Fluor-Vigantoletten 500 IU 0,55 mg, 1000 IU 0,55 mg tablety Kombinácie perspektívnych liekov
Indikácie Fluor-Vigantoletten 500 IU/0,55 mg, 1000 IU/0,55 mg tablety:
Fluor-Vigantoletten 500 IU/0,55 mg obsahuje liečivá cholekalciferol (vitamín D3) a fluorid sodný a je indikovaný na profylaxiu kazu a rachity pri:
- deti vo veku od 6 mesiacov do 3 rokov
- deti so slabou absorpciou vitamínu D.
Fluor-Vigantoletten 1000 IU/0,55 mg obsahuje liečivá cholekalciferol (vitamín D3) a fluorid sodný a je indikovaný na profylaxiu kazu a rachity u predčasne narodených detí starších ako 6 mesiacov, ak je koncentrácia fluoridu v pitnej vode./minerálna voda je pod 0,3 mg/l.
Poznámky
Zubný kaz (zubný kaz) je najbežnejšie ochorenie, ktoré postihuje zuby. Tento stav je charakterizovaný zmenenou rovnováhou medzi demineralizáciou a reminalizáciou zložiek slín. Potraviny, ktoré obsahujú cukor, sú obzvlášť demineralizujúce a fluorid (v tomto prípade fluorid sodný) pôsobí proti demineralizácii.
U rachitov spôsobených nedostatkom vitamínu D spôsobuje zlá tvorba kostí mäkké kosti. Vitamín D užívaný spolu s diétou by sa mal v ľudskom tele premieňať na vitamín D3.
Koža na seba berie túto úlohu vystavením slnečnému žiareniu. Preto sa táto choroba vyskytuje najmä vo Veľkej Británii. Deti, ktoré držia nedostatočnú stravu, prijímajú tiež príliš málo vitamínu D z čriev. V obidvoch prípadoch sa vitamín D3 podáva profylakticky.
Kontraindikácie:
Nepoužívajte Fluor - Vigantoletten:
- ak ste alergický na cholekalciferol, fluorid sodný alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku.
- pri hyperkalcémii a hyperkalciúrii;
- v prípade obmedzenej pohyblivosti (napríklad v dôsledku plastovej formy);
- ak sa používajú iné zdroje dodávania fluóru, napríklad pitná voda alebo minerálna voda;
- ak máte obličkové kamene alebo ste mali v anamnéze;
- pri sarkoidóze.
Fluor-Vigantoletten obsahuje sójový olej. Ak ste alergický na arašidy alebo sóju, nepoužívajte tento liek.
Podávanie tabliet Fluor-Vigantoletten 500 IU/0,55 mg, 1000 IU/0,55 mg:
Používajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.
Dávka by sa mala určiť s prihliadnutím na všetky ďalšie zdroje dodávania fluoridu. Aby sa zabezpečilo, že sa použije iba jedna systémová forma fluoridu, mal by pediatr zvážiť denný príjem fluoridovej soli, fluoridových tabliet (ktoré zahŕňajú dennú dávku), minerálnej vody bohatej na fluorid a odporúčanej dávky. v pitnej vode fluorid.
Nasledujúci harmonogram dávkovania pre systémový prísun fluóru vychádza z odporúčaní Nemeckej spoločnosti zubných lekárov, zubných lekárov a čeľustných ortopédov (Deutsche Gesellschaft für Zahn-, Mund- und Kieferheilkunde - DGZMK) z roku 2000.
Koncentrácie fluoridov v pitnej vode/minerálnej vode (mg/l)
0,7
Vek
0-6 mesiacov - - -
6 - 12 mesiacov 0,25 - -
1 až
Zloženie Fluor-Vigantoletten 500 IU/0,55 mg, 1000 IU/0,55 mg tablety:
Fluor-Vigantoletten 500 IU/0,55 mg tablety
Liečivá sú cholekalciferol a fluorid sodný. Každá tableta obsahuje 12,5 mikrogramov cholekalciferolu (čo zodpovedá 500 IU vitamínu D3) a 0,55 mg fluoridu sodného (čo zodpovedá 0,25 mg fluoridu).
Fluor-Vigantoletten 1000 IU/0,55 mg tablety
Liečivá sú cholekalciferol a fluorid sodný. Každá tableta obsahuje 25 mikrogramov cholekalciferolu (čo zodpovedá 1 000 IU vitamínu D3) a 0,55 mg fluoridu sodného (čo zodpovedá 0,25 mg fluoridu).
Ostatné komponenty sú:
Čiastočne hydrogenovaný sójový olej, DL-alfa-tokoferol, želatína, sacharóza, kukuričný škrob, bezvodý koloidný oxid kremičitý, glyceryltristearát, mikrokryštalická celulóza, mastenec, sodná soľ karboxymetylškrobu (typ C), kukuričný škrob, manitol.
prevencia:
Pred použitím Fluor-Vigantolettenu sa obráťte na svojho lekára alebo lekárnika.
Pri podávaní ďalších dávok vitamínu D je potrebná opatrnosť, napríklad pri podaní iných liekov.
- U predčasne narodených a nedonosených detí s nízkou pôrodnou hmotnosťou by sa malo začať s profylaxiou kazu systémovým fluoridom, len keď telesná hmotnosť dosiahne 3 000 g a keď je fyzický vývoj normálny.
- Ak je dojčatám podávaná vyvážená strava alebo ak je výživa pripravovaná na pitie alebo minerálnu vodu obsahujúcu viac ako 0,3 mg fluoridu/liter, pridanie ďalšieho fluoridu (napr. Z fluoridových tabliet) sa neodporúča. Fluoridové tablety nie sú potrebné u detí, ktoré majú vyváženú stravu kvôli vrodenej metabolickej poruche.
Pri závažných chronických poruchách, ktoré menia rast, musí váš lekár rozhodnúť pre alebo proti použitiu Fluor-Vigantoletten.
V prípade systémového príjmu fluóru by sa zubná pasta s obsahom fluóru nemala používať u detí mladších ako 3 roky.
Pri použití mlieka obohateného o vitamín D3 nemusí byť pridanie vitamínu D3 potrebné.
V prípade poruchy funkcie obličiek je potrebné starostlivo sledovať fosfokalciálnu rovnováhu.
varovania:
Vedenie vozidla a obsluha strojov
Neuskutočnili sa žiadne štúdie o účinkoch na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Fluor-Vigantoletten obsahuje sacharózu.
Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.
Fluor-Vigantoletten obsahuje čiastočne hydrogenovaný sójový olej.
Ak ste alergický na arašidy alebo sóju, nepoužívajte tento liek.
Vedľajšie účinky Fluor-Vigantoletten 500 IU/0,55 mg, 1000 IU/0,55 mg tablety:
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Poruchy gastrointestinálneho traktu:
Poruchy gastrointestinálneho traktu, ako je zápcha, plynatosť, nevoľnosť, bolesti brucha alebo hnačky.
Poruchy kože a spojivového tkaniva:
Reakcie z precitlivenosti ako svrbenie, vyrážka alebo žihľavka.
Poruchy výživy a metabolizmu:
Hyperkalcémia a hyperkalciúria s predĺženým podávaním vysokých dávok.
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Patria sem vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia, ktorého podrobnosti sú zverejnené na webových stránkach Národnej agentúry pre lieky a zdravotnícke pomôcky http://www.anm.ro. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
Interakcie s inými liekmi:
Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Ich účinky a znášanlivosť môžu byť ovplyvnené súbežným podávaním iných liekov. Takéto interakcie sa môžu vyskytnúť aj vtedy, ak od použitia iného lieku uplynul krátky čas.
Digitalis (kardiotonické glykozidy): Perorálne podávanie vitamínu D3 môže zvýšiť ich účinnosť a toxický potenciál. Je potrebné pravidelné lekárske sledovanie, ktoré zahŕňa hodnotenie EKG, sérového vápnika a pokiaľ je to možné, plazmatických hladín digoxínu alebo digitoxínu. Tiazidové diuretiká (napr. Benzotiadiazíny): Môže sa znížiť vylučovanie vápnika močom a môže sa zvýšiť riziko hyperkalcémie. Je potrebné pravidelné sledovanie hladín vápnika.
Fenytoín a barbituráty (napr. Fenobarbital): Môžu sa znížiť plazmatické koncentrácie 25-hydroxyklekalciferolu a môže sa zvýšiť biotransformácia na neaktívne metabolity.
Glukokortikoidy: Účinky cholekalciferolu môžu byť antagonizované a absorpcia vápnika znížená.
Metabolity alebo analógy vitamínu D (napr. Kalcitriol): Kombinácia s FluorVigantolettenom sa odporúča iba vo výnimočných prípadoch a pri sledovaní hladín vápnika.
Rifampicín a izoniazid: Môže zvýšiť biotransformáciu vitamínu D3 a znížiť jeho účinnosť.
Aktivita vitamínu D je znížená liečivami viažucimi fosfor (napr. Antacidá ako hydroxid hlinitý a horečnatý).
Fluor-Vigantoletten s jedlami a nápojmi Mliečne výrobky: absorpcia fluoridov môže byť nízka (vytvára sa ťažko vstrebateľný fluorid vápenatý).
Podávanie tabliet Fluor-Vigantoletten 500 IU/0,55 mg, 1 000 IU/0,55 mg počas tehotenstva/laktácie:
Balenie:
Fluor-Vigantoletten 500 IU/0,55 mg, tablety
Takmer biele, okrúhle, dvojplošníkové tablety so skoseným okrajom, s vyrazeným na jednej strane „EM 62“ a drážkou na druhej strane.
Fluor-Vigantoletten 1000 IU/0,55 mg, tablety
Takmer biele, okrúhle, dvojplošníkové tablety so skoseným okrajom, s vyrazeným na jednej strane „EM 63“ a na druhej so strednou drážkou.
Fluor-Vigantoletten 500 IU/0,55 mg tablety
Škatuľka s Al/PVC blistrom s 30 tabletami
Fluor-Vigantoletten 1000 IU/0,55 mg tablety
Škatuľka s Al/PVC blistrom s 30 tabletami
Podmienky skladovania:
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.
Blister uchovávajte v škatuli na ochranu pred svetlom.
Nevyhadzujte žiadne lieky do vody alebo domového odpadu. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.