Linco Sol 400 mg g prášok - kyselina linkomycínová chlorovodíková

Používa sa na liečbu infekcií spôsobených mykoplazmami a baktériami citlivými na linkomycín

400 g

LIEKOVÁ FORMA:

Biely alebo takmer biely prášok.

INDIKÁCIA

Používa sa na liečbu infekcií spôsobených mykoplazmami a baktériami citlivými na linkomycín, napríklad:

kyselina

Ošípané: dyzentéria ošípaných, mykoplazmatická pneumónia.

Vtáky: nekrotická enteritída spôsobená Clostridium perfringens.

KONTRAINDIKÁCIE

Nepodávať druhom so známou precitlivenosťou na linkomycín. Nepoužije sa, ak sa zistí odolnosť voči linkozamidu.

Nepodáva sa koňom, prežúvavcom, králikom, morčatám, škrečkom a činčilám. Požitie týchto druhov môže spôsobiť vážne gastrointestinálne poruchy.

VEDĽAJŠIE ÚČINKY:

Linkomycín môže niekedy počas prvých dvoch dní liečby spôsobiť prechodnú mäkkú stolicu a/alebo mierny zápal konečníka. U niektorých ošípaných sa veľmi zriedka môže vyskytnúť začervenanie kože a mierne podráždené správanie. Spravidla sa vo vnútri opravujú samy

5 až 8 dní bez prerušenia liečby linkomycínom.

Opýtajte sa svojho veterinárneho lekára, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete.

CIEĽOVÝ DRUH: Ošípané a hydina (brojlery, morky).

DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODÁVANIA

Bude sa podávať perorálne v pitnej vode.

Dyzentéria ošípaných: denná dávka je 10 mg linkomycínu/kg telesnej hmotnosti počas 10 dní alebo najmenej 5 dní po vymiznutí klinických príznakov.

Mykoplazmatická pneumónia: 10 mg linkomycínu/kg telesnej hmotnosti po dobu 21 dní.

Nekrotická enteritída spôsobená Clostridium perfringens: denná dávka je 5 mg linkomycínu/kg telesnej hmotnosti po dobu 7 dní.

ODPORÚČANIA PRE SPRÁVNU SPRÁVU:

Produkt sa má podávať nepretržite v pitnej vode. U ošípaných sa podáva 33 mg linkomycínu/liter rozpustením 100 g Linco Sol 400 mg/g v 1200 litroch pitnej vody. Ak používate dávkovač vody, pripravte primárny roztok rozpustením 100 g produktu v 12 litroch pitnej vody. Nastavte dávkovač tak, aby dodával 10 ml primárneho roztoku/liter pitnej vody.

Vtáky (brojlery, morky):

Použitá koncentrácia závisí od telesnej hmotnosti, spotreby vody a počíta sa takto:

… . Mg Linco-Sol 400 mg/g prášok
/ kg telesnej hmotnosti/deň X priemerná hmotnosť vtáka (kg)
Priemerné množstvo vypitej vody (liter/vták)

= …… mg Linco-Sol 400 mg/g prášku/liter pitnej vody

Na podanie správnej dávky je potrebné čo najpresnejšie vypočítať telesnú hmotnosť. Príjem liečivej vody závisí od klinického stavu zvierat.

Na získanie správnej dávky je potrebné zodpovedajúcim spôsobom upraviť koncentráciu linkomycínu.

Liečivá voda by mala byť jediným zdrojom pitnej vody počas liečby. Liečivá voda by sa mala osviežovať každých 24 hodín.

ČAS ČAKANIA:

Mäso a orgány u ošípaných: 0 dní.

Mäso a orgány vtákov (brojlery, morky): 5 dní.

Použitie u nosníc produkujúcich vajcia na ľudskú konzumáciu nie je povolené.

ŠPECIÁLNE UPOZORNENIA NA UCHOVÁVANIE:

Uchovávajte pri teplote do 25 ° C.

Uchovávajte v pôvodnom obale, tesne uzavreté, aby bol chránený pred vlhkosťou.

Uchovávajte mimo dosahu detí alebo na miestach k nim prístupných.

Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na štítku.

Čas použiteľnosti produktu po prvom otvorení balenia: 3 mesiace.

Čas použiteľnosti produktu po rekonštitúcii v pitnej vode: 24 hodín.

ŠPECIÁLNE UPOZORNENIA:

Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat

Vstrebávanie liečivej pitnej vody môže byť ovplyvnené závažnosťou ochorenia. . V prípade nedostatočnej absorpcie vody je potrebné zvieratá ošetrovať parenterálne.

Použitie produktu by malo byť založené na testovaní citlivosti a malo by zohľadňovať oficiálne miestne antimikrobiálne pravidlá.

Použitie iného lieku, ako je uvedené v SPC, môže zvýšiť šírenie baktérií rezistentných na linkomycín a môže znížiť účinnosť liečby inými linkozamidmi, makrolidmi alebo streptogramínmi z dôvodu možnej krížovej rezistencie.

Preventívne opatrenia pre používateľa

Ľudia so známou precitlivenosťou na linkomycín by sa mali vyhýbať kontaktu s produktom. Musíme sa vyhnúť vdýchnutiu prášku.

Počas prípravy a podávania roztoku sa odporúča používať ochranné masky (jednorazové masky podľa európskej normy EN 149 alebo jednorazové podľa európskej normy EN 140 s filtrom EN 143), rukavice, kombinézy a ochranné okuliare.

Je potrebné zabrániť priamemu kontaktu produktu s pokožkou, očami alebo sliznicami.

V prípade náhodného vystavenia opláchnite dôkladne vodou.

V prípade alergických reakcií (zápal tváre, pier alebo očí alebo ťažkosti s dýchaním) počas prípravy a podania roztoku okamžite vyhľadajte lekársku pomoc a ukážte písomnú informáciu pre používateľa alebo štítok produktu.

Počas práce je zakázané jesť, piť a fajčiť.

Ihneď po použití si umyte ruky a exponovanú pokožku mydlom a vodou.

Použitie počas tehotenstva, laktácie a

Bezpečnosť produktu nebola stanovená u gravidných alebo laktujúcich prasníc. Produkt sa bude používať až po vyhodnotení rizika veterinárnym lekárom. Nepoužívať u nosníc alebo štyri týždne pred začiatkom obdobia znášky.

Predávkovanie (príznaky, núdzové postupy, antidotum)

Linkomycín má vysokú bezpečnostnú rezervu, ale pri vyšších dávkach, ako sú odporúčané, môže spôsobiť ošípané hnačku a mäkkú stolicu.

Interakcie s inými liekmi a iné formy interakcie

Nepodávať súčasne s makrolidovými antibiotikami .

OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA ZNEŠKODNENIE NEPOUŽITÉHO LIEKU (-OV) ALEBO ODPADOVÉHO MATERIÁLU, V PRÍPADE POTREBY:

Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom.

Opýtajte sa svojho veterinárneho lekára, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia musia pomôcť chrániť životné prostredie.

Charakter a zloženie vnútorného obalu

150 g - polypropylénová škatuľa s vnútorným vreckom z LDPE;

1,5 kg - polypropylénová škatuľa s vnútorným vreckom z LDPE;

5 kg - polypropylénová škatuľa s vnútorným vreckom z LDPE;

NÁZOV VÝROBCA A ADRESA:

Lavet Pharmaceuticals Ltd., 2143 Kistarcsa, Batthyany a. 4/b, Maďarsko