Meď (sérum)
Popis
Meď je základný minerál, ktorý organizmus začleňuje do enzýmov. Tieto enzýmy hrajú úlohu pri regulácii metabolizmu železa, tvorbe spojivového tkaniva, produkcii energie na bunkovej úrovni, produkcii melanínu (pigmentu, ktorý produkuje farbu pokožky) a funkcii nervového systému.
Test meria množstvo medi v krvi a moči.
Meď sa nachádza v mnohých potravinách vrátane orechov, čokolády, húb, mäkkýšov, celozrnných výrobkov, orechov a pečene. Pitná voda môže držať meď, pretože preteká medenými rúrami, a jedlo ju môže držať, keď je uvarená alebo podávaná v medených hrncoch. Telo za normálnych okolností absorbuje meď z potravy, premieňa ju na netoxickú formu tým, že ju viaže na bielkoviny a transportuje ich do pečene.
Pečeň ukladá časť medi a zvyšok sa viaže na iný proteín, ktorý sa nazýva apoceruloplazmín, za vzniku enzýmu ceruloplazmínu. Asi 95% medi v krvi sa viaže na ceruloplazmín a zvyšok sa viaže na ďalšie bielkoviny, ako je albumín.
Vo voľnej (neviazanej) krvi je zvyčajne prítomné iba malé množstvo. Pečeň odstraňuje prebytočnú meď z žlče a z tela sa odvádza stolicou. Časť medi sa vylučuje močom.
Prebytok aj nedostatok medi sú zriedkavé. Wilsonova choroba, zriedkavé dedičné ochorenie, môže viesť k nadmernému ukladaniu medi v pečeni, mozgu a ďalších orgánoch. K nadmernému množstvu medi (toxicita) môže dôjsť, keď je človek exponovaný a absorbuje veľké množstvo v krátkom časovom období (akútna expozícia) alebo rôzne množstvá v dlhom časovom období (chronická expozícia).
Nedostatok medi sa môže príležitostne vyskytnúť u ľudí s ochorením spojeným s ťažkou malabsorpciou, ako je cystická fibróza, celiakia, a u dojčiat kŕmených výhradne receptúrami z kravského mlieka.
Vzácny genetický stav, Menkesov syndróm, vedie k nedostatku medi v mozgu a pečeni postihnutých detí. Choroba, ktorá postihuje hlavne mužov, je spojená so záchvatmi, oneskoreným vývojom, abnormálnym arteriálnym vývojom v mozgu a nezvyčajnými, šedivými, krehkými vlasmi.
indikácie
- Test na meď sa používa hlavne na diagnostiku Wilsonovej choroby, zriedkavej dedičnej poruchy, ktorá môže viesť k nadmernému ukladaniu medi v pečeni, mozgu a ďalších orgánoch.
- Test je neobvykle možné použiť na detekciu prebytočnej medi v dôsledku iného stavu
- Zistiť nedostatok medi
- Na sledovanie liečby
- Spravidla sa vyžaduje celkový test na obsah medi v krvi spolu s hladinou ceruloplazmínu. Ak sú výsledky týchto testov abnormálne alebo nejasné, môže za nimi nasledovať 24-hodinový test na prítomnosť medi v moči na meranie odstránenia medi.
- Zriedkavo sa môže použiť na diagnostiku dermatologického Menkesovho syndrómu, zriedkavej dedičnej poruchy dysfunkcie transportu medi.
Príznaky a príznaky nadmerného množstva medi alebo otravy meďou: anémia, nevoľnosť, bolesti brucha, žltačka, únava, zmeny správania, tremor, ťažkosti s chôdzou a/alebo prehĺtaním, dystónia.
Príznaky a príznaky nedostatku medi: neutropénia, osteoporóza, anémia, menej časté neurologické príznaky a oneskorený rast u detí.