Hepa-merz, suspenzné granule

Hepa-Merzov leták, suspenzný granulát

Čo je Hepa-Merz a na čo sa používa

indikácie

granule

Granulovaný Hepa-Merz je súčasťou skupiny: pečeňová terapia. Granulovaný Hepa-Merz stimuluje detoxikáciu amoniaku zvýšením syntézy močoviny v močovinovom cykle. Pomáha pri extrahepatálnej detoxikácii amoniaku z tkanív.

Pri liečbe latentnej alebo zjavnej hepatálnej encefalopatie pri stavoch s nedostatočnou hepatálnou detoxikačnou aktivitou (napríklad pri cirhóze pečene) a ich komplikáciách.

Spôsob podávania

Vždy používajte granulovaný Hepa-Merz presne podľa pokynov lekára. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. Obsah 1 â ? 2 vrecká granulovaného Hepa-Merzu sa rozpustia v dostatočnom množstve tekutiny (napríklad pohár vody, čaju alebo džúsu) a získaný roztok sa podáva perorálne až 3-krát denne. Vzhľadom na obmedzené skúsenosti sa tento liek neodporúča používať u detí.

Ak použijete viac granulovaného Hepa-Merzu, ako máte V prípade predávkovania je potrebná symptomatická liečba.

Ak zabudnete použiť granulovaný Hepa-Merz Nezdvojnásobujte dávky, aby ste nahradili vynechanú dávku. Pokračujte s obvyklou dávkou po obvyklom režime. Ďalšie informácie o spôsobe podávania a určovaní dĺžky liečby sa pacientovi odporúča konzultovať s lekárom alebo lekárnikom.

Varovania a bezpečnostné opatrenia

kontraindikácie

Nepoužívajte granulovaný Hepa-Merz v nasledujúcich prípadoch: Precitlivenosť na L-ornitín-L-aspartát alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Závažné poškodenie funkcie obličiek (plazmatická koncentrácia kreatinínu 3 mg/100 ml sa môže považovať za referenčnú hodnotu).

Pacientom so zriedkavými dedičnými problémami, ako je intolerancia fruktózy, malabsorpcia glukózy-galaktózy alebo nedostatok sacharózy-izomaltázy, sa nemá podávať granulovaný Hepa-Merz.

Buďte zvlášť opatrný pri granulovanom Hepa-Merzi. Ak sa liek používa podľa pokynov na dávkovanie, pacient dostane 1,1345 g fruktózy/vrecúško (zodpovedá 0,11 BU).

Tento liek obsahuje oranžovú žltú S (E 110), ktorá môže spôsobiť alergické reakcie. O podávaní tohto lieku deťom nie sú k dispozícii žiadne údaje.

Liekové interakcie

Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, oznámte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Nie sú známe žiadne interakcie s inými liekmi.

Tehotenstvo a dojčenie

Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Gravidita Bezpečnosť granulovaného Hepa-Merzu počas tehotenstva nebola stanovená. Ak ste tehotná, budete užívať granulovaný Hepa-Merz, iba ak to predpísal váš lekár.

Laktácia Nie je známe, či účinná látka obsiahnutá v granulovanom Hepa-Merz prechádza do materského mlieka. Ak dojčíte, budete užívať granulovaný Hepa-Merz, iba ak to predpísal váš lekár.

Vedenie vozidla a obsluha strojov

Z dôvodu základného stavu môže byť počas liečby L-ornitín-L-aspartátom znížená schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, Granulovaný Hepa-Merz môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Veľmi časté> 10% Časté> 1% Menej časté> 0,1% Zriedkavé> 0,01% Veľmi zriedkavé, vrátane ojedinelých prípadov. V zriedkavých prípadoch sa môže vyskytnúť nevoľnosť, vracanie, bolesť žalúdka, plynatosť a hnačka.

Poruchy nervového systému Vo veľmi zriedkavých prípadoch bola pozorovaná extrémna bolesť. Tieto vedľajšie účinky sú zvyčajne prechodné a nevyžadujú prerušenie liečby.

Poruchy kože a podkožného tkaniva Oranžovo žltá S (E 110) môže spôsobiť alergické reakcie. Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Ako uchovávať Hepa-Merz

Uchovávajte pri teplote do 25 stupňov Celzia v pôvodnom obale. Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí. Nepoužívajte granulovaný Hepa-Merz po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na balení po exp.

Viac informácií

-Liečivo je L-ornitín-L-aspartát. - Ďalšie zložky sú: bezvodá kyselina citrónová, citrónová príchuť, pomarančová príchuť, sodná soľ sacharínu, cyklamát sodný, oranžová žltá S (E 110), povidón, fruktóza.

Svetlooranžový granulovaný prášok so sladkou chuťou a citrusovou arómou Krabica s 30 vreckami z papierovej fólie/Al/PE s 5 g granúl na perorálny roztok Krabica s 50 vreckami z papierovej fólie/Al/PE s 5 g granúl pre perorálny roztok Krabica so 100 vreckami z papiera/Al/PE fólie s 5 g granúl na perorálny roztok

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Merz Pharmaceuticals GmbH, Eckenheimer Landstr. 100, 60318 Frankfurt nad Mohanom, Nemecko

Tento prospekt bol schválený v decembri 2006