Farmaceutická aplikácia TILIDIN 504 retard-1A, vedľajšie účinky, interakcie

vedľajšie

Poskytovatelia:

1A Pharma GmbH
Oberhaching
www.1apharma.de

Aktívna ingrediencia:

  • Tilidín hydrochlorid - 0,5-voda (51,45 mg na 1 tabletu) = Tilidín hydrochlorid (50 mg na 1 tabletu)
  • Naloxóniumchlorid-2-voda (4,4 mg na 1 tabletu) = naloxóniumchlorid (4 mg na 1 tabletu)

Ostatné ingrediencie:

  • Mikrokryštalická celulóza
  • Copovidon
  • Glycerol (mono, tri) dokozanoát
  • Hypromelóza
  • Laktóza-1 voda

Ostatné komponenty

  • Laktóza
  • Stearan horečnatý
  • Hydrogénovaný ricínový olej
  • Silica, jemne rozdelená
  • Kyselina stearová
  • Triglyceridy so stredným reťazcom
  • Oxid titaničitý

Viac informácií o účinnej látke tilidín

Účinná látka tilidín silno tlmí bolesť a musí sa dávkovať veľmi individuálne

V tejto príbalovej informácii nájdete zrozumiteľné informácie o vašom lieku - vrátane jeho účinkov, použitia a vedľajších účinkov. Vyberte jednu z nasledujúcich kapitol a získajte viac informácií o lieku „TILIDIN 50/4 retard-1A Pharma Tabl.“ zažiť.

Ako fungujú zložky lieku?

Liečivo pozostáva z kombinácie aktívnych zložiek.
Účinná látka tilidín silno tlmí bolesť tým, že znižuje vnímanie bolesti a intenzitu vnímania bolesti v mozgu.
Ďalšia účinná látka naloxón zvyšuje bezpečné používanie tilidínu potlačením účinku tilidínu v prípade predávkovania.

Dávka lieku TILIDIN 50/4 retard-1A Pharma Tabl.

Pretože dávkovanie lieku závisí od rôznych faktorov, mal by ho váš lekár individuálne upraviť na mieru.

Všeobecné odporúčané dávkovanie:

  • Dospievajúci od 14 rokov a dospelí
    • Jedna dávka: 1 tableta
    • Celková dávka: 2 krát denne
    • Čas: každých 12 hodín, bez ohľadu na jedlo

Inštrukcie na používanie

Celková dávka sa nemá prekročiť bez konzultácie s lekárom alebo lekárnikom.

typ aplikácie?
Užívajte liek s tekutinou (napr. 1 pohár vody).

Trvanie žiadosti?
Dĺžka používania závisí od typu sťažnosti a/alebo trvania choroby, a určuje ju preto iba váš lekár.

Predávkovanie?
Predávkovanie môže viesť k nevoľnosti, zvracaniu, závratom a poruchám koordinácie. Ak máte podozrenie na predávkovanie, okamžite kontaktujte lekára.

Zabudli ste si vziať?
Pokračujte v užívaní v najbližší predpísaný čas ako obvykle (t.j. nie s dvojnásobným množstvom).

Všeobecné pravidlo je: Dávajte pozor na svedomité dávkovanie, najmä u kojencov, malých detí a starších ľudí. Ak máte pochybnosti, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika o akýchkoľvek účinkoch alebo preventívnych opatreniach.

Dávkovanie predpísané lekárom sa môže líšiť od údajov na príbalovom letáku. Pretože lekár ich prispôsobí individuálne, mali by ste preto používať liek podľa jeho pokynov.

Informácie o deliteľnosti a príprave

Prípravok sa nedá rozdeliť na rovnaké dávky.

Nemusí sa zdieľať.

Kontraindikácie pre TILIDIN 50/4 retard-1A Pharma Tabl.

Čo hovorí proti žiadosti?

Vždy:

  • Precitlivenosť na zložky
  • Zneužívanie drog, aj keď to bolo už dávno
  • Drogová závislosť, aj keď to bolo už dávno

Za určitých okolností sa o tom poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom:

  • Sklon k zneužívaniu drog
  • Zhoršená funkcia pečene

Aká veková skupina by sa mala brať do úvahy?

  • Deti do 14 rokov: Liek sa nesmie používať.

Čo tehotenstvo a dojčenie?

  • Tehotenstvo: kontaktujte svojho lekára. Rolu zohrávajú rôzne úvahy, či a ako sa liek môže používať počas tehotenstva.
  • Dojčenie: Na základe súčasných poznatkov sa neodporúča používať. Možno pouvažujete nad odstavením.

Ak vám bol liek predpísaný napriek kontraindikácii, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Terapeutický prínos môže byť vyšší ako riziko kontraindikácie.

Dôležité informácie o lieku TILIDIN 50/4 retard-1A Pharma Tabl.

Vedľajšie účinky lieku TILIDIN 50/4 retard-1A Pharma Tabl.

Aké nepriaznivé účinky sa môžu vyskytnúť?

  • Gastrointestinálne ťažkosti, ako sú:
    • nevoľnosť
    • Zvracať
    • Hnačka
    • bolesť brucha
  • bolesť hlavy
  • závrat
  • únava
  • Ospalosť
  • potiť sa

Ak spozorujete akékoľvek poruchy alebo zmeny počas liečby, kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.

Pre informácie v tomto bode sú primárne zohľadnené vedľajšie účinky, ktoré sa vyskytnú u najmenej jedného z 1 000 liečených pacientov.