KETOTIFÉN LPH 1 mg X 30 KOMPR
Tento produkt NELZE kúpiť online.
Produkt si môžete rezervovať online a neskôr si ho osobne vyzdvihnete v lekárni
PROFESIONÁLNA FARMALÍNA.
Popis
Charakteristiky
Recenzie
Cenové upozornenie
Popis
1. NÁZOV LIEKU
KETOTIFEN LPH 1 mg tablety
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 1 mg ketotifénu vo forme 1,38 mg hydrogénfumarátu ketotifénu.
Pomocné látky: monohydrát laktózy 114,72 mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Nepotiahnuté, ploché, biele až sivobiele tablety, s priemerom 9 mm, jednotného vzhľadu, kompaktnej a homogénnej štruktúry, s neporušenými okrajmi, označené na jednej strane písmenom „K“ a číslom „1“, oddelené stredová čiara.
Stredná čiara slúži iba na uľahčenie rozbitia tablety tak, aby sa dala ľahko prehltnúť, a aby sa nerozdelila na rovnaké dávky.
4.1 Terapeutické indikácie
Preventívna liečba alergickej astmy alebo alergickej zložky infekčno-alergickej astmy.
Ketotifén LPH nie je indikovaný na liečbu akútnych epizód astmy.
Symptomatická liečba iných alergických ochorení: konjunktivitída a rinitída.
4.2 Dávkovanie a spôsob podávania
Užívajte 1 mg (jednu tabletu Ketotifénu LPH) dvakrát denne. Ak je to potrebné, dávka sa môže zvýšiť na 2 mg (2 tablety Ketotifenu LPH) dvakrát denne.
Deti staršie ako 6 rokov:
1 mg (jedna tableta ketotifénu LPH) dvakrát denne s jedlom.
Na uľahčenie prehĺtania má tableta stredovú čiaru a dá sa zlomiť.
Ak túto formuláciu nie je možné podať, malo by sa zvážiť podanie inej liekovej formy.
Z dôvodu zvýšeného rizika ospalosti na začiatku liečby môže byť denná dávka znížená na 1 mg ketotifénu večer.
Liečba ketotifénom LPH sa vykonáva dlho, pretože pôsobenie ketotifénu sa inštaluje postupne, za 4 - 8 týždňov. Maximálny účinok sa dosiahne po niekoľkých mesiacoch liečby.
Z dôvodu absencie farmakokinetických štúdií u pacientov s poškodením funkcie pečene alebo obličiek nie je možné v tejto skupine pacientov urobiť žiadne špeciálne odporúčania pre dávkovanie (pozri časť 5.2).
Precitlivenosť na ketotifén alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok (pozri časť 6.1).
4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní
Záchvaty boli hlásené veľmi zriedkavo, najmä u detí s ketotifénom; keďže ketotifén môže znižovať prah pre vznik záchvatov, mal by sa používať opatrne u pacientov s epilepsiou v anamnéze.
Ketotifén LPH nie je indikovaný na liečbu astmatických záchvatov.
Predchádzajúca antiastmatická liečba má pokračovať najmenej 2 týždne po začatí liečby ketotifénom, najmä u pacientov liečených kortikosteroidmi. Ketotifén sa má vysadiť postupne počas 2 - 4 týždňov, aby sa zabránilo opätovnému výskytu astmatických prejavov.
Ketotifén LPH obsahuje monohydrát laktózy. Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami galaktózovej intolerancie, lapónskeho deficitu laktázy alebo glukózo-galaktózovej malabsorpcie nesmú tento liek užívať.
4.5 Liekové a iné interakcie
Účinky sedatív, hypnotík, antihistaminík a alkoholu môžu byť zosilnené účinkom Ketotifenu LPH.
V zriedkavých prípadoch sa pozoroval reverzibilný pokles počtu krvných doštičiek u pacientov, ktorí súbežne užívali ketotifén a perorálne antidiabetiká. Preto je potrebné túto kombináciu robiť opatrne a u pacientov, ktorí súbežne užívajú perorálne antidiabetiká, je potrebné pravidelne stanovovať počet krvných doštičiek.
Atropín a ďalšie lieky s parasympatolytickými vlastnosťami (tricyklické antidepresíva, centrálne anticholinergné antiparkinsoniká, antihistaminiká atropínu H1, atropínové spazmolytiká, klozapín, disopyramid a fenotiazínové neuroleptiká): riziko pridania nežiaducich účinkov na močové cesty, zápcha,.
Kombinácia s inými látkami tlmiacimi centrálny nervový systém (sedatívami, hypnotikami, anxiolytickými antidepresívami, opioidnými analgetikami, neuroleptikami, baklofenom, klonidínom a talidomidom) zvyšuje riziko centrálnej depresie.
4.6 Plodnosť, gravidita a laktácia
V štúdiách na zvieratách ketotifén nevykazoval embryotoxické a teratogénne účinky.
Pretože neexistujú kontrolované štúdie na ľuďoch, podávanie Ketotifenu LPH sa počas tehotenstva neodporúča.
Ketotifén sa vylučuje do materského mlieka v malom množstve. Aj keď neexistujú dôkazy o možnom riziku pre dieťa, ako všeobecné preventívne opatrenie sa ketotifén nemá používať počas dojčenia.
4.7 Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje
Ketotifén môže spôsobiť reakcie centrálneho nervového systému (napr. Ospalosť), takže môže byť nepriaznivo ovplyvnená schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nežiaduce reakcie sú klasifikované podľa prístrojov, orgánov a systémov a sú uvádzané podľa frekvencie s použitím nasledujúcej konvencie: veľmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 a
Charakteristiky
Recenzie
Ľady prelomte ako prví!
Povedzte nám svoj názor na tento produkt a začnite diskusiu.
Produkt vlastníte alebo ste použili?
zákazníkov pfarma.ro zatiaľ nepridali žiadne názory na tento produkt. Pridajte názor ako prví pomocou formulára nižšie.
Cenové upozornenie
Podobné výrobky
ARANESP 10 mikrogramov/0,4 ml x 4 sol. NIJ. V PREDPLNENEJ STRIEKAČKE 10mcg/0,4ml AMGEN EUROPE BV
Čo je Aranesp? Aranesp je injekčný roztok dostupný v injekčnej liekovke, naplnenej injekčnej striekačke alebo naplnenom pere. Obsahuje účinnú látku darbepoetín alfa. Aranesp existuje v.
ARUCOM 50 mikrogramov/ml + 5 mg/ml X 1 PIC. OFT., SOL. 50 mikrogramov/ml + 5 mg/ml DR. GERHARD MANN CHE
V tejto písomnej informácii pre používateľov nájdete: 1. Čo je Arucom a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Arucom 3. Ako používať Arucom 4. Možné vedľajšie účinky 5.
MIRVEDOL 10 mg x 56 COMPR. FILM. 10mg ROMÁNSKEHO RICHTERA
BETABIOPTAL 1,3 mg/g + 2,5 mg/g X 1 GÉL OFT. 1,3 mg/g + 2,5 mg/g THEA FARMA S.P.A.
Indikácie Gél BETABIOPTAL je indikovaný na nehnisavé oftalmologické infekcie baktériami citlivými na chloramfenikol, keď je užitočné kombinovať protizápalové pôsobenie betametazónu v.
BLOONIS 5 mg X 28 COMPR. FILM. 5mg SANOFI ROMANIA S.R.L
Indikácie Dospelí Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie. U pacientov, ktorí pôvodne odpovedali na olanzapín, je udržiavacia liečba olanzapínom účinná v.