Kvalita oocytov a možné príčiny neplodnosti SanoTeca

neplodnosti

Maria Butnaru

embryológ

Oocyt je pohlavná bunka v tele ženy (ženská pohlavná bunka). Toto je najväčšia bunka v ľudskom tele a počas vývoja tela sa líši od ostatných buniek.

Reprodukčné bunky (gaméty) sa líšia od ostatných buniek v ľudskom tele tým, že majú polovičný počet chromozómov. Pohlavné bunky majú iba 23 chromozómov (jedna sada chromozómov alebo haploidných buniek), zatiaľ čo ktorákoľvek iná bunka má 46 chromozómov (23 párov chromozómov alebo dve sady chromozómov alebo diploidné bunky).

Tvorba buniek pomocou jedinej sady chromozómov (haploidov) prebieha prostredníctvom meiotického delenia (je to typ bunkového delenia, ktorý umožňuje tvorbu reprodukčných buniek) kmeňových buniek predchodcu gamét (z diploidných buniek). Tvorba gamét u oboch pohlaví prebieha inak ako v období vývoja a v trvaní procesu.

V semenníkoch sa meióza a tvorba zrelých pohlavných buniek odohrávajú v puberte, dve prebiehajú postupne, nie s oneskorením v čase. U vaječníkov meióza začína v prvých týždňoch vnútromaternicového života a pokračuje až do 2. trimestra gravidity, zatiaľ čo zrelosť oocytov nastáva až v puberte.

Plodový vaječník produkuje asi 8 miliónov preoocytov (primárne oocyty), z ktorých po narodení prežijú iba 1 - 2 milióny a zvyšok, asi 6 - 7 miliónov, sa degraduje apoptózou (programovaná fyziologická smrť). Regulačné mechanizmy a biologický význam tohto javu stále nie sú známe, ale vysvetľuje to prítomnosť veľkého množstva apoptotických oocytov vo vaječníku, ktoré nemôžu vytvárať životaschopné embryá ani u veľmi mladých žien.

neplodnosti

Pomer apoptotických oocytov je individuálnou charakteristikou a môže sa u jednotlivých žien líšiť.

Primárne oocyty vo vaječníku novorodencov sú nezrelé oocyty, ktoré nedokončili meiotické delenie a sú blokované v takzvanej profáze I meiózy, v ktorej páry chromozómov vytvárajú spojenie (lepia sa spolu), aby sa dosiahla výmena materiálu. geneticky medzi nimi.

Oocyty sú blokované v profáze I meiózy po dobu asi 10 až 50 rokov, v závislosti od času ich náboru na dozrievanie a ovuláciu. Každý ovulačný cyklus v post-pubertálnom období odblokuje množstvo primárnych oocytov a spustí ich v procese dozrievania pokračovaním meiotického delenia, ktoré sa začalo v období embryonálneho vývoja. Pokračovanie meiotického delenia sa začína disjunkciou (oddelením) spárovaných chromozómov, čo vedie k početným chybám v distribúcii genetického materiálu vo výsledných gamétach.

možné

Neúplná disjunkcia alebo nemožnosť jej uskutočnenia teda vedú k tvorbe gamét s nadpočetným počtom chromozómov alebo gamét s fragmentmi alebo celými chýbajúcimi chromozómami. Po procese oplodnenia budú tieto gaméty generovať aneuloploidné embryá (s rôznymi typmi chromozomálnych aberácií), ktoré sa vo väčšine prípadov prestávajú vyvíjať v rôznych štádiách vývoja.

Porucha disjunkcie je zvýraznená vekom ženy, a to z dôvodu dlhšej doby zastavenia oocytov v profáze meiózy I, ale tiež v dôsledku hromadenia genotoxických účinkov rôznych farmakologických látok, fajčenia, alkoholu, ožarovania, stresu atď., Ktorým je vystavená. žena v priebehu rokov.

Preto čím dlhšie je obdobie medzi nástupom meiózy (vnútromaternicového života) a jej obnovením (ovuláciou), tým vyššia je pravdepodobnosť chromozomálnych aberácií. To vysvetľuje, prečo s pribúdajúcim vekom počet oocytov, ktoré môžu generovať geneticky neporušené (euploidné) embryá, klesá a u žien starších ako 39 rokov dosahuje menej ako 10%.

Záverom možno povedať, že kvalita oocytov je komplexná predstava, ku ktorej prispievajú jednak genetické faktory, jednak predĺžené vonkajšie účinky, a neexistuje žiadna liečba na nápravu štrukturálnych zmien genetického materiálu. Do istej miery je možné zabrániť zníženiu kvality oocytov spôsobenému vonkajšími účinkami, a to vedomím si negatívnych účinkov na plodnosť, faktorov, ako sú oddialenie počatia dieťaťa, fajčenie, nadmerná konzumácia alkoholu alebo zneužívanie drog.