Ichtyóza harlekýn

Mui Thomas je sebavedomá žena, aj keď po celý čas taká nebola. Vzhľadom na vážne kožné ochorenie, s ktorým sa narodila, jej lekári dávali veľmi malú šancu na život. Tu je jej príbeh a ako sa jej podarilo stať sa úžasnou ženou, aj keď sa netešila podpore okolia.

Pred 23 rokmi sa v nemocnici v Hongkongu narodilo dieťa s veľmi zriedkavým ochorením kože. Dievčatko sa narodilo s fetálnou ichtyózou, známou tiež ako ichtyóza harlekýn, v dosť vážnej forme. Lekári jej nedávali veľké šance na prežitie, a tak ju matka opustila. Zhodou okolností sa v jej živote objavil mladý novomanželský pár, ktorý chcel dieťa. Tina a Rog Thomas sa teda napriek jej stavu postarali o malú Mui a dokonca si ju adoptovali, keď malo dievčatko 3 roky.

Ichtyóza harlekýn je stav, ktorý sa agresívne prejavuje v epidermis. Koža je červená, lesklá a náchylná na infekcie. Za jednu noc prešla pokožka dievčaťa procesom šupinatenia, ktoré väčšina ľudí zažíva dva týždne.

Tento vzácny stav, žiaľ, spôsobil, že sa Mui stala obeťou zlomyseľných detí, ktoré ju odhodlali odmietnuť liečbu, ktorú musela dodržiavať, aby bola jej choroba pod kontrolou. "Bolo to neskutočne ťažké obdobie. Komentáre mi prišli až na kosť. V poslednej fáze som dokonca uvažoval o samovražde. Nevedel som, kto ma týral, pretože sa skrývali za obrazovku, takže som to neurobil Stále som vedel, komu mám dôverovať. Neveril som ani svojim rodičom, “povedal Mui.

Teraz, vo veku 23 rokov, je Mui Thomas sebavedomá a skutočne úžasná žena, ktorá sa rozhodla nenechať túto chorobu diktovať jej život. Je v ragbyovom tíme a sníva o tom, že sa stane profesionálnou hráčkou. Súhlasila, aby sa jej príbeh stal zdrojom inšpirácie pre ďalších tínedžerov, ktorí čelia kyberšikane, metóde šikanovania prostredníctvom sociálnych sietí.

---