ENAP R HL 20 mg 12,5 mg x 20 COMPR
Tento produkt NELZE kúpiť online.
Produkt si môžete rezervovať online a neskôr si ho osobne vyzdvihnete v lekárni
PROFESIONÁLNA FARMALÍNA.
Popis
Charakteristiky
Recenzie
Cenové upozornenie
Popis
Čo nájdete v tejto písomnej informácii pre používateľov:
1. Čo je Enap-HL 20 mg/12,5 mg a na čo sa používa
2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Enap-HL 20 mg/12,5 mg
3. Ako užívať Enap-HL 20 mg/12,5 mg
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ako uchovávať Enap-HL 20 mg/12,5 mg
6. Obsah balenia a ďalšie informácie
1. Čo je Enap-HL 20 mg/12,5 mg a na čo sa používa
Enap-HL 20 mg/12,5 mg sa používa na zníženie krvného tlaku.
Enalapril patrí do skupiny inhibítorov enzýmu konvertujúceho angiotenzín (ACE), ktorý zväčšuje cievy, znižuje krvný tlak a zvyšuje prísun krvi a kyslíka do srdca a ďalších orgánov.
Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liekov, ktoré zvyšujú vylučovanie moču (diuretiká). Tento liek zvyšuje vylučovanie moču, a tým znižuje krvný tlak. Antihypertenzný účinok kombinácie enalaprilu a hydrochlorotiazidu je silnejší ako účinok každého z nich zvlášť.
Váš lekár vám predpísal Enap-HL 20 mg/12,5 mg, pretože máte vysoký krvný tlak (hypertenziu).
2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Enap-HL 20 mg/12,5 mg
Neužívajte Enap-HL 20 mg/12,5 mg
- ak ste alergický na enalapril maleát, hydrochlorotiazid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6);
- ak ste v minulosti mali alergickú reakciu na svrbenie, miernosť, sipot alebo opuch rúk, tváre, pier, hrdla alebo očných viečok (angioedém) po užití podobných liekov;
- ak máte dedičný angioedém alebo angioedém z inej neznámej príčiny;
- ak ste precitlivený na sulfónamidy (opýtajte sa svojho lekára, ak neviete, čo sú sulfónamidy);
- ak máte závažnú funkciu obličiek alebo pečene
- ak máte zúžené obličkové tepny;
- ak máte retenciu moču;
- ak ste tehotná viac ako tri mesiace. (Najlepšie je vyhnúť sa Enap-HL 20mg/12,5mg počas tehotenstva - pozri časť „Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť“).
- ak máte cukrovku alebo poruchu funkcie obličiek a liečite sa liekom na zníženie krvného tlaku obsahujúcim aliskiren
Pred užitím Enap-HL 20 mg/12,5 mg sa obráťte na svojho lekára alebo lekárnika
- ak máte nízky krvný tlak a nerovnováhu solí a vody v tele;
- ak sa liečite na ochorenie obličiek;
- ak ste liečený na hemodialýzu;
- ak ste nedávno podstúpili transplantáciu obličky
- ak sa liečite na cukrovku;
- ak sa liečite na ochorenie pečene;
- ak sa liečite na dnu;
- ak sa liečite na ťažké spojivové tkanivo (lupus erythematosus);
- ak máte poranenie srdcovej chlopne alebo akékoľvek iné ochorenie srdca;
- ak užívate tablety na odvodnenie (diuretiká);
- ak ste nedávno mali nadmerné vracanie alebo hnačku;
- ak viete, že môžete mať vysoké hladiny kyseliny močovej v krvi.
- ak vám lekár povedal, že neznášate niektoré sacharidy;
- ak užívate lítium, ktoré sa používa na liečbu duševných chorôb.
Pred chirurgickým zákrokom alebo anestéziou (dokonca aj u zubára) povedzte svojmu lekárovi, že užívate kombináciu enalaprilu a hydrochlorotiazidu.
Kedy vás má lekár predpísať
- odstránenie cholesterolu z krvi (aferéza),
- desenzibilizácia (liečba na zníženie účinkov alergie na bodnutie včelou alebo osou),
- testy na zhodnotenie funkcie prištítnych teliesok (žliaz v krku, ktoré regulujú hladinu vápniku v krvi), mali by ste lekárovi povedať, že užívate kombináciu enalaprilu a hydrochlorotiazidu.
- ak užívate niektorý z nasledujúcich liekov používaných na liečbu vysokého krvného tlaku:
- blokátor receptorov angiotenzínu II (ARB) (tiež známy ako „sartany“, napr. valsartan, telmisartan, irbesartan), najmä ak máte problémy s obličkami spojené s cukrovkou.
Lekár vám môže v pravidelných intervaloch kontrolovať funkciu obličiek, krvný tlak a elektrolyty v krvi (napr. Draslík).
Pozri tiež informácie v časti „Neužívajte Enap-HL 20 mg/12,5 mg“.
Ak máte angínu pectoris a váš stav sa zhoršuje po užití enalaprilu a hydrochlorotiazidu, mali by ste to povedať svojmu lekárovi.
Ak si myslíte, že ste tehotná (alebo plánujete otehotnieť), musíte to povedať svojmu lekárovi. Enap-HL 20 mg/12,5 mg sa neodporúča na začiatku tehotenstva a nemal by sa používať, ak ste tehotná dlhšie ako tri mesiace, pretože ak sa užíva v tomto štádiu, môže vážne poškodiť vaše dieťa (pozri časť „Tehotenstvo, dojčenie“). a plodnosť “).
Nepodávajte tento liek deťom, pretože nie sú k dispozícii žiadne údaje o účinnosti a znášanlivosti tohto lieku u detí.
Enap-HL 20 mg/12,5 mg s inými liekmi
Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Platí to najmä v prípade:
- iné lieky na liečbu vysokého krvného tlaku;
- doplnky draslíka, náhrady solí obsahujúce draslík alebo draslík šetriace lieky na odvodnenie (napr. spironolaktón, amiodarón);
- protizápalové lieky a lieky proti bolesti (NSAID, napr. ibuprofén, diklofenak);
- lieky na liečbu depresie (napr. lítium, tricyklické antidepresíva, antipsychotiká);
- lieky na odstránenie vody (diuretiká);
- lieky znižujúce hladinu cholesterolu (ako je cholestyramín, kolestipol);
- protinádorové lieky (cytostatiká, napr. cyklofosfamid, metotrexát);
- lieky používané na liečbu určitých chorôb, ako je reumatizmus, artritída, alergie, astma alebo niektoré poruchy krvi (kortikosteroidy);
- lieky používané na liečbu abnormálneho srdcového rytmu (prokaínamid, amiodarón alebo sotalol);
- lieky používané na liečbu problémov so srdcovým rytmom (digitálne);
- lieky obsahujúce kašeľ a lieky na prechladnutie (sympatomimetiká) alebo noradrenalín a adrenalín, ktoré sa používajú na liečbu nízkeho krvného tlaku, šoku, zlyhania srdca, astmy alebo alergií. Ak sa tieto lieky používajú s Enap-HL 20 mg/12,5 mg, môžu udržiavať váš vysoký krvný tlak.
- antidiabetické lieky, ako je inzulín. Enap-HL 20 mg/12,5 mg môže spôsobiť pokles hladiny cukru v krvi, ak sa užíva súčasne s antidiabetikami.
- svalové relaxanciá (napr. tubokurarín používaný v anestézii);
- zlaté prípravky používané pri liečbe artritídy (aurotiomalát sodný).
Možno bude potrebné, aby vám lekár upravil dávku a/alebo urobil ďalšie preventívne opatrenia:
- ak užívate blokátor receptorov angiotenzínu II (ARB) alebo aliskiren (pozri tiež informácie v častiach „Neužívajte Enap-HL 20 mg/12,5 mg“ a „Upozornenia a opatrenia“. Enap-HL 20 mg/12,5 mg s jedlom a nápojmi a alkoholom. Liek môžete užívať počas jedla alebo po jedle s trochou tekutiny.
Počas liečby nepite alkohol, pretože sa môžu vyskytnúť závraty a vertigo, najmä pri vstávaní. Ak sa vám to stane, mali by ste okamžite prestať užívať alkohol.
Gravidita, laktácia a plodnosť
Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.
Ak si myslíte, že ste tehotná (alebo plánujete otehotnieť), musíte to povedať svojmu lekárovi. Váš lekár vám zvyčajne odporučí prestať používať Enap-HL 20 mg/12,5 mg a odporučí vám iný liek, pretože Enap-HL 20 mg/12,5 mg sa počas tehotenstva neodporúča. Enap-HL 20 mg/12,5 mg sa nemá používať dlhšie ako tri mesiace tehotenstva, pretože by to mohlo vážne poškodiť váš plod alebo novorodenca.
Ak dojčíte alebo plánujete dojčiť, povedzte to svojmu lekárovi. Dojčenie sa počas liečby Enap-HL 20 mg/12,5 mg (v prvých týždňoch po narodení) a najmä predčasne narodených detí neodporúča.
V prípade staršieho dojčaťa by mal váš lekár zhodnotiť riziká a prínosy užívania Enap-HL 20 mg/12,5 mg počas dojčenia v porovnaní s inými spôsobmi liečby.
Vedenie vozidla a obsluha strojov
U niektorých pacientov môže Enap-HL 20 mg/12,5 mg spôsobiť najmä na začiatku liečby slabosť a závraty, ktoré nepriamo a dočasne ovplyvňujú schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Enap-HL 20 mg/12,5 mg obsahuje laktózu
Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred použitím tohto lieku.
3. Ako užívať Enap-HL 20 mg/12,5 mg
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.
Odporúčaná dávka je 1 tableta Enap-HL 20 mg/12,5 mg jedenkrát denne. V prípade potreby je možné dávku zvýšiť na dve tablety jedenkrát denne.
Ak ste liečený inými diuretikami (pilulky na odvodnenie), obráťte sa na svojho lekára pred začatím liečby týmto liekom. Liečba diuretikami sa má prerušiť dva dni pred začiatkom liečby Enap-HL 20 mg/12,5 mg.
Tiazidové diuretiká nemusia byť vhodné pre pacientov s poškodením funkcie obličiek; nie sú účinné u pacientov s hodnotami klírensu kreatinínu 0,5 ml/s alebo menej (napr. stredne ťažké a ťažké poškodenie funkcie obličiek). U pacientov s klírensom kreatinínu medzi 0,5 ml/s a 1,3 ml/s sa odporúča zahájiť liečbu vhodnými dávkami monoterapie.
Mali by ste užiť celé tablety s tekutinou alebo bez nej, s jedlom alebo bez jedla. Je dobré zvyknúť si na liek pravidelne, najlepšie ráno a vždy v rovnakom čase...
Ak máte dojem, že účinok Enap-HL 20 mg/12,5 mg je príliš silný alebo príliš slabý, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Ak užijete viac Enap-HL 20 mg/12,5 mg, ako máte
Najbežnejšími príznakmi predávkovania sú nevoľnosť, rýchly tlkot srdca, závraty a mdloby spôsobené nadmerným poklesom krvného tlaku (hypotenzia). Ak omylom užijete príliš veľa tabliet, okamžite kontaktujte svojho lekára.
Ak zabudnete užiť Enap-HL 20 mg/12,5 mg
Ak zabudnete užiť váš liek, užite nasledujúcu dávku podľa odporúčania, ale určite to povedzte svojmu lekárovi.
Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
Ak prestanete užívať Enap-HL 20 mg/12,5 mg
Po ukončení liečby môže váš krvný tlak opäť stúpať, čo zvyšuje riziko komplikácií z vysokého krvného tlaku, najmä v srdci, mozgu a obličkách.
Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
4. Možné vedľajšie účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte podávať a okamžite kontaktujte svojho lekára, ak sa vyskytne svrbenie, dýchavičnosť alebo sipot, ak sa vyskytne silná kožná vyrážka alebo opuch rúk, úst, hrdla, tváre alebo očí.
Je veľmi dôležité okamžite prestať užívať váš liek a porozprávať sa so svojím lekárom, ak sa u vás vyskytnú silné závraty alebo vertigo (najmä na začiatku liečby alebo pri zvyšovaní dávok alebo pri vstávaní).
Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihovať viac ako 1 z 10 ľudí)
Časté vedľajšie účinky (môžu postihnúť až 1 z 10 ľudí)
- nízka hladina draslíka v krvi, vysoká hladina cholesterolu v krvi, vysoká hladina triglyceridov v krvi, vysoká hladina kyseliny močovej v krvi
- bolesť hlavy, depresia, mdloby (synkopa), poruchy chuti
- zníženie krvného tlaku pri vstávaní (hypotenzia) a účinky spôsobené hypotenziou, nepravidelný srdcový rytmus, bolesť na hrudníku (angina pectoris), rýchly srdcový rytmus
- ťažkosti s dýchaním (dýchavičnosť)
- prechodná vyrážka na koži
- zvýšenie hladiny draslíka v krvi, zvýšenie sérovej hladiny kreatinínu.
Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihnúť až 1 zo 100 ľudí)
- návaly horúčavy, rýchly a silný tlkot srdca (palpitácie), srdcový infarkt a mozgová príhoda, pravdepodobne v dôsledku nadmernej straty krvného tlaku u vysokorizikových pacientov
- výtok z nosa (rinorea), bolesť hrdla a zachrípnutie, astma
- ileus, zápal pankreasu (pankreatitída), nevoľnosť (zvracanie), poruchy trávenia (dyspepsia), zápcha, strata chuti do jedla (anorexia), podráždenie žalúdka, sucho v ústach, vredy, hromadenie plynov v črevách (plynatosť)
- porucha funkcie obličiek, porucha funkcie obličiek, bielkoviny v moči (proteinúria)
- svrbenie, potenie, vypadávanie vlasov
- bolesť kĺbov (artralgia)
- porucha vedomia a tras (spôsobené nízkou hladinou cukru v krvi), málo horčíka, dna,
- zmätenosť, znížené libido, nespavosť, ospalosť, nervozita, necitlivosť, závraty (závraty), necitlivosť a mravčenie v rukách a nohách (parestézia).
Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihnúť až 1 z 1 000 ľudí)
- zmeny počtu krviniek (neutropénia, hypohemoglobinémia, znížený hematokrit, trombocytopénia, leukopénia)
- zvýšenie hladiny cukru v krvi
- podivné sny, poruchy spánku, poruchy pohybu (paréza)
- opuchnuté žľazy, autoimunitné ochorenia, znížená cirkulácia v rukách a nohách, ktorá spôsobuje začervenanie a bolesť (Raynaudov syndróm)
- hromadenie tekutín v pľúcach, bolesť alebo zvýšený výtok z nosa, eozinofilná pneumónia (prejavmi môžu byť kašeľ, zvýšená telesná teplota a ťažkosti s dýchaním)
- opuch a vredy v ústach, infekcia alebo bolesť a opuch jazyka
- porucha funkcie pečene alebo hepatitída, ktorá môže spôsobiť zožltnutie kože (žltačka)
- začervenanie kože, prechodné pľuzgiere na koži a zápal kože, najmä na rukách a nohách alebo okolo úst, sprevádzaný horúčkou (Stevensov-Johnsonov syndróm), olupovanie kože v pásoch
- problémy s obličkami, ako sú bolesti chrbta a znížený objem moču
- opuch prsníkov u mužov
- zvýšenie hladiny pečeňových enzýmov alebo bilirubínu v krvi.
Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihnúť až 1 z 10 000 ľudí)
- intestinálny angioedém. Príznaky môžu zahŕňať bolesť žalúdka, nevoľnosť a zvracanie,
- zvýšenie hladín vápnika v krvi.
Nežiaduce reakcie s neznámou frekvenciou (frekvenciu nemožno odhadnúť z dostupných údajov)
- hyponatrémia (spôsobená SIADH).
Bola tiež hlásená súvislosť s príznakmi: horúčka, serozitída, vaskulitída, myalgia/myozitída, artralgia/artritída, zvýšený titer antinukleárnych protilátok (ANA), zvýšená rýchlosť sedimentácie erytrocytov, eozinofília a leukocytóza.
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
Patria sem vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia, ktorého podrobnosti sú zverejnené na webových stránkach Národnej agentúry pre lieky a zdravotnícke pomôcky http://www.anm.ro/.
Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
5. Ako uchovávať Enap-HL 20 mg/12,5 mg
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Uchovávajte tento liek mimo dohľadu a dosahu po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou
Nevyhadzujte žiadne lieky do vody alebo domového odpadu. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
6. Obsah balenia a ďalšie informácie
Čo Enap-HL 20 mg/12,5 mg obsahuje
- Liečivá sú enalapril maleát a hydrochlorotiazid.
Každá tableta Enap-HL 20 mg/12,5 mg obsahuje 20 mg enalapril maleátu, čo zodpovedá 15,29 mg enalaprilu a 12,5 mg hydrochlorotiazidu.
- Ďalšie zložky sú: monohydrát laktózy, kukuričný škrob, hydrogenuhličitan sodný, predželatínovaný škrob, mastenec, magnéziumstearát.
Ako vyzerá Enap-HL 20 mg/12,5 mg a obsah balenia
Enap-HL 20 mg/12,5 mg tablety sú biele, okrúhle, označené na jednej strane a so skosenými hranami. Stredná čiara nie je určená na zlomenie tablety.
Enap-HL 20 mg/12,5 mg tablety sú dostupné v blistrových baleniach po 20, 30, 60, 90 a 100 tabliet.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto
Tento prospekt bol revidovaný v júni 2015.