Fibroma DocMedicus Health Lexicon

Fibrómy (ICD-10-GM D23.9: Iné benígne novotvary: koža, nešpecifikované) sú benígne (benígne) kožné zmeny, ktoré vznikajú proliferáciou (rastom) fibrocytov (bunky spojivového tkaniva). Spravidla sa vyvíjajú ako nadmerné zjazvenie okolo bodných rán.

lexicon

Možno rozlišovať medzi mäkkými (Fibroma molle; mäsové bradavice) a tvrdými fibrómami (Fibroma durum):

  • The mäkký fibróm (pl. Fibromata mollia; Fibroma pendulans, „kožný prívesok“) je bohatá na bunky a chudobná na vlákna alebo pozostáva z vlákien s volnými okami. Sú to takzvané hamartómy, t.j. H. lokálne prebytočné tkanivo v dôsledku nežiaduceho embryonálneho vývoja.
    Spravidla sa vyskytuje až po puberte; je osamelý alebo viacnásobný. Je to celkom bežné a vyskytuje sa hlavne v oblasti hrdla, očí, podpazušia, zadku a slabín; u mužov tiež na miešku („miešok“), sulcus coronarius (okraj žaluďa) a kmeň penisu.
    Mäkký fibróm zvyčajne zostáva benígny (benígny).
  • The tvrdý fibróm (Fibroma durum) je bohatý na vlákna a chudobný na bunky - na koži je tiež známy ako dermatofibróm alebo fibrínový histiocytóm. Prebiehajú plynulé prechody na histiocytóm bohatý na bunky.

Fibómy sa môžu vyskytovať jednotlivo alebo v skupinách. Spravidla nevyriešia samy.

Príznaky - nepohodlie

Mäkké myómy sa zvyčajne vyskytujú na krku, v oblasti očí, v podpazuší, v oblasti zadku alebo v slabinách a majú malú stopku (fibroma pendulans alebo filiformný fibróm) s mierne hrubšou, okrúhlou špičkou. Si bezbolestný.

The tvrdý fibróm je veľký medzi piatimi a siedmimi milimetrami a pôsobí dojmom hrubého uzla. Je sfarbený do kože až sýto hnedastej farby. Je pravdepodobnejšie, že sa vyskytne u žien, najmä na nohách.

Diferenciálne diagnózy

Vďaka väčšinou jednoznačnému klinickému vzhľadu mäkkého fibrómu je diagnóza zvyčajne ľahká.
Možno bude potrebné vziať do úvahy nasledujúce diferenciálne diagnózy:

  • Dermálne alebo papilomatózne névy (pigmentové stopy)
  • Neurofibrómy
    • Neurofibromatóza typu 1 (von Recklinghausenova choroba; najbežnejšia forma tohto autozomálne dominantného a monogénneho (chromozóm 17) zdedeného multiorgánového ochorenia v 90% prípadov) - u pacientov sa počas puberty vyvinie mnoho neurofibrómov (nervových nádorov), ktoré sa často vyskytujú v koži, ale aj v nervovom systéme, Vyskytujú sa Orbita (očná jamka), gastrointestinálny trakt (gastrointestinálny trakt) a retroperitoneum (priestor, ktorý leží za pobrušnicou na chrbte v smere chrbtice); typické sú tri hlavné znaky: viacnásobné neurofibrómy, škvrny café-au-lait (svetlohnedé makuly/farebné zmeny na koži) a pigmentované hamartómy (podobné nádoru, benígne zmeny tkaniva, ktoré vznikajú z nesprávne diferencovaného alebo rozptýleného zárodočného tkaniva) v dúhovke (dúhovka v Oko), takzvaný Lischov uzol.
  • Condylomata acuminata (synonymá: genitálne bradavice, mokré bradavice a genitálne bradavice).

Patogenéza (vývoj choroby) - etiológia (príčiny)

Mäkké fibroidy súvisia s obezitou (nadváhou), arteriálnou hypertenziou (vysokým krvným tlakom), dyslipidémiou (poruchami metabolizmu lipidov) a inzulínovou rezistenciou.

Existuje názor, že tvrdé fibroidy boli výsledkom ľahkých poranení alebo uhryznutí hmyzom.

Diagnóza

Fibróm sa určuje vizuálnou diagnostikou.

terapia

Fibrómy odstraňujú:

  • Elektrochirurgia
  • kryochirurgia
  • CO2 laserová terapia

Laserové odstránenie je takmer bezbolestné a opätovný rast je zriedkavý.
Fibrómy sa napriek tomu môžu kedykoľvek znovu rozvinúť na iných miestach pokožky.

Nebezpečenstvo!
Dôrazne sa odporúča neodstraňovať myómy sami.
Spravidla obsahujú väčšiu krvnú cievu, čo môže viesť k predĺženému krvácaniu, ako aj k infekcii a zápalu.