Kúpte si fluoxetín
Antidepresíva odvodené od propylamínu. Mechanizmus účinku a selektívne inverzné blokujúce neuróny v súvisiacom spätnom vychytávaní serotonínu v CNS. Fluoxetín je slabý antagonista cholinergných receptorov, histamín a adrenalín. Na rozdiel od väčšiny antidepresív sa nezdá, že by fluoxetín viedol k zníženiu funkčnej aktivity β-adrenergných postsynaptických receptorov. Zlepšujte náladu a znižujte pocity strachu a stresu, eliminujte podráždenosť. Nespôsobuje sedáciu. Bol získaný ako priemerná terapeutická dávka kardiovaskulárneho systému a ďalších s malým alebo žiadnym účinkom.
Vstrebáva sa z gastrointestinálneho traktu. V "prvej prekážke" metabolizované ochorenie pečene. Jedlo neovplyvňuje vstrebávanie, aj keď môže spomaliť. Po 6-8 hodinách plazmy sa CSS podáva kontinuálne a dosahuje sa iba niekoľko týždňov, kým sa nedosiahne plazmatická Cmax. 94,5% väzobného proteínu. ľahko preniká hematoencefalickou bariérou. Demetyláciou v pečeňovom metabolizme za vzniku hlavného aktívneho metabolitu fluoxetínu.
Počiatočná dávka - 20 1 mg/deň v prvej polovici dňa, ak je to potrebné, dávku je možné zvýšiť po 3-4 týždňoch. Prijatá frekvencia - 2-3 krát/deň.
Maximálna denná dávka pre dospelých je 80 mg.
A užívanie drog, ktoré má depresívny účinok na centrálny nervový systém, môže alkohol výrazne zvýšiť možnosť inhibície centrálneho nervového systému a zvýšiť počet záchvatov.
A inhibítory MAO, furazolidon, prokarbazín súčasne, tryptofán môžu vyvinúť serotonergný syndróm (zmätenosť, hypománia, úzkosť, nepokoj, kŕče, dyzartria, hypertenzné záchvaty, zimnica, tremor, nevoľnosť, vracanie, hnačka).
Tretí antidepresívum fluoxetín, štvrtý inhibuje metabolizmus trazodónu, karbamazepínu, diazepamu, metoprololu, terfenadínu, fenytoínu, čo zvyšuje sérové koncentrácie je možné aplikovať súčasne terapeutické a vedľajšie účinky.
Súbežné užívanie lieku si môže sťažovať na CYP2D6, ktorý sa podieľa na biotransformačnom metabolizme.
Aj keď užívanie liekov proti cukrovke môže ich činnosť ešte umocniť.
Tam warfarín a zároveň posilňuje aplikáciu svojho dopadového pomeru fluoxetínu.
Aj keď použitie haloperidolu, flufenazínu, maprotilín metoklopramidu, perfenazínu, pericyazínu, pimozidu, risperidónu, sulpiridu, trifluórmetylu vykazujúce za týchto podmienok extrapyramídové príznaky a dystóniu, dextrometorfán - rovnako ako ilúzia vývoja; digoxín - zvyšuje hladinu digoxínu v sére.
Aplikácia a lítiová soľ môžu zvýšiť alebo znížiť koncentráciu lítia v krvnej plazme.
A zároveň zvýšiť koncentráciu imipramínu a plazma je 2-10 krát viac desipramínu (môže to trvať tri týždne po ukončení liečby fluoxetínom).
Použitie propofolu, situácia, v ktorej pozorované spontánny pohyb a fenylpropanolamín - vysvetľuje, že sú pozorované závraty, úbytok hmotnosti, flekainid, mexiletín, propafenón, tioridazín, chlórové guľôčky prípadu hyperaktivity tiofénu.
CNS: možné poruchy alarmu, tremor, nervozita, ospalosť, bolesť hlavy, spánok.
Časť tráviaceho systému: hnačky, nevoľnosť.
Z metabolizmu: možné zvýšené potenie, hypoglykémia, hyponatriémia (najmä u starších ľudí, keď je hypovolémia).
Reprodukčný systém: zníženie libida.
Alergická reakcia: môže sa vyskytnúť vyrážka alebo svrbenie.
Ostatné: bolesti kĺbov a svalov, ťažkosti s dýchaním, horúčka.
U pacientovho pečene je renálna dysfunkcia veľmi opatrná, kŕče majú v anamnéze kardiovaskulárne ochorenia.
Cukrovka sa môže meniť počas požadovaných presných úrovní dávkovania glukózy v krvi. Pri aplikácii slabého fluoxetínu pacient zvýši pravdepodobnosť epilepsie.
Pri používaní fluoxetínu aj pri liečbe elektrošokmi sa môžu vyvinúť predĺžené záchvaty.
Inhibítory MAO fluoxetín, neaplikujte skôr ako 14 dní po vysadení. Počas liečby inhibítormi MAO by to nemalo byť dlhšie ako päť týždňov pred elimináciou fluoxetínu.
Starší pacienti majú požadovaný režim korekčného dávkovania.
Fluoxetín nebol stanovený na bezpečné použitie u detí.
Počas liečby sa vyhýbajte alkoholu.
Vplyv na vodcovské a riadiace mechanizmy
Počas správy by sa mala sústrediť na potrebu zvýšiť ducha a rýchlu reakciu, aby sa zabránilo potenciálne nebezpečným činnostiam.