Lexikón Apolipoproteínov DocMedicus Health

Kedy Apolipoproteíny je termín používaný na opis obsahu bielkovín v lipoproteínoch, ktorý transportuje vo vode nerozpustné lipidy v krvi.

health

Možno rozlišovať medzi nasledujúcimi formami apolipoproteínov:

  • Apolipoproteín A1 (apo A1; APOA1)
  • Apolipoproteín A2 (apo A2; APOA2)
  • Apolipoproteín B (apo B; APOB)
  • Apolipoproteín B-100 (apo B-100; APOB-106)
  • Apolipoproteín E (apo E; APOE)
  • Izoformy apolipoproteínu E.

Rôzne lipoproteíny sú v rôznej miere pokryté apolipoproteínmi, ako sú VLDL alebo chylomikróny s apo E.

Procedúra

Koncentráciu apolipoproteínu môžete určiť z vášho krvného séra pomocou laboratórneho diagnostického testu.

  • Apo B-100, Apo A1: Posúdenie rizika aterosklerózy, A-α-lipoproteinémie (napr. Tangierovej choroby), A-β-lipoproteinémie
  • Apo CII: Nedostatok Apo-CII (typ I)
  • Apo E: Homozygotnosť Apo-E2 (typ III, zvýšenie Apo E), nedostatok Apo-E (pokles typu Apo E, typ III)

Normálna hladina apolipoproteínov u dospelých

Lipoproteín
 		Normálny rozsah
Apoliproteín A1
90-170 mg/dl
Apoliproteín A2 25-50 mg/dl
Apoliproteín B 40-115 mg/dl
Apolipoproteín E.
2,3 - 6,3 mg/dl

Diagnóza

Apo A1 a Apo B chýbajú

  • A-α-lipoproteinémia (napr. Tangerova choroba)
  • A-β lipoproteinémia

Nedostatok Apo CII

  • vedie k hyperlipoproteinémii typu I

  • Homozygotnosť Apo-E-2:
    • Je narušená degradácia chylomikrónov a VLDL
    • Súvisí s hyperlipoproteinémiou typu III
    • Hromadia sa medziprodukty (IDL, zvyšky)
    • Potvrďte diagnózu stanovením distribučného vzoru podtypov Apo E alebo, ak je to potrebné, PCR

Genotypizácia Apolipoproteínu E.

Z pacientov s demenciou s Alzheimerovou chorobou je približne 45% heterozygotných a 10 - 12% homozygotných nosičov alely epsilon-4 [1, 2]

Izolované stanovenie genotypu apolipoproteínu E ako genetického rizikového faktora sa na diagnostické účely neodporúča z dôvodu nedostatočnej diagnostickej presnosti a prediktívnej hodnoty [1].

  1. Usmernenie S3: Demencia. (Registračné číslo AWMF: 038-013), dlhá verzia z januára 2016
  2. Bertram L, Tanzi RE: Tridsať rokov genetiky Alzheimerovej choroby: dôsledky systematických metaanalýz. Nat Rev Neurosci 2008; 9: 768-778.

  1. Usmernenie S3: Demencia. (Registračné číslo AWMF: 038-013), dlhá verzia z januára 2016
  2. Usmernenie S2k: hyperlipidémia u detí a dospievajúcich, diagnostika a terapia. (Registračné číslo AWMF: 027 - 068), mesačná pediatrická medicína; Vydanie 9/2016