Kardiomyopatia - Altmeyersova encyklopédia - Klinika vnútorného lekárstva
Autor: Prof. Dr. med. Peter Altmeyer
Posledná aktualizácia: 24.07.2018
Synonymá
definícia
Skupina primárnych alebo sekundárnych ochorení srdcového svalu, ktoré sú sprevádzané mechanickou alebo elektrickou dysfunkciou a ktoré podľa závažnosti spôsobujú hypertrofiu alebo dilatáciu komôr.
Jednotlivé klinické obrazy sa líšia z hľadiska etiológie, patogenézy, klinického priebehu a terapie. Klasifikácia sa vykonáva podľa funkčných alebo etiologických kritérií. Pozorujú sa zmiešané a prechodné formy, napríklad fenotypy dilatovanej kardiomyopatie, hypertrofickej kardiomyopatie a reštriktívnej kardiomyopatie v rodine s rovnakou mutáciou.
Klasifikácia
Klasifikácia podľa anatomických a fyziologických znakov:
Zaujímavé tiež
Epidermálny rastový faktor, skrátene EGF, je mitogénny 6-kDa peptidový rastový faktor, ktorý je známy ako wic.
Výskyt/epidemiológia
Dilatovaná kardiomyopatia je zodpovedná za 60%, hypertrofická kardiomyopatia asi 30%, reštriktívna, arytmická a neklasifikovateľná asi 1 - 2% z celkového počtu kardiomyopatií.
Etiopatogenéza
Klasifikácia špecifických (sekundárnych) kardiomyopatií podľa ich etiológie podľa WHO
- Zápalová kardiomyopatia (autoimunitná reakcia, infekčná alebo idiopatická chronická myokarditída)
- Ischemická kardiomyopatia pri ICHS/infarkte myokardu
- Hypertenzívna kardiomyopatia s dlhotrvajúcou hypertenziou
- Chlopňová kardiomyopatia ako dôsledok chronického tlaku a/alebo objemového stresu
- Metabolická kardiomyopatia (diabetes mellitus, hyper- alebo hypotyreóza, choroby z ukladania, choroby z nedostatku, kolagenózy, reumatoidná artritída, vaskulitída atď.)
- Toxická kardiomyopatia (alkohol a toxické lieky)
- Peripartálna (popôrodná) kardiomyopatia
- Tachykardická kardiomyopatia (na poruchy tachykardického rytmu)
- Nezaraditeľná kardiomyopatia
Rady)
V posledných rokoch boli preukázané genetické zmeny pri mnohých kardiomyopatiách. Tieto objavy môžu viesť k novej klasifikácii.