Kúpte si náplasti Nicotinell 21 mg 24 hodín od spoločnosti GLAXOSMITHKLINE ZDRAVOTNÁ SPRÁVA SPOTREBITEĽA

Pretože dodávame so spoločnosťou DHL, je preprava do baliacej stanice možná bez problémov.

kúpte

spôsob platby

U nás platíte pomocou:

  • Platba vopred
  • Faktúra (pre bežných zákazníkov)
  • Okamžitý prevod

Nicotinell 21 mg 24 hodinová náplasť

  • Domovská stránka
  • Zdravie a wellness
  • Odvykanie od fajčenia
  • pásmová pomoc
  • Nicotinell 21 mg 24 hodinová náplasť

Nicotinell 21 mg 24 hodinová náplasť
PZN 03764577 (14 ks)

iba 38,29 €

Dodacia lehota: 2-5 pracovných dní

Všetky ceny sú vrátane DPH - podliehajú zmenám a chybám.

Výrobca:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG OTC lieky
Barthstrasse 4
80339 Mníchov

Telefón: 089 7877276
Fax: 089 7877333

GlaxoSmithKline
Nicotinell®/24-hodinová omietka


Nicotinell 7 mg/24-hodinová náplasť
Nikotinell 14 mg/24-hodinová náplasť
Nikotinell 21 mg/24-hodinová náplasť

Transdermálna náplasťNa použitie u dospelých

Nicotinell 7 mg/24-hodinová náplasť (plocha 10 cm 2):
1 transdermálna náplasť obsahuje 17,5 mg nikotínu
Priemerné uvoľňovanie účinnej látky z pokožky 7 mg/24 hodín.

Náplasť Nicotinell 14 mg/24 hodín (plocha 20 cm 2):
1 transdermálna náplasť obsahuje 35 mg nikotínu
Priemerné uvoľňovanie účinnej látky z pokožky 14 mg/24 hodín.

Nikotinell 21 mg/24-hodinová náplasť (plocha 30 cm 2):
1 transdermálna náplasť obsahuje 52,5 mg nikotínu
Priemerné uvoľňovanie účinnej látky z pokožky 21 mg/24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.


Transdermálna náplasť
Okrúhla, plochá, viacvrstvová transdermálna náplasť farby kože.


Na zmiernenie abstinenčných príznakov na nikotín, na podporu odvykania od fajčenia v prípade závislosti od nikotínu.
Poradenstvo a starostlivosť o pacienta zvyčajne zvyšujú mieru úspešnosti.


Ako monoterapia alebo ako kombinovaná liečba s žuvačkou Nicotinell 2 mg.
Na začiatku liečby liekom Nicotinell/24-hodinové náplasti musí byť fajčenie úplne zastavené.

Náplasti obsahujúce nikotín sú dostupné v troch silách dávky:
❶ 21 mg, ❷ 14 mg a ❸ 7 mg.

MONOTERAPIA:
Počiatočná dávka závisí od predchádzajúcich fajčiarskych návykov. Pre optimálnu liečbu je potrebné dodržiavať nasledujúci dávkovací režim:
Pozri tabuľku


Takže postupne sa dodáva menej a menej nikotínu počas 9-12 týždňov. To telo odstaví od nikotínu a zároveň sa výrazne znížia fyzické abstinenčné príznaky.
Ak sa túžba fajčiť pred časom výrazne znížila, po týždni môžete prejsť na nižšiu hrúbku omietky. Náplasti Nicotinell 7 mg/24 hodín sú vhodné na redukciu náhrady nikotínu ku koncu liečby.

Dávkovanie pre dospelých
Pokiaľ nie je predpísané inak, transdermálna náplasť Nicotinell/24-hodinová náplasť sa má nanášať každý deň po vstaní a ponechať na pokožke 24 hodín. Jeho prilepením ihneď po vstávaní sa dá zabrániť akýmkoľvek poruchám spánku, ktoré sa môžu v noci vyskytnúť, a predíde sa typickej rannej túžbe po cigarete. Výberom transdermálnej náplasti možno upraviť dávkovanie v závislosti od individuálnej reakcie; je možné ju udržiavať alebo - ak sa vyskytnú abstinenčné príznaky - zvýšiť.

Musí sa zabezpečiť, aby nebola prekročená maximálna denná dávka 64 mg (sadra + žuvačka). Nikotinellové/24-hodinové náplasti je možné používať v spojení s rôznymi programami na odvykanie od fajčenia, sebamotiváciou alebo behaviorálnou terapiou. V týchto prípadoch by sa malo dávkovanie a aplikácia prispôsobiť aj príslušnému programu.
Dávkovanie sa nedá upraviť nastrihaním transdermálnej náplasti alebo nalepením niekoľkých 14 mg alebo 21 mg náplastí. Pri rezaní môže dôjsť k zníženiu účinnosti, ktoré presahuje zníženie adhézneho povrchu.

Poznámky pre fajčiarov "ľahkých cigariet", cigariek, cigár alebo fajok:
U vyššie uvedených fajčiarov môžu nastať zmeny v dávkovaní. To platí aj pre fajčiarov, ktorí cigarety hlboko nevdychujú.
V týchto prípadoch by sa malo s odstavením začať transdermálnou náplasťou s najmenšou silou. V prípade poddávkovania abstinenčnými príznakmi sa môže použiť náplasť s vyššou dávkou. Liečba slabou transdermálnou náplasťou sa potom môže ukončiť.

typ aplikácie
Na transdermálne použitie
Každá transdermálna náplasť Nicotinell/24-hodinová náplasť je jednotlivo uzavretá vo vzduchotesnom vrecku odolnom voči deťom. Vak treba prestrihnúť nožnicami pozdĺž prerušovanej čiary a potom odstrániť transdermálnu náplasť. Po odstránení odrezaného okraja hliníkovej ochrannej fólie sa transdermálna náplasť drží na okraji a hliníková ochranná fólia sa pomaly odlepuje z rozhrania. Transdermálna náplasť sa potom aplikuje na zdravú, bezsrstú, suchú a čistú oblasť pokožky (bez lotionu, zvyškov alkoholu alebo mastí atď.), Najlepšie na nadlaktie (zvnútra alebo zvonka). Ďalšie oblasti tela, ktoré je možné pripevniť, sú oblasť ramien alebo horný bok. Na transdermálnu náplasť by sa malo tlačiť dlaňou ruky po dobu 10 - 20 sekúnd. Za žiadnych okolností sa nesmie na aplikáciu transdermálnej náplasti v nasledujúcich dňoch použiť rovnaká oblasť kože, t.j. H. je denná zmena oblasti pokožky nevyhnutne treba pozorovať.

Na čo si treba dať pozor pri sprchovaní, kúpaní, návšteve sauny alebo solária?
Nicotinell/24-hodinová omietka nie je vodotesná, ale môže sa ponechať na pokožke, ak sa opatrne sprchujete. Z lekárskeho hľadiska nie je potrebné odstraňovať transdermálnu náplasť ani v soláriu.
Aby bola transdermálna náplasť chránená pred vlhkosťou, môže byť pokrytá obyčajnou náplasťou bez aktívnych zložiek. Alternatívne je možné transdermálnu náplasť odstrániť maximálne 1 - 2-krát bez ovplyvnenia jej adhéznych vlastností. Po odlepení pokožky ho pomocou vonkajšieho okraja lepidla opatrne naneste na hladký povrch, napr. B. zrkadlo, ktoré sa má lepiť, aby sa zachovala priľnavosť.
Náplasť by za žiadnych okolností nemala zostať na pokožke počas návštevy sauny alebo potápania. V týchto prípadoch nemožno vylúčiť nekontrolované uvoľňovanie nikotínu.

Čo robiť, ak sa transdermálna náplasť už nelepí?
Ak bol napriek preventívnym opatreniam zhoršený adhezívny účinok transdermálnej náplasti, môže sa táto fixovať bežnou náplasťou na rany bez obsahu účinnej látky.

Trvanie žiadosti
K odstaveniu dochádza postupne (pozri schému dávkovania). Celková dĺžka aplikácie môže byť až 3 mesiace.
Nie sú k dispozícii žiadne štúdie o dobách liečby celkovo dlhších ako 3 mesiace a o dávkach viac ako 1 transdermálna náplasť Nicotinell 21 mg/24-hodinová náplasť denne.


Precitlivenosť na liečivo nikotín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek. Systémové ochorenia kože, nestabilná alebo zhoršujúca sa angina pectoris, stav bezprostredne po infarkte myokardu, závažné arytmie, nedávna cievna mozgová príhoda, vazospazmus, feochromocytóm.
Deti nesmú byť liečení náplasťami Nicotinell/24 hodín, ani nefajčiari a príležitostní fajčiari nesmú používať náplasti Nicotinell/24 hodín.


Nie sú k dispozícii žiadne informácie o interakcii medzi nikotinellom/24-hodinovou náplasťou a inými liekmi.
Inak je to pri fajčení, keď množstvo ďalších látok obsiahnutých v dyme môže spôsobiť interakcie s inými látkami.
Pravdepodobne kvôli polycyklickým aromatickým uhľovodíkom obsiahnutým v dyme sa metabolizmus rôznych liekov môže urýchliť indukciou enzýmov (zvýšená aktivita CYP1A2 v pečeni): kofeín, teofylín, paracetamol, fenacetín, fenazón, fenylbutazón, pentazocín, lidokaín, benzodiazepíny (napr. Nordazepam, Oxazepam), tricyklické antidepresíva (napr. Imipramín), warfarín, estrogény a vitamín B12 .

Pri odvykaní od fajčenia možno očakávať, že sa predtým zrýchlený metabolizmus týchto liekov spomalí; H. je normalizovaný. Ak sa dávkovanie prípravkov nezmení, dôjde k zvýšeniu koncentrácie v krvi.
Pri predpisovaní nikotinelu/24-hodinových náplastí je potrebné zvážiť úpravu dávkovania u pacientov, ktorí sú liečení vyššie uvedeným liekom.
Ďalším účinkom fajčenia je zníženie analgetickej účinnosti propoxyfénu, zníženie diuretického účinku furosemidu, zmena farmakologického účinku propranololu a zmenená miera odpovede pri liečbe vredov antagonistami H2. Fajčenie a nikotín môžu zvýšiť hladinu kortizolu a katecholamínov v krvi. Možno je

Je potrebná úprava dávkovania nifedipínu, adrenergných agonistov alebo adrenergných antagonistov. Po ukončení fajčenia môže byť potrebné zníženie dávky z dôvodu nedostatočnej indukcie pečeňových enzýmov pre:
Takrín, klomipramín.

Po ukončení fajčenia môže byť potrebné zníženie dávky kvôli zvýšeniu subkutánnej absorpcie inzulínu pre:
inzulín.

Zníženie dávky po ukončení fajčenia kvôli zníženiu cirkulujúcich katecholamínov môže byť potrebné pre:
Alfa a beta blokátory, ako je prazosín, propranolol.

Zvyšovanie dávky pri odvykaní od fajčenia v dôsledku poklesu cirkulujúcich katecholamínov môže byť potrebné pre:
Sympatomimetiká, ako je izoprenalín, salbutamol.


Nicotinell/24-hodinová náplasť je kontraindikovaná počas tehotenstva a dojčenia.


Pri dodržiavaní odporúčaného dávkovania nie sú žiadne náznaky rizika pri vedení vozidla alebo obsluhe strojov. Je však potrebné poznamenať, že zanechanie fajčenia môže spôsobiť zmeny v správaní.


Frekvencia vedľajších účinkov je založená na nasledujúcich kategóriách:
Veľmi časté (≥ 1/10)
Často (≥ 1/100 až 2 za 24 hodín. Priemerná podávaná denná dávka je preto do značnej miery určená veľkosťou kontaktného povrchu systému.
Transdermálna náplasť má nasledujúcu schematickú štruktúru:


Farmakoterapeutická skupina: Lieky používané na liečbu závislosti od nikotínu

ATC kód: N07B A01


Toxikologické vlastnosti čistého nikotínu, ktoré sa nachádzajú v náplastiach Nicotinell/24 hodín, sa nemôžu priamo porovnávať s vlastnosťami fajčenia, pretože tabakový dym obsahuje ďalšie toxické zložky (napr. Oxid uhoľnatý a decht).

Akútne toxické účinky nikotínu:
Akútne smrteľná dávka nikotínu pre dospelých je 40 - 60 mg perorálneho nikotínu. To zodpovedá množstvu nikotínu obsiahnutému v 3 - 6 cigaretách alebo v jednej cigarete. U detí po perorálnom užití tabakových výrobkov boli opísané zvracanie, agitovanosť, nevoľnosť, hnačky, bledosť, slabosť, nedostatočná reakcia a zášklby končatín. Pri ťažkej otrave nikotínom sa pozoruje zmätenosť, svalová slabosť, obehový kolaps a hypotermia. Pri smrteľných dávkach sa rýchlo vyskytujú kŕče a smrť nastáva na zlyhanie srdca alebo (častejšie) na ochrnutie periférnych alebo centrálnych dýchacích ciest.

Chronické toxické účinky nikotínu:
U chronických fajčiarov sa objavuje tachyfylaxia, takže chronickí fajčiari môžu tolerovať akútne, vysoko toxické dávky nikotínu. Chronické predávkovanie transdermálnou náplasťou (na dosiahnutie farmakologického účinku) môže viesť k symptómom podobným ako pri akútnej intoxikácii nikotínom.

Liekové riešenie:
Zásaditý butylmetakrylátový kopolymér (Ph.Eur.) [Eudragit E 100]

Vonkajšia vrstva:
Hliníkom potiahnutá polyesterová fólia

Maticové vrstvy:
Poly [(2-etylhexyl) akrylát-ko-vinylacetát-ko- (2-hydroxyetyl) akrylát-ko- (2,3-epoxypropyl) metakrylát] (67: 28: 5: 0,15) [Durotak 387- 2516]
Glycerol trialkanoát (C6 - C12) [Miglyol 812] Zásaditý kopolymér butylmetakrylátu (Ph.Eur.) [Eudragit E 100]

Nosná vrstva:
Papier 26 g/m 2
Lepiaca vrstva:
Poly [(2-etylhexyl) akrylát-ko-vinylacetát-ko- (2-hydroxyetyl) akrylát-ko- (2,3-epoxypropyl) metakrylát] (67: 28: 5: 0,15) [Durotak 387- 2516]
Glycerol trialkanoát (C6 - C12) [Miglyol 812]

Odnímateľná ochranná fólia:
Polyesterová fólia so silikónovým a hliníkovým povlakom