Fenobarbital 100mg x 25cpr

Tento výrobok je možné dodať iba fyzicky do lekárne
Tento produkt nie je možné doručiť kuriérom na diaľku z dôvodu platných právnych ustanovení.

fenobarbital


Zobrazená cena platí iba pre online objednávky.

Fenobarbital 100mg x 25cpr. - Zentiva

Overte si dostupnosť v lekárňach

ZLOŽENIE:
Každá 2 ml ampulka obsahuje 200 mg fenobarbitalu a až 2 ml propylénglykolu.

Farmakoterapeutická skupina:
Antiepileptiká, barbituráty a deriváty

TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE:
- Epilepsia: čiastočné záchvaty so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej, generalizovaná epilepsia: tonické, klonické, tonicko-klonické záchvaty;
- Status epilepticus;
- Záchvaty pri otrave strychnínom v tetane;
- Hypnotický: navodenie spánku;
- Stavy hyperexcitability, úzkosti, nervového napätia: sedatívny účinok;
- Lekárske alebo chirurgické stavy, ktoré vyžadujú sedáciu: hypertenzia, ischemická choroba srdca;
- Prenarcotic lieky;
- Cholestáza: má choleretický účinok;
- Malária v štádiu poškodenia mozgu.

KONTRAINDIKÁCIE
- Prekomatózne a komatózne stavy;
- parkinsonizmus;
- Precitlivenosť na fenobarbital alebo na ktorúkoľvek zo zložiek lieku;
- Závažné zlyhanie obličiek;
- Kardiopulmonálna nedostatočnosť;
- Závažné poškodenie funkcie pečene;
- Cukrovka;
- Dojčenie;
- Konzumácia alkoholických nápojov;
- Latentná porfýria.

POZOR:
Opatrnosť sa odporúča v nasledujúcich situáciách:
- Extrémny vek: deti, starší ľudia - použijú sa nižšie dávky;
- Akútna bolesť;
- Depresívne stavy;
- Zmeny funkcie pečene, obličiek alebo dýchania - použijú sa nižšie dávky;
- Ukončenie liečby fenobarbitalom;
- Upozornenie: nepodávajte intravenózne kvôli rozpúšťadlu.
Sedácia, hlavný vedľajší účinok, spôsobila, že z fenobarbitalu sa stalo antiepileptikum druhej voľby a jeho použitie bolo obmedzené; sedácia môže byť nepríjemná na začiatku liečby a pri zvýšení dávok, ale pri chronických podmienkach liečby zoslabená.
Náhle prerušenie dlhodobej liečby fenobarbitalom u epileptikov takmer vždy spôsobuje tonicko-klonické záchvaty.
A kvôli riziku závislosti sa odporúča postupne znižovať dávku, ak sa má ukončiť liečba alebo ju nahradiť iným antiepileptikom.
Fenobarbital nie je účinný pri jeho neprítomnosti a pri myoklonických záchvatoch, ktoré môže zhoršovať.
Výskyt hepatálnych, dermatologických alebo alergických vedľajších účinkov si vyžaduje ukončenie liečby.

Schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje
Produkt spôsobuje ospalosť a závraty (najmä na začiatku liečby), takže nie
odporúča sa podávať vodičom alebo osobám obsluhujúcim zariadenie.

DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA:
Pri epilepsii:
Dávka sa má upravovať podľa individuálnych potrieb pacienta, až kým sa nedosiahne účinná plazmatická koncentrácia 10 - 40 μg/ml (65 - 170 μmol/l).
Dospelí:
Odporúčaná dávka je 50 - 200 mg fenobarbitalu, podávaná intramuskulárne, opakovaná podľa potreby každých 6 hodín, až do maximálnej dávky 600 mg denne (v stave epilepticus). Maximálna odporúčaná jednotlivá dávka je 300 mg.
Ukončenie liečby fenobarbitalom alebo prechod na inú antiepileptickú liečbu sa má uskutočňovať postupne, aby sa zabránilo zrážaniu alebo zvýšeniu frekvencie epileptických záchvatov.
Pri malárii:
Odporúčaná dávka je 3,5 mg/kg, približne 200 mg fenobarbitalu u dospelých nad 60 kg.

predávkovanie:
Asi hodinu po podaní vysokej dávky lieku sa objaví klinický obraz zahŕňajúci: nauzeu, vracanie, bolesti hlavy, závraty, zmätenosť, charakteristický neurovegetatívny syndróm (potenie, nepravidelné dýchanie, tracheobronchiálna obštrukcia, hypotenzia). Ďalej: nystagmus, ataxia, ťažká respiračná depresia, kardiovaskulárna depresia, šok, zlyhanie obličiek, kóma. Počas zotavenia sa môže vyskytnúť hypotermia spojená s hyperpyrexiou. 6% pacientov má vyrážku.
Liečba: výplach žalúdka, opakované podávanie aktívneho uhlia (ako prevencia absorpcie, tak najmä na urýchlenie eliminácie), symptomatická a podporná liečba kardiovaskulárnych, respiračných a obličkových funkcií; monitorovanie a udržiavanie hydro-elektrolytickej rovnováhy. Ďalšie opatrenia vo výnimočných situáciách: nútená diuréza, hemodialýza, peritoneálna dialýza, hemoperfúzia, alkalizácia, asistované dýchanie, antibiotická liečba, ďalší príjem draslíka.

SKLADOVANIE:
Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale.
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.
Uchovávajte mimo dosahu detí.

BALENIE:
Škatuľka s 5 ampulkami z číreho skla s modrým trhacím krúžkom s 2 ml injekčného roztoku.

Zatiaľ o tomto produkte neboli vyjadrené žiadne názory.