópia mutovaného génu: zvieratá s N/MH v genetickom teste sú preto ovplyvnené a nemali by sa používať v chove. Genetický defekt nie je spojený s konkrétnymi rasami.
Genetický test MH je prvým testom, ktorý by mal skutočne urobiť každý chovateľ predtým, ako sa chovným zvieratám urobí anestézia na röntgenové lúče HD. Každému majiteľovi psa sa však môže stať, že je nevyhnutná celková anestézia. Test je teda bezpečný!
KEDY VAŠE NOHY ZLYHALI
Degeneratívna myelopatia (DM-Exon2)
Začína sa to nenápadne, potichu, prichádza to bez bolesti. Sotva sa ohlási. Existuje podozrenie na artrózu spojenú s vekom. ale je to horšie! a akonáhle sa to prejaví, behom chvíle je život psa taký, aký bol predtým. Najsmutnejšia vec: Nakoniec postihnutého psa vždy čaká bolestivá smrť.
Je to dedičné neurodegeneratívne ochorenie a často sa začína až vo veku 6 - 8 rokov. Výnimka u miniatúrneho pudla: Degeneratívna myelopatia miniatúrneho pudla je pravdepodobne vrodené poškodenie miechy a stredného mozgu. Od 2. do 4. mesiaca života sa u postihnutých miniatúrnych pudlov čoraz viac rozvíja paréza, ktorá nakoniec vedie k úplnej paralýze. Pri sviatočnom logu Doodle je preto dôležité byť opatrný, ak si kupujete šteniatko spojené s miniatúrnym pudlom. takzvané plemeno mini doodle!
Začína sa to stratou koordinácie zadných končatín, až paralýzou. Klinický priebeh trvá 6-12 mesiacov a je nevyliečiteľný. Ochorenie možno nájsť najmä u nemeckého ovčiaka, Hovawarta, Bernerennena, kde by test mal byť povinný, čo je mimoriadne dôležité u Bernedoodle! (Bernersenner má 2 testy: Exon2 a Exon1).
Medzitým sú ovplyvnené VŠETKY plemená psov. Tento neskorý nástup ochorenia by mal naznačovať, že na túto mutáciu SOD1 by sa mali testovať najmä plemenné zvieratá. Ak sa choroba neobjaví do 8. roku života, chovné zvieratá už splodili veľa šteniat bez toho, aby vedeli, že k páreniu mohlo dôjsť pravdepodobne u 2 nosičov, čím je postihnutých 25% potomkov.
Genetický test identifikuje psy bez mutácie (N/N = voľné), psy, ktoré sú prenášačmi (N/DM) a psy, ktoré sú zdedené kvôli mutácii (DM/DM). Majú najvyššie riziko vzniku DM. Test však hovorí iba niečo o riziku a nie o skutočne zjavnom prepuknutí choroby. Ale ani geneticky predisponované psy nemusia nevyhnutne ochorieť. Genetický test preto v žiadnom prípade nestačí na diagnostiku DM, slúži predovšetkým na šľachtiteľský výber. Pes, ktorý má negatívne testy na mutáciu SOD1, nemôže vyvinúť túto formu DM. Podľa Laboklina je DM autozomálne recesívny s vekom závislou neúplnou penetráciou, čo znamená, že choroba sa môže prejaviť aj napriek existujúcemu genotypu. Pozadie neúplnej penetrácie (
Toto ochorenie sa vyskytuje častejšie u pudlov s čiarami e/e (plavá/červená) bez ohľadu na to, či sú to malé alebo veľké pudly.
CHOROBA VON WILLEBRANDA
Von Willebrandova choroba (vWD) je najbežnejšia dedičná porucha zrážania krvi s rôznym stupňom závažnosti, ktorá je dôsledkom chybného alebo neexistujúceho von Willebrandovho faktora (vWF) v krvi. VWF je dôležitým faktorom pri zrážaní krvi. Chýbajúci alebo chybný vWF má za následok, že postihnuté zvieratá krvácajú veľmi dlho v prípade zranenia a za určitých okolností môžu vykrvácať. Krvácanie postihuje povrch slizníc a môže sa zhoršiť v dôsledku psychického a fyzického stresu a iných chorôb.
Typickými znakmi sú: opakované gastrointestinálne krvácanie s hnačkou alebo bez nej, krvácanie z nosa, krvácanie z ďasien, dlhodobé krvácanie z horúčavy, krívanie v dôsledku krvácania do kĺbov, hematómy na povrchu tela, nadmerné krvácanie z príliš skrátených nechtov.
To znamená, že každé malé zranenie sa môže zmeniť na veľké nebezpečenstvo.
Existujú tri rôzne formy tohto ochorenia (typ 1, typ 2, typ 3)
VWD typu 1 je ľahká forma tohto ochorenia.
VWD typu 1 sa dedí autozomálne dominantným spôsobom s variabilnou penetráciou a expresiou.
Dominantný znamená: choroba je už výrazná, ak je poškodená iba jedna alela.
S autozomálne dominantným dedičstvom by sa preto NEMALO používať nosné zviera na chov.
Test môže priniesť 3 výsledky:
1. Homogénne zadarmo, pes má zdravý gén (2 zdravé alely) N/N
2. heterozygot (problémy so zmiešanou krvou, nosič), pes má defektný gén (jedna alela je zdravá, jedna alela je defektná) N/vWD
3. homozygot (chorý), pes má defektný gén (obe alely sú defektné) vWD/vWD
Tu uvádzame niekoľko zjednodušených vysvetlení na lepšie pochopenie:
AUTOSOMÁLNE:
Autozomálne znamená, že sú rovnako postihnutí potomkovia muža aj ženy.
PENETRANCE:
Zjednodušene povedané, penetrácia (genetika) je mierou toho, ako často je badateľná genetická zmena.
ALLELES:
Gény pozostávajú z dvoch polovíc (alel), z ktorých polovica pochádza z matky a druhá z otca.
NEONATÁLNA ENCEFALOPATIA (SPRÁVY)
Novorodenecká encefalopatia (NOVINKA) je rýchlo smrteľné, vrodené poškodenie mozgu, ktoré je popísané v štandardnom pudlovi.
Mozoček postihnutých psov vykazuje významné zmenšenie veľkosti pri nesprávne vyvinutých oblastiach. Postihnuté zvieratá sú už pri narodení menšie a slabšie ako ich nedotknuté spolužiačky. Majú problémy s pitím a veľa z nich zomrie počas prvého týždňa života. U šteniat, ktoré prežijú, sa do 4 - 6 týždňov vyvinú silné záchvaty, trasenie celého tela a porucha koordinácie. Neukazujú žiadnu interakciu s matkou alebo súrodencami a iba nedostatočne reagujú na vonkajšie podnety. Všetky postihnuté zvieratá neboli staršie ako 7 týždňov.
Príčinou ochorenia je genetický defekt (mutácia) v géne ATF2. Gén ATF2 je dostupný v dvoch kópiách, z ktorých jedna bola zdedená po otcovi a druhá po matke.
NEWS sa dedí autozomálne recesívnym spôsobom, čo znamená, že sú rovnako postihnuté samce aj samice a zvieratá môžu ochorieť, iba ak obaja rodičia nesú mutáciu spôsobujúcu NOVINY a obaja mutáciu zdedili.
Test môže priniesť 3 výsledky:
1. Pes nemá NOVINKY spôsobujúce mutáciu. Je homozygot pre normálnu kópiu génu ATF2 a neochorie. N/N
2. Psy, ktoré sú nositeľmi mutácie iba v jednej kópii génu ATF2, sa označujú ako prenášače. Sú heterozygotnými nositeľmi mutácie a neochorejú, existuje však 50% pravdepodobnosť, že môžu preniesť systém NOVINY. N/SPRÁVY
3. Psy, u ktorých oba gény ATF2 nesú mutáciu spôsobujúcu NOVINY, sa označujú ako NOVINY/NOVINY (postihnuté). Sú zdedenými prenášačmi mutácie a ochorejú NOVINAMI. Je 100% pravdepodobné, že zdedíte systém NEWS po svojom potomkovi.