Mexidol comp
1 filmom obalená tableta obsahuje:
účinná látka: etylmetylhydroxypyridín sukcinát 125 mg;
pomocné látky: jadro: monohydrát laktózy, karboxymetylcelulóza (sodná soľ karmelózy), stearan horečnatý; film: Opadry II White (makrogol (polyetylénglykol), polyvinylalkohol, mastenec, oxid titaničitý (E 171)).
Biele až sivobiele, krémovo sfarbené, okrúhle, bikonvexné filmom obalené tablety.
FARMAKOTERAPEUTICKÁ SKUPINA a ATC kód
Iné lieky na liečbu chorôb nervového systému, N07XX.
Počas vnútorného podávania sa rýchlo vstrebáva. Maximálna plazmatická koncentrácia v dávkach 400 - 500 mg je 3,5 - 4,0 mcg/ml. Rýchlo sa distribuuje v orgánoch a tkanivách. Priemerná doba zotrvania lieku v tele pri vnútornom podaní - 4,9-5,2 hodiny. Metabolizuje sa v pečeni glukuronidáciou. Bolo identifikovaných 5 metabolitov: 3-oxypyridínfosfát - sa tvorí v pečeni a pôsobením alkalickej fosfatázy sa štiepi na kyselinu fosforečnú a 3-oxypyridín; druhý metabolit, farmakologicky aktívny, sa tvorí vo veľkých množstvách a je stanovený v moči 1-2 dni po podaní; tretí metabolit sa vylučuje v značnom množstve močom; metabolity 4 a 5 sú glukukrónové konjugáty. Polčas rozpadu internej správy - 2,0-2,6 hodiny. Rýchlo sa vylučuje obličkami, hlavne vo forme metabolitov, v zanedbateľnom množstve - v nezmenenej forme. Najintenzívnejšie sa vylučuje počas prvých 4 hodín po podaní. Indexy renálnej eliminácie nemodifikovaného prípravku a jeho metabolitov ukazujú individuálnu variabilitu.
- Dôsledky akútnych porúch cerebrálneho obehu, vrátane prechodných ischemických záchvatov, vo fáze subkompenzácie (ako profylaktické liečenie);
- mierna kraniocerebrálna trauma, následky kraniocerebrálnej traumy;
- encefalopatie rôznej etiológie (obehové, dysmetabolické, posttraumatické, zmiešané); - syndróm neurovegetatívnej dystónie;
- mierne kognitívne poruchy aterosklerotickej genézy;
- úzkostné poruchy v neurotických a neurotických stavoch;
- ischemická choroba srdca (pri komplexnej liečbe);
- jugulácia abstinenčného syndrómu v prípade alkoholizmu s prevahou neurotických a vegetatívno-vaskulárnych porúch, postabstinenčných porúch;
- stavy po akútnej intoxikácii antipsychotikami;
- astenické stavy, profylaxia somatických chorôb vyskytujúcich sa pod vplyvom extrémnych faktorov a preťaženia;
- vystavenie extrémnym (stresovým) faktorom.
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODANIA LIEKU
125 - 250 mg 3-krát denne. Maximálna denná dávka - 800 mg (6 tabliet). Trvanie liečby - 2-6 týždňov; na juguláciu syndrómu akútneho odvykania od alkoholu - 5-7 dní. Liečba sa zastavuje postupne a dávka sa znižuje po dobu 2 - 3 dní. Počiatočná dávka je 125 - 250 mg (1 - 2 tablety) 1 - 2 krát denne, postupne sa zvyšuje, až kým sa nedosiahne terapeutický účinok. Maximálna denná dávka - 800 mg (6 tabliet). Trvanie liečby u pacientov s ischemickou chorobou srdca je najmenej 1,5-2 mesiacov. Opakované kúry (na odporúčanie lekára) by sa mali vykonávať prednostne v jarno-jesennom období.
Poruchy gastrointestinálneho traktu: nauzea, xerostómia.
Poruchy nervového systému: ospalosť.
Poruchy imunitného systému: alergické reakcie.
Individuálna precitlivenosť na prípravok.
Akútne poruchy funkcie pečene a obličiek.
Gravidita a laktácia.
Deti a dospievajúci mladší ako 18 rokov
príznaky: exacerbácia vedľajších účinkov.
Liečba: dočasné pozastavenie prípravy. Symptomatická terapia.
ŠPECIÁLNE UPOZORNENIA A BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽITIE
Pri podávaní prípravku pacientom s diabetes mellitus sa odporúča systematické sledovanie glukózy v krvi. V takýchto prípadoch sa liečba začína minimálnymi odporúčanými dávkami s ich postupným zvyšovaním (pri absencii nežiaducich reakcií) až do dosiahnutia terapeutického účinku. Obsahuje laktózu. Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami galaktózovej intolerancie, lapónskeho deficitu laktázy alebo glukózo-galaktózovej malabsorpcie nesmú tento liek užívať.
Podávanie počas gravidity a laktácie
Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje
Počas liečby je potrebné postupovať opatrne pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov.
Interakcie s inými liekmi, ďalšie druhy interakcií Mexidol® je kompatibilný so všetkými liekmi používanými na liečbu somatických chorôb. Zvyšuje účinok benzodiazepínov, antidepresív, anxiolytík, antikonvulzív a antiparkinsoník. Znižuje toxické účinky etanolu.
125 mg filmom obalené tablety. 10 tabliet v blistri. Vložte 3 alebo 5 blistrov do škatule spolu s pokynmi na podávanie.
Uchovávajte na suchom mieste chránenom pred svetlom do 25 ° C.
Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí!
3 roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.
OSVEDČENIE DRŽITEĽA REGISTRÁCIE
SRL CŞP "Farmasoft", Rusko, 115280,
Alebo Moskva, Avtozavodskaja ulica 22
NÁZOV VÝROBCA A ADRESA
SAI ZiO-Zdorovie, Rusko, 142103,
Nar. Moskva, príp. Podolisc, str. Jeleznodorojnaya, 2