Lenuxin 10 mg filmom obalené tablety - písomná informácia pre používateľov - indikácie, podávanie, nežiaduce reakcie
Lenuxin 10 mg filmom obalené tablety
smery:
kontraindikácie:
Nepoužívajte Lenuxin
* ak ste alergický (precitlivený) na escitalopram alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek na konci tejto písomnej informácie pre používateľov. Opýtajte sa svojho lekára, ak si myslíte, že môžete byť alergický.
* ak užívate ďalšie lieky, ktoré patria do skupiny nazývanej inhibítory MAO, vrátane seligilínu (používaný na liečbu Parkinsonovej choroby), moklobemidu (používaný na liečbu depresie) a linezolidu (antibiotikum).
* ak užívate ďalšie lieky, ktoré patria do skupiny nazývanej neselektívne inhibítory monoaminooxidu (MAO), ako sú fenelzín, izokarboxazid a tranylcipromín, ktoré sa tiež používajú na liečbu depresie. Ak ste použili niektorý z týchto liekov, musíte počkať 14 dní, kým začnete užívať tablety Lenuxinu. Po ukončení užívania Lenuxinu musíte pred použitím niektorého z týchto liekov počkať 7 dní.
Správa:
Ak ste si od Lenuxinu vzali viac, ako ste mali
Ak si myslíte, že ste užili alebo užili príliš veľa tabliet Lenuxinu, okamžite kontaktujte svojho lekára alebo choďte na pohotovosť do najbližšej nemocnice.
Urobte to aj vtedy, ak ešte nemáte žiadne príznaky nepohodlia. Keď idete k lekárovi alebo do nemocnice, vezmite si so sebou krabičku Lenuxin.
Niektoré príznaky predávkovania môžu zahŕňať závraty, tremor, nepokoj, kŕče, kómu, nevoľnosť, vracanie, zmeny srdcového rytmu, nízky krvný tlak a zmeny rovnováhy tekutín a solí v tele.
Ak zabudnete užiť Lenuxin
Neužívajte dvojnásobnú dávku, pretože nebudete môcť nahradiť vynechanú dávku, ale existuje riziko predávkovania.
Ďalšiu dávku užite v zvyčajnom čase.
Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
Zloženie:
Liečivo je escitalopram
Lenuxin 10 mg filmom obalené tablety: Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg escitalopramu
Ostatné komponenty sú:
Jadro
stearan horečnatý
mikrokryštalická celulóza
silikifikovaná mikrokryštalická celulóza (obsahujúca bezvodý koloidný oxid kremičitý, mikrokryštalická celulóza)
mastenec
sodná soľ kroskarmelózy
Film
Opadry II biely 33G28523 (obsahujúci hypromelózu, oxid titaničitý (E 171), makrogol 3350, monohydrát laktózy, glycerol triacetát)
Prevencia:
Výstraha:
Vedenie vozidla a obsluha strojov
Aj keď Lenuxin nespôsobuje ospalosť alebo zhoršuje intelektuálne funkcie, akýkoľvek psychoaktívny liek môže mať vplyv na rozlišovanie alebo schopnosti.
Pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov musíte byť opatrní, kým nebudete vedieť, ako na vás Lenuxin pôsobí.
Vedľajšie účinky:
Interakcie s inými liekmi:
Dôležité informácie o niektorých zložkách Lenuxinu
Tento liek obsahuje laktózu. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.
Gravidita a laktácia
Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
Neužívajte Lenuxin, ak ste tehotná, plánujete otehotnieť alebo dojčíte, pokiaľ sa neporozprávate o rizikách a výhodách so svojím lekárom.
* Užívanie tejto skupiny liekov (antidepresív) môže ovplyvňovať všeobecné zdravie novorodenca.
* Ak používate Lenuxin počas posledných 3 mesiacov tehotenstva, mali by ste byť upozornení, že váš novorodenec môže mať nasledujúce prejavy: poruchy dýchania, modrá pokožka, kŕče, zmeny telesnej teploty, ťažkosti s kŕmením, vracanie, nízka koncentrácia cukru v krv (hypoglykémia), stuhnutosť svalov alebo ochabnuté svaly, prehnané reflexy, tremor, nepokoj, podráždenosť, letargia, vytrvalý plač, ospalosť a ťažkosti so zaspávaním. Ak má váš novorodenec niektorý z týchto príznakov, okamžite to povedzte svojmu lekárovi.
* Ak používate Lenuxin počas tehotenstva, nikdy neukončujte liečbu náhle.
Uistite sa, že vaša pôrodná asistentka alebo lekár vedia, že používate Lenuxin. Ak užívate lieky ako Lenuxin počas tehotenstva, najmä počas posledných 3 mesiacov tehotenstva, môže to u novorodencov zvýšiť riziko závažného ochorenia nazývaného perzistujúca pľúcna hypertenzia novorodenca (HPPN), ktoré spôsobí, že novorodenec bude viac dýchať. rýchlo a javiť sa vínovo. Zvyčajne sa tieto príznaky objavia počas prvých 24 hodín po narodení. Ak má váš novorodenec niektorý z týchto príznakov, okamžite to oznámte pôrodnej asistentke alebo lekárovi.
Balenie:
Lenuxin 10 mg filmom obalené tablety:
Oválne, bikonvexné, biele filmom obalené tablety so strednou ryhou na jednej strane a označením N54 na druhej strane.
10 mg tablety možno rozdeliť na dve rovnaké časti.
Tablety sú balené v blistroch obsahujúcich (OPA-Al-PVC/Al) so 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98, 100, 200 filmom obalenými tabletami.
Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.
Podmienky skladovania:
Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
Uchovávajte pri teplote do 25 stupňov C. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na blistri a škatuli po EXP:. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.