Lueta bifida príčiny, komplikácie a liečba
Prehľad
Lueta bifida je malformácia luety charakterizovaná jej abnormálnym rozdelením. Uvula alebo uvula je tvorba svalového tkaniva zaveseného na zadnom konci palatinovej vlny. Lueta má mimoriadne dôležitú úlohu v reči a v procese prehĺtania.
Lueta bifida je veľmi zriedkavé ochorenie, ktoré postihuje asi 2% populácie. Diagnóza lueta bifida sa zvyčajne robí pri narodení, keď lekár vyšetrí vnútro úst dieťaťa, aby zistil, či nedošlo k nejakým vrodeným chybám.
V niektorých prípadoch je možné zistiť malformáciu pred narodením, po vykonaní ultrazvuku plodu. V iných prípadoch sa dá zistiť náhodne po narodení a nespája sa s inými zdravotnými problémami.
Štúdie preukázali, že v 30% prípadov môže byť lueta bifida spojená s palatoschisou, tj s malformáciou charakterizovanou rázštepom na úrovni palatínovej vlny.
Väčšina prípadov uvula bifida je spôsobená genetickými problémami. Rasa indiánov a mongoloidná rasa sú na tento stav náchylnejšia ako biela rasa. Malformácia postihuje tiež častejšie mužov ako ženy.
Liečba bude úplne závisieť od problémov, ktoré táto malformácia spôsobuje postihnutej osobe. Ak nedôjde k žiadnym komplikáciám, môžu mať ľudia s lueta bifida normálny život aj s touto malformáciou.
Zostaňte informovaní o vývoji epidémie koronavírusov v Rumunsku! Chráňte sa a chráňte ostatných dodržiavaním preventívnych opatrení odporúčaných úradmi.
Obsah článku
PRÍČINA
Genetické, environmentálne a toxické faktory môžu byť zapojené do výskytu bifidného luteínu u novorodenca. Špecialisti však uviedli, že určitá príčina nie je v súčasnosti známa. Tento stav sa vyskytuje v 7. - 12. týždni tehotenstva v dôsledku chyby v normálnom vývoji maternice.
Ak dôjde k obvineniu z dedičných faktorov, potom pravdepodobnosť narodenia dieťaťa s rázštepom chrbtice úzko súvisí s počtom ľudí v rodine, kde sa táto malformácia vyskytla. Z tohto dôvodu musí byť lekár informovaný o rodinnej anamnéze.
V prípade toxických a environmentálnych faktorov môžu byť obvinené určité rizikové faktory, ktoré môžu zvýšiť riziko vzniku bifidy alebo palatoschisis. Tieto malformácie môžu byť spôsobené:
• Fajčenie počas tehotenstva;
• Cukrovka;
• zneužívanie drog alebo alkoholu;
• Spotreba určitých liekov, napríklad liekov na epilepsiu;
• Včasná neistá lekárska starostlivosť;
• Loeys-Dietzov syndróm;
• radiačná expozícia;
• Iné zdravotné problémy.
komplikácie
S izolovaným stavom uvula bifida nie sú spojené žiadne väčšie zdravotné komplikácie. Komplikáciami sú väčšinou problémy s rečou a prehĺtaním.
Je však dôležité vylúčiť spojenie s rázštepom podnebia, pretože to môže mať vážne klinické následky. Na podrobnú diagnostiku a vyhodnotenie ochorenia môže lekár vykonať nazofaryngoskopiu.
Toto vyšetrenie zahŕňa zavedenie malej trubice cez nos, ktorá je vybavená videokamerou, aby ste sa pozreli na postihnuté miesta.
Porucha reči
Prasknutie palatínovej vlny môže často viesť k problémom s rečou. V prípadoch, keď je trhlina malá a nie je diagnostikovaná od narodenia, je možné, že diagnózu možno stanoviť, až keď dieťa začne rozprávať a bude pozorovaný jeho nosový hlas.
Ťažkosti s prehĺtaním
Ďalšou komplikáciou rázštepu chrbtice sú ťažkosti, ktoré môžu nastať pri prehĺtaní. Je to dôsledok skutočnosti, že svalové tkanivo môže chýbať.
Dôsledky ťažkostí s prehĺtaním spočívajú v problémoch s kŕmením alebo pravidelnou regurgitáciou u dojčiat. Zlé alebo príliš dlhé sanie môže upozorniť na niektoré abnormality.
Tiež mlieko vytekajúce z nosa počas dojčenia môže naznačovať existenciu palatoschisis. Ťažkosti s prehĺtaním u detí môžu viesť k chudnutiu.
Uvula bifida zvyčajne nespôsobuje problémy s dýchaním a vo väčšine prípadov nie sú zjavné komplikácie.
Možnosti liečby
Lueta bifida je benígny stav a ak nenastanú komplikácie, jeho samotná prítomnosť nevyžaduje liečbu. Je však nevyhnutné, aby sa dieťaťu narodenému s lueta bifida vyšetrovali praskliny vo vlnovej vlne.
Všetky súvisiace stavy by mali byť v nasledujúcich rokoch starostlivo sledované a liečené. V závislosti od závažnosti rázštepu podnebia môže byť potrebný chirurgický zákrok.
Najbežnejším dôvodom liečby bifidného lutea je výskyt porúch reči. Ľudia s poruchami reči budú často vydávať nazálne zvuky, pretože vzduch uniká nosom.
Loeys-Dietzov syndróm, porucha spojivového tkaniva
Ako vám pomôžu lekárnici, keď čelíte zdravotným problémom?
Liečba môže siahať od monitorovania vývoja reči a intervencie v prípade oneskorenia alebo chyby až po logopédiu alebo chirurgický zákrok.
Ľudia s uvula bifida môžu tiež ochorieť na stav nazývaný velofaryngeálna insuficiencia.
Táto porucha nastáva, keď nie je mäkké podnebie úplne vyvinuté a je narušená reč. V tomto scenári je potrebný chirurgický zákrok na opravu oblohy a na uzavretie neúplných oblastí. Aj po tomto zásahu môže mať 20% detí, ktoré podstúpili operáciu, stále problémy s rečou.
V niektorých prípadoch môže zubný lekár ako alternatívu k chirurgickému zákroku vyrobiť špeciálne zariadenie, ktoré sa pripája k ústnej dutine a môže pomôcť pri problémoch s rečou.
V prípade problémov s kŕmením a prehĺtaním je možné tieto veci vyriešiť osvojením si určitých techník kŕmenia.
U ľudí s uvula bifida spojenou s rázštepom podnebia sa môžu vyvinúť poruchy uší a infekcie v ušiach, ktoré môžu viesť k zníženiu sluchu.
Liečba týchto stavov by mala byť odporúčaná ORL špecialistom a môže zahŕňať antibiotiká a ušné trubice.
Liečba komplikácií uší by mala byť zahájená rýchlo, pretože tieto komplikácie, ktoré sa neliečia, môžu viesť k trvalej strate sluchu, čo môže zasa ovplyvniť reč.
závery
U väčšiny ľudí lueta bifida nespôsobuje komplikácie. Títo ľudia môžu viesť normálny a zdravý život bez ďalších lekárskych zásahov.
Lueta bifida je často spájaná s rázštepom podnebia, čo môže viesť k poruchám reči, ťažkostiam s prehĺtaním a sluchom.
Lueta bifida je stav, ktorý sa vo väčšine prípadov objavuje od detstva, existujú však aj ľudia, ktorí ho objavili v dospelosti.
Je veľmi dôležité diagnostikovať a vyhodnotiť čo najskôr, aby sa predišlo možným komplikáciám a začala sa vhodná liečba. Liečba bude úplne závisieť od komplikácií základného stavu.