Inkretínové spoločníci a triagonisti SpringerLink
Inovatívna polyfarmakológia na liečbu obezity a cukrovky
Inkretínové ko-a tri-agonisty
Inovatívna polyfarmakológia na liečbu obezity a cukrovky
Zhrnutie
pozadie
S globálnym nárastom nadváhy a obezity stúpa aj prevalencia diabetes mellitus typu 2. Okrem chirurgických opatrení dostupné terapeutické prístupy často neprinášajú požadovaný úspech. Preto sú potrebné inovatívne farmakologické prístupy, ktoré sa ideálne zameriavajú na liečbu oboch chorôb.
Cieľ práce
Cieľom je poskytnúť prehľad konkrétnych vyvíjaných terapií na liečbu obezity a cukrovky.
materiál a metódy
Prezentované a diskutované sú práce na ko- a triagonológoch pre liečbu obezity a cukrovky.
Výsledky
Nedávno boli vyvinuté peptidy, ktoré aktivujú receptory až troch hormónov sekvenčnou hybridizáciou a kombinujú tak svoje pozitívne účinky v jednej molekule. V predklinických štúdiách sa pri liečbe obezity a cukrovky sľubovali polyagonisti s aktivitou na receptory pre peptid podobný glukagónu 1 („peptid podobný glukagónu 1“ [GLP-1]), glukagón a na glukóze závislý inzulinotropný polypeptid (GIP). Pozitívne účinky preukázal aj transport jadrovo riadených hormónov sprostredkovaný GLP-1, ako sú estrogény alebo dexametazón.
záver
Ko- a triagonisti predstavujú nový sľubný prístup pri vývoji nových farmakoterapií.
Abstrakt
Pozadie
Celosvetový nárast nadváhy a obezity je paralelný s rastúcou prevalenciou cukrovky 2. typu. Okrem bariatrickej chirurgie sú možnosti liečby zamerané na zníženie telesnej hmotnosti často ohromujúce. Na zvládnutie globálnej pandémie „cukrovky“ sú potrebné inovatívne farmakologické možnosti.
Ciele
Diskutujú sa konkrétne nové farmakologické prístupy so špeciálnym zameraním na farmakoterapie založené na polyagonistoch.
Materiály a metódy
Prezentované a diskutované sú články o ko-a tri-agonistoch na liečbu obezity a cukrovky.
Výsledky
Na liečbu obezity a cukrovky typu 2 boli vyvinuté unimolekulárne peptidy. Tieto peptidy aktivujú receptory viacerých hormónov a spájajú svoje pozitívne účinky do jednej molekuly. V predklinických štúdiách sľubovali polyagonisti zameraní na receptory pre glukagónu podobný peptid-1 (GLP-1), glukagón alebo na glukóze závislý inzulinotropný peptid (GIP) zníženie telesnej hmotnosti a glukózy v krvi. Dodanie jadrových hormónov estrogénu alebo dexametazónu sprostredkované GLP-1 malo tiež priaznivé účinky v predklinických štúdiách obezity.
Závery
Polyagonisti predstavujú inovatívnu stratégiu pre vývoj nových farmakoterapií na liečbu obezity a cukrovky.
Toto je ukážka obsahu predplatného. Prihláste sa a skontrolujte prístup.