Hexadreson® 2mgml - MSD Animal Health Germany
Injekčný roztok pre kone, dobytok, ošípané, psy a mačky
zloženie
1 ml injekčného roztoku obsahuje:
Aktívne zložky):
Disodná soľ dexametazón dihydrogenfosforečnanu (Ph.Eur.) 2,63 mg
(zodpovedá 2,0 mg dexametazónu)
Ďalšie komponenty, ktorých znalosť je nevyhnutná pre správne podanie produktu:
Benzylalkohol 15,6 mg
Oblasti použitia)
Hexadreson má protizápalové a antialergické účinky a má paliatívny (podporný) účinok pri liečbe nasledujúcich chorôb:
Kone:
akútna, neinfekčná artritída, periartritída, burzitída, urtikária, alergické kožné ochorenia, chronická obštrukčná bronchitída a emfyzém.
Hovädzí dobytok:
primárna ketóza, urtikária, kožné choroby spojené s alergiou, akútna neinfekčná artritída, periartritída, tendovaginitída.
Ošípané:
akútna neinfekčná artritída.
Psy, mačky:
alergické kožné choroby, akútna neinfekčná artritída, periartritída, burzitída, tendovaginitída.
Kontraindikácie
- Známa precitlivenosť na dvojsodný dexametazón-21-dihydrogénfosfát alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Hexadresonu.
- Osteoporotické procesy, aseptická kostná nekróza, hypokalciémia
- zle sa hojace rany a vredy, zlomeniny, gastrointestinálne vredy
- Cushingov syndróm, pankreatitída, diabetes mellitus, hypertenzia
- choroby srdca a obličiek
- všeobecná imunitná nedostatočnosť, septické procesy, bakteriálne infekcie, vírusové infekcie, mykózy, parazitózy
- aktívna imunizácia (očkovanie)
- katarakta, glaukóm
- tehotenstvo; nepoužívať u hovädzieho dobytka v poslednej tretine gravidity
Kobyly, z ktorých sa má získavať mlieko ako potrava, musia byť z použitia vylúčené.
Vedľajšie účinky
- potlačenie ACTH, reverzibilná ataktia inaktivity kôry nadobličiek
- zvýšené riziko infekcie v dôsledku imunosupresie
- oneskorené hojenie rán a kostí, osteoporóza, artropatia, úbytok svalov, spomalenie rastu s narušením rastu kostí a poškodením kostnej matrice
- diabetogénne účinky so zníženou glukózovou toleranciou, diabetes mellitus vyvolaný steroidmi a zhoršenie existujúceho diabetes mellitus, Cushingov syndróm
- pankreatitída
- Zníženie záchvatového prahu, možný prejav latentnej epilepsie, euforický účinok, stavy vzrušenia
- atrofia kože,
- glaukóm, katarakta
- Polydipsia, polyfágia, polyúria, chudnutie
- gastrointestinálne vredy
- reverzibilná hepatopatia
- sklon k trombóze
- hypertenzia
- Retencia sodíka s tvorbou edémov
- zvýšené vylučovanie draslíka, hypokalciémia
- Indukcia narodenia hovädzieho dobytka v poslednej tretine gravidity
- dočasné zníženie výťažnosti mlieka u hovädzieho dobytka
- laminitída vyvolaná glukokortikoidmi u koní
- izolovaná depresia u mačiek, izolovaná depresia alebo malignita u psov
- Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môžu vyskytnúť reakcie z precitlivenosti.
Ak spozorujete akékoľvek vedľajšie účinky na vašom zvierati, ktoré nie sú uvedené v písomnej informácii pre používateľov, informujte svojho veterinárneho lekára alebo lekárnika.
Dávkovanie pre každý druh, typ a trvanie aplikácie
Kone, dobytok, ošípané:
0,06 mg dexametazónu/kg telesnej hmotnosti, čo zodpovedá 0,03 ml hexadrezónu/kg telesnej hmotnosti
Psy, mačky:
0,1 mg dexametazónu/kg telesnej hmotnosti, čo zodpovedá 0,05 ml hexadrezónu/kg telesnej hmotnosti
Injekcia je intramuskulárna, intravenózna alebo subkutánna.
Veľké intraartikulárne zvieratá:
2 - 10 mg dexametazónu zodpovedá 1 - 5 ml hexadrezónu
Intra- a periartikulárne malé zvieratá:
0,25 - 5 mg dexametazónu zodpovedá 0,125 - 2,5 ml hexadrezónu
Pokyny na správne použitie
čakacia doba
Hovädzie mäso:
Mäso a vnútornosti: 8 dní
Mlieko: 72 hodín
Prasa:
Mäso a vnútornosti: 4 dni
Kôň:
Mäso a vnútornosti: 8 dní
Nepoužívať na kobyly, ktorých mlieko je určené na ľudskú konzumáciu.
Špeciálne pokyny na skladovanie
Uchovávajte lieky mimo dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale a na vonkajšom obale.
Chráňte pred svetlom.
Čas použiteľnosti po prvom otvorení balenia: 28 dní
Po uplynutí tejto doby musia byť všetky zvyšky liečiva zostávajúce v nádobe zlikvidované.
Špeciálne upozornenia
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Všetky injekcie sa musia vykonať za aseptických podmienok. Liečba glukokortikoidmi, ako je napríklad disodná soľ dexametazón-21-dihydrogénfosfátu, môže viesť k závažnejšiemu priebehu infekcií. Majiteľ zvieraťa musí byť informovaný o možných vedľajších účinkoch pred začiatkom liečby a v takom prípade musí byť požiadaný, aby okamžite kontaktoval ošetrujúceho veterinára.
Pri použití dexametazónu a jeho esterových zlúčenín je potrebné zvážiť antimikrobiálnu liečbu.
V prípade očkovania je potrebné dodržať vhodný časový interval od liečby glukokortikoidmi. Aktívna imunizácia by sa nemala uskutočňovať počas a do 2 týždňov po liečbe glukokortikoidmi. Vývoj dostatočnej imunity môže byť tiež narušený v prípade ochranného očkovania až 8 týždňov pred začiatkom liečby.
Používanie glukokortikoidov by sa malo uskutočňovať iba podľa prísnych indikácií pre:
- Pestovanie zvierat a starých zvierat
- dojčiace zvieratá
- Kone, pretože laminitída vyvolaná glukokortikoidmi sa môže vyskytnúť ako komplikácia. Majiteľ zvieraťa musí byť informovaný o tomto možnom vedľajšom účinku pred začatím liečby.
Špeciálne bezpečnostné opatrenia pre používateľa:
Veterinárny liek môže spôsobiť alergické reakcie. Ľudia so známou precitlivenosťou na dexametazón by sa mali vyhýbať kontaktu s veterinárnym liekom.
V prípade náhodného samoinjikovania vyhľadajte ihneď lekársku pomoc a ukážte písomnú informáciu pre používateľov alebo štítok.
Dexametazón môže mať nepriaznivé účinky na plodnosť alebo nenarodené dieťa. Aby sa zabránilo riziku samoinjikovania, tehotné ženy by nemali manipulovať s veterinárnym liekom.
Veterinárny liek môže dráždiť pokožku alebo oči. Zabráňte kontaktu s pokožkou a očami. V prípade náhodného kontaktu s pokožkou alebo očami ich vypláchnite čistou tečúcou vodou. Ak podráždenie pretrváva, vyhľadajte lekársku pomoc.
Po použití si umyte ruky.
Použitie počas gravidity, laktácie, znášky:
Nepoužívajte počas tehotenstva; nepoužívať u hovädzieho dobytka v poslednej tretine gravidity.
Ak sa použije počas laktácie, dobytok spôsobí dočasné zníženie výťažnosti mlieka.
Používať u laktujúcich zvierat iba podľa prísnych indikácií, pretože glukokortikoidy prechádzajú do mlieka a môžu sa vyskytnúť poruchy rastu mláďat.
Interakcie s inými liekmi a iné formy interakcie:
- Znížená tolerancia srdcových glykozidov z dôvodu nedostatku draslíka
- Zvýšené straty draslíka pri súčasnom podávaní tiazidových a kľučkových diuretík
- zvýšené riziko gastrointestinálnych vredov a gastrointestinálneho krvácania a ulcerácií pri súčasnom podávaní nesteroidných protizápalových liekov
- znížená účinnosť inzulínu
- Znížený účinok glukokortikoidov, keď sa podávajú barbituráty a iné látky indukujúce enzýmy
- Zvýšený vnútroočný tlak pri súčasnom podávaní anticholinergík ako napr B. atropín
- znížená účinnosť antikoagulancií
Predávkovanie (príznaky, núdzové postupy, antidotá), ak je to potrebné:
Ak predávkovanie bude pokračovať, môže sa vyvinúť Cushingov syndróm.
Špeciálne opatrenia na likvidáciu nepoužitého lieku alebo odpadového materiálu, ak je to potrebné
Nepoužité veterinárne lieky by sa mali predávať prednostne na zberných miestach znečisťujúcich látok. V prípade spoločného zneškodňovania s domovým odpadom je potrebné zabezpečiť, aby k týmto odpadom nedochádzalo k nesprávnemu prístupu. Veterinárne lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo kanalizáciou.
Dátum schválenia príbalového letáku
Viac informácií
Veľkosti balenia:
1 x 50 ml injekčná liekovka
1 škatuľka s 10 x 50 ml injekčnými liekovkami
1 škatuľa s 12 x 50 ml injekčnými liekovkami
Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.